(2E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)acrylamide | 1415662-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)acrylamide
• 英文别名: (2E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)prop-2-enamide；(E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)prop-2-enamide
• CAS: 1415662-71-3
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 354.43
• InChiKey: ROZVFRQGCBGNSX-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)acrylamide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52 %的产率得到(E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-N-(6-methylbenzo[d]thiazol-2-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  2-共轭苯并噻唑多酚杂化物体外抑制 α-突触核蛋白聚集和预制纤维解聚

  摘要：

  α-Syn 的错误折叠和聚集在连接帕金森病 (PD) 的多种病理通路中发挥着关键作用。通过使用合适的抑制剂抑制其聚集或分解现有聚集体来保持 α-Syn 蛋白质稳态和功能，这是一种有前途的 PD 预防和治疗策略。在这项研究中，设计并合成了一系列苯并噻唑-多酚杂化物。三种鉴定出的化合物在体外对 α-Syn 聚集表现出显着的抑制活性，IC 值在低微摩尔范围内。这些抑制剂在整个聚集过程中表现出持续的抑制作用，稳定了 α-Syn 蛋白质稳态构象。此外，这些化合物可能通过与纤维内的特定结构域结合，有效地分解预制的 α-Syn 低聚物和纤维，诱导原纤维不稳定、塌陷，并最终产生较小尺寸的聚集体和单体。这些发现为了解多酚杂化物与 2-共轭苯并噻唑靶向 α-Syn 聚集在 PD 治疗中的治疗潜力提供了有价值的见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2024.129752
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基苯并噻唑 、 3,4-二甲氧基肉酸酸 在 HATU 、 二乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78 %的产率得到(2E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(6-methyl-1,3-benzothiazol-2-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  2-共轭苯并噻唑多酚杂化物体外抑制 α-突触核蛋白聚集和预制纤维解聚

  摘要：

  α-Syn 的错误折叠和聚集在连接帕金森病 (PD) 的多种病理通路中发挥着关键作用。通过使用合适的抑制剂抑制其聚集或分解现有聚集体来保持 α-Syn 蛋白质稳态和功能，这是一种有前途的 PD 预防和治疗策略。在这项研究中，设计并合成了一系列苯并噻唑-多酚杂化物。三种鉴定出的化合物在体外对 α-Syn 聚集表现出显着的抑制活性，IC 值在低微摩尔范围内。这些抑制剂在整个聚集过程中表现出持续的抑制作用，稳定了 α-Syn 蛋白质稳态构象。此外，这些化合物可能通过与纤维内的特定结构域结合，有效地分解预制的 α-Syn 低聚物和纤维，诱导原纤维不稳定、塌陷，并最终产生较小尺寸的聚集体和单体。这些发现为了解多酚杂化物与 2-共轭苯并噻唑靶向 α-Syn 聚集在 PD 治疗中的治疗潜力提供了有价值的见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2024.129752

文献信息

• Synthesis of Novel Cinnamoyl Amides Using a Solvent-Free Microwave-Assisted Method
  作者：Rolando F. Pellón、Maite L. Docampo

  DOI：10.1080/00397911.2011.604148

  日期：2013.1.1

  A novel series of potential biologically active new cinnamoyl amides were synthesized in good yield and short reaction times. We have studied the one-pot, solvent-free reaction of cinnamic acid derivatives with aromatic amines using 1,3-dicyclohexylcarbodiimide under microwave irradiation in the presence of small quantities of dimethylformamide to improve energy transfer.
• In vitro inhibition of α-Synuclein aggregation and disaggregation of preformed fibers by polyphenol hybrids with 2-conjugated benzothiazole
  作者：Ya-Dong Zhao、Wei Zhang、Li-Zi Xing、Ji Xu、Wei-Min Shi、Yun-Xiao Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2024.129752

  日期：2024.6

  activities against α-Syn aggregation in vitro, with IC values in the low micromolar range. These inhibitors demonstrated sustained inhibitory effects throughout the entire aggregation process, stabilizing α-Syn proteostasis conformation. Moreover, the compounds effectively disintegrated preformed α-Syn oligomers and fibers, potentially by binding to specific domains within the fibers, inducing fibril instability

  α-Syn 的错误折叠和聚集在连接帕金森病 (PD) 的多种病理通路中发挥着关键作用。通过使用合适的抑制剂抑制其聚集或分解现有聚集体来保持 α-Syn 蛋白质稳态和功能，这是一种有前途的 PD 预防和治疗策略。在这项研究中，设计并合成了一系列苯并噻唑-多酚杂化物。三种鉴定出的化合物在体外对 α-Syn 聚集表现出显着的抑制活性，IC 值在低微摩尔范围内。这些抑制剂在整个聚集过程中表现出持续的抑制作用，稳定了 α-Syn 蛋白质稳态构象。此外，这些化合物可能通过与纤维内的特定结构域结合，有效地分解预制的 α-Syn 低聚物和纤维，诱导原纤维不稳定、塌陷，并最终产生较小尺寸的聚集体和单体。这些发现为了解多酚杂化物与 2-共轭苯并噻唑靶向 α-Syn 聚集在 PD 治疗中的治疗潜力提供了有价值的见解。