N2-乙酰-D-天冬酰胺 | 26117-27-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 天冬酰胺类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N2-乙酰-D-天冬酰胺
• 中文别名: 2-(乙酰氨基)-4-氨基-4-氧代丁酸
• 英文名称: N²-acetyl-D-asparagine
• 英文别名: N-Ac-D-Asn；N2-Acetyl-D-asparagine；(2R)-2-acetamido-4-amino-4-oxobutanoic acid
• CAS: 26117-27-1
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₄
• 分子量: 174.156
• InChiKey: HXFOXFJUNFFYMO-SCSAIBSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  588.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoroacetic acid N1-{(2S)-4-[{(1R)-1-[1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-2,2-dimethylpropyl}(glycoloyl)amino]-1-[(2-{[-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)acetyl]amino}ethyl)amino]-1-oxobutan-2-yl}-L-aspartamide 、 N2-乙酰-D-天冬酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 生成 N-acetyl-D-asparaginyl-N¹-{(2S)-4-[{(1R)-1-[1-benzyl-4-(2,5-difluorophenyl)-1H-pyrrol-2-yl]-2,2-dimethylpropyl}(glycoloyl)amino]-1-[(2-{[(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)acetyl]-amino} ethyl)amino]-1-oxobutan-2-yl}-L-aspartamide
  参考文献：
  名称：

  PRODRUGS OF CYTOTOXIC ACTIVE AGENTS HAVING ENZYMATICALLY CLEAVABLE GROUPS

  摘要：

  该发明涉及通式(Ia)的新型前药或结合物，其中细胞毒性药物，例如动力蛋白抑制剂，被腿蛋白酶可切割基团掩蔽，从而释放药物，并且涉及使用这些前药或结合物用于治疗和/或预防疾病，以及使用这些前药或结合物用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是治疗和/或预防高增殖和/或血管生成异常的疾病，例如癌症。

  公开号：

  US20190077752A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[[(2R)-2-acetamido-4-amino-4-oxobutanoyl]amino]propanoate 在 colibactin-activating peptidase 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N2-乙酰-D-天冬酰胺
  参考文献：
  名称：

  Colibactin激活肽酶ClbP的体外表征使开发荧光活性探针成为可能。

  摘要：

  肠道细菌基因毒素大肠菌素与大肠癌的发展有关。在大肠杆菌素生物合成的最后阶段，非活性前体（前colibactin）被ClbP（一种不常见的内膜结合周质肽酶）进行蛋白水解切割，从而产生活性基因毒素。该酶为监测和调节大肠菌素的生物合成提供了机会，但是尚未对其活性形式进行体外研究，并且存在有限的工具来测量其活性。在这里，我们描述了具有催化活性的全长ClbP的体外生化特性。我们阐明了其底物的偏好，并使用此信息来开发荧光活性探针。该工具将能够发现ClbP抑制剂并简化鉴定产生大肠杆菌素的细菌的过程。

  DOI：

  10.1021/acschembio.9b00069

文献信息

• [EN] RESOLUTION OF 3-AMINO ALKYLNITRILES<br/>[FR] DÉDOUBLEMENT DE 3-AMINO ALKYLNITRILES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005040097A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to chiral N-acetyl-alpha-amino acid salts of optically active β-amino alkylnitriles, and also to a process for preparing optically active β-amino alkylnitriles by resolving racemic β-amino alkylnitriles using chiral N-acetyl-alpha-amino acids as resolving agent.

  本发明涉及手性N-乙酰-α-氨基酸盐的光学活性β-氨基烷基腈，以及一种利用手性N-乙酰-α-氨基酸作为分离剂来分离混合物的光学活性β-氨基烷基腈的方法。
• Heat-stable D-aminoacylase
  申请人：——

  公开号：US20020090713A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  The present invention provides a novel D-aminoacylase, as well as method for producing a D-amino acid using the same. In order to achieve the above objective, the present inventors have succeeded in purifying heat-stable D-aminoacylase from microorganisms belonging to the genus Streptomyces by combining various purification methods. Furthermore, the present inventors found that the purified heat-stable D-aminoacylase is useful in industrial production of D-amino acids. By utilizing the heat-stable D-aminoacylase, it is possible to readily and efficiently produce the corresponding D-amino acids from N-acetyl-DL-amino acids (for example, N-acetyl-DL-methionine, N-acetyl-DL-valine, N-acetyl-DL-tryptophan, N-acetyl-DL-phenylalanine, N-acetyl-DL-alanine, N-acetyl-DL-leucine, and so on).

