N2-乙基-N2-甲基甘氨酰胺 | 116833-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N2-乙基-N2-甲基甘氨酰胺
• 英文名称: 2-(methyl-ethylamino)acetamide
• 英文别名: N-ethyl-N-methylcarbamoylmethylamine；2-(ethyl(methyl)amino)acetamide；2-(ethylmethylamino)acetamide；N-methyl,N-ethyl-glycine-amide；N,N-ethylmethylglycine amide；2-[Ethyl(methyl)amino]acetamide
• CAS: 116833-20-6
• 化学式: C₅H₁₂N₂O
• 分子量: 116.163
• InChiKey: SKVBXXZAQNRXQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.975±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-乙基-N2-甲基甘氨酰胺 、 (6R,7R)-3-[(Z)-4-(Diphenoxy-phosphoryloxy)-but-2-enyl]-7-{2-[(Z)-methoxyimino]-2-[2-(trityl-amino)-thiazol-4-yl]-acetylamino}-8-oxo-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 4-methoxy-benzyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有3-（2-丁烯基）-和3-（1,3-丁二烯基）基团在其3-位的新头孢烯化合物的合成和生物活性。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.49.1179
• 作为产物：
  描述：

  N-乙基甲基胺 、 氯乙酰胺 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 N2-乙基-N2-甲基甘氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  Preparation process of aminoacetamide derivative

  摘要：

  公开号：

  EP0714885B1

文献信息

• A facile synthesis of 3-(1,3-butadienyl)cephalosporins
  作者：Noriaki Nagano、Hirotsune Itahana、Hiroyuki Hisamichi、Kenichiro Sakamoto、Ryuichiro Hara

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60733-5

  日期：1994.6

  3-(1,3-Butadienyl)cephalosporins 1 were prepared in high yields from readily available 3 via phoisphates (E)-6.

  3-（1,3-丁二烯基）头孢菌素1可以通过磷酸盐（E）-6从容易获得的3中高收率地制备。
• EP2703406
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• KAMIYA, TAKASHI;NAITO, TOSHIHIKO;NEGI, SHIGETO;KOMATU, YUUKI;KAI, YASUNOB+
  作者：KAMIYA, TAKASHI、NAITO, TOSHIHIKO、NEGI, SHIGETO、KOMATU, YUUKI、KAI, YASUNOB+

  DOI：——

  日期：——
• Preparation process of aminoacetamide derivative
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0714885B1

  公开（公告）日：1999-09-01
• Synthesis and Biological Activity of New Cephem Compounds with a 3-(2-Butenyl)- and a 3-(1,3-Butadienyl)groupat Their 3-Position.
  作者：RYUICHIRO HARA、HIROTSUNE ITAHANA、HIROYUKI HISAMICHI、SUMIE