2-(Benzyloxy)-3-hydroxy-6-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-7,8,9,10-tetrahydrophenanthridine | 151513-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(Benzyloxy)-3-hydroxy-6-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-7,8,9,10-tetrahydrophenanthridine
• 英文别名: (3-Hydroxy-2-phenylmethoxy-7,8,9,10-tetrahydrophenanthridin-6-yl) trifluoromethanesulfonate；(3-hydroxy-2-phenylmethoxy-7,8,9,10-tetrahydrophenanthridin-6-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 151513-27-8
• 化学式: C₂₁H₁₈F₃NO₅S
• 分子量: 453.439
• InChiKey: GKGFURKVMUMVAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲基甲基醚 、 2-(Benzyloxy)-3-hydroxy-6-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-7,8,9,10-tetrahydrophenanthridine 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到2-(Benzyloxy)-3-(methoxymethoxy)-6-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-7,8,9,10-tetrahydrophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Ready access to highly functionalized quinolines. Useful intermediates for synthesis of enediyne compounds related to dynemicin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00078a046
• 作为产物：
  描述：

  N-<4-(benzyloxy)-3-(benzyloxycarbonyl)phenyl>-1,4-dioxaspiro<4.5>decane-6-carboxamide 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 4 A molecular sieve 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 2-(Benzyloxy)-3-hydroxy-6-<<(trifluoromethyl)sulfonyl>oxy>-7,8,9,10-tetrahydrophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Ready access to highly functionalized quinolines. Useful intermediates for synthesis of enediyne compounds related to dynemicin A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00078a046

文献信息

• Ready access to highly functionalized quinolines. Useful intermediates for synthesis of enediyne compounds related to dynemicin A
  作者：Wei Min Dai

  DOI：10.1021/jo00078a046

  日期：1993.12