  本发明提供了一种新型的D-氨基酰基酶，以及利用该酶生产D-氨基酸的方法。为了实现上述目标，本发明者通过结合各种纯化方法成功地从属于链霉菌属微生物中纯化出耐热的D-氨基酰基酶。此外，本发明者发现，纯化的耐热D-氨基酰基酶在工业生产D-氨基酸中非常有用。通过利用耐热的D-氨基酰基酶，可以方便且高效地从N-乙酰-DL-氨基酸（例如N-乙酰-DL-蛋氨酸、N-乙酰-DL-缬氨酸、N-乙酰-DL-色氨酸、N-乙酰-DL-苯丙氨酸、N-乙酰-DL-丙氨酸、N-乙酰-DL-亮氨酸等）中轻松高效地生产相应的D-氨基酸。
• [EN] PROCESS OF PREPARATION OF OPTICALLY ACTIVE ALPHA AMINOACETALS<br/>[FR] PRÉPARATION D'ALPHA AMINOCÉTALS OPTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：CLARIANT SPECIALTY FINE CHEM

  公开号：WO2009106386A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention relates to a process for preparing optically active α-aminoacetals by resolution of a racemic mixture or of a mixture of enantiomers via the formation of diastereoisomeric salts, and also novel intermediates in the form of diastereoisomeric salts.

  该发明涉及一种制备光学活性α-氨基缩醛的方法，通过分离外消旋混合物或对映异构体混合物，通过形成二对映异构盐，并且还涉及以二对映异构盐形式存在的新型中间体。
• Resolution of 3-amino alkylnitriles
  申请人：Colberg Juan

  公开号：US20050107453A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to chiral N-acetyl-alpha-amino acid salts of optically active β-amino alkylnitriles, and also to a process for preparing optically active β-amino alkylnitriles by resolving racemic β-amino alkylnitriles using chiral N-acetyl-alpha-amino acids as resolving agent.

  本发明涉及手性N-乙酰-α-氨基酸盐的光学活性β-氨基烷基腈，以及通过使用手性N-乙酰-α-氨基酸作为分离剂，分离外消旋的β-氨基烷基腈制备光学活性β-氨基烷基腈的方法。
• Aminoacid derivatives of cephalosporin compounds
  申请人：——

  公开号：US04311698A1

  公开（公告）日：1982-01-19

  Novel organic amide compounds which are N-[6-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl]cephalosporin compounds having broad spectrum antibacterial utility are provided by (a) reacting the free amino acid of the appropriate cephalosporin or the acid salt or silylated derivative or complex thereof with a reactive derivative of the corresponding N-6-[(acylaminoacylamino or aminoacylamino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinic acid or (b) reacting the free amino acid 7-aminocephalosporanic acid or a related compound or the acid salt or silylated derivative thereof with a reactive derivative of the corresponding D-N-[6-(acylaminoacylamino or aminoacylamino)phenyl]-1,2-dihydro-2-oxonicotinyl]-2-substituted glycine. Pharmaceutical compositions containing said compounds and methods for treating infections using said compositions are also disclosed.

  本发明提供了一种具有广谱抗菌效用的N-[6-[(acylaminoacylamino或aminoacylamino)苯基]-1,2-二氢-2-氧基喹啉酰头孢菌素化合物的新型有机酰胺化合物，其方法包括：(a)将适当头孢菌素的游离氨基酸或其酸盐或硅烷衍生物或其复合物与相应的N-6-[(acylaminoacylamino或aminoacylamino)苯基]-1,2-二氢-2-氧基喹啉酸的反应性衍生物反应；或者(b)将游离氨基酸7-氨基头孢菌烷酸或相关化合物或其酸盐或硅烷衍生物与相应的D-N-[6-(acylaminoacylamino或aminoacylamino)苯基]-1,2-二氢-2-氧基喹啉酰基]-2-取代甘氨酸的反应性衍生物反应。本发明还揭示了含有该化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗感染的方法。