(E)-2-Methyl-hept-4-en-3-one | 64950-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-2-Methyl-hept-4-en-3-one
• 英文别名: (E)-2-methylhept-4-en-3-one
• CAS: 64950-74-9
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: YXDHNLJRDOGKKB-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-Methyl-hept-4-en-3-one 在 dimethyl sulfide borane 、 (R)-B-methyl-4,5,5-triphenyl-1,3,2-oxazaborolidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-(R)-2-Methyl-hept-4-en-3-ol 、 (E)-(S)-2-Methyl-hept-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Allylic alcohols of unexpected configuration by oxazaborolidine-catalysed reduction of α,β-unsaturated ketones. An explanation based on MO calculations

  摘要：

  While the reduction of most alpha,beta-unsaturated ketones with BH3:SMe(2) in the presence of (R)B-methyl-4,5,5-triphenyl-1,3,2-oxazaborolidine [(R)-2] affords allylic alcohols of the S configuration, that of alpha,beta-unsaturated ketones branched at both the alpha and alpha' positions gives alcohols of the R configuration. Theoretical calculations on complexes of representative enones with BH3 (6-31G*) or with BH3:(R)-2 (AMI) may account for the apparent changes in the steric requirements on either side of the CO group.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00357-u
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-1-戊炔-3-醇 在 chromium sulfate 、 Collins oxidation agent 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 (E)-2-Methyl-hept-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Smith, Amos B.; Levenberg, Patricia A.; Suits, Joan Z., Synthesis, 1986, # 3, p. 184 - 189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20180177767A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了KRAS G12C抑制剂，其组成，以及使用方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• ISOSORBIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS FLAVOR MODIFIERS, TASTANTS, AND TASTE ENHANCERS
  申请人：TACHDJIAN Catherine

  公开号：US20130295261A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  The present invention provides isosorbide derivatives having the formula shown below and certain subgenera or species thereof, as flavor or taste modifiers, particularly, savory (“umami”) taste modifiers, savory flavoring agents and savory flavor enhancers in foods, beverages, and other comestible compositions,

  本发明提供以下式子及其特定亚属或种类的异山梨酯衍生物，作为味道或口感调节剂，特别是让食品、饮料和其他食品组合物具有鲜美（鲜味）口感的调节剂、风味剂和风味增强剂。
• Catalyst for asymmetric epoxidation of enones and process for producing optically active epoxide employing it
  申请人：——

  公开号：US20010051737A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  A complex catalyst for asymmetric epoxidation of enones, which comprises: (A) an optically active binaphthol, (B) lanthanum triisopropoxide, (C) triphenylphosphine oxide, and (D) cumene hydroperoxide or tert-butyl hydroperoxide.

  一种用于不对称環氧化烯酮的复杂催化剂，包括：（A）光学活性的二萘酚，（B）三异丙氧化镧，（C）三苯基氧化膦和（D）叔丁基过氧化氢或叔丙基过氧化氢。
• Benzimidazole derivatives as ERBB tyrosine kinase inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：Capella Therapeutics, Inc.

  公开号：US10005765B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  Provided herein are benzimidazole derivatives, for example, of Formula I, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a proliferative disease.

  本文提供了苯并咪唑衍生物（例如，式 I）及其药物组合物。 本文还提供了使用它们治疗、预防或改善增殖性疾病的一种或多种症状的方法。
• LIOTTA D.; SAINDANE M.; MONAHAN R. , III; BROTHERS D.; FIVUSH A., SYNTH. COMMUN., 16,(1986) N 12, 1461-1468
  作者：LIOTTA D.、 SAINDANE M.、 MONAHAN R. , III、 BROTHERS D.、 FIVUSH A.

  DOI：——

  日期：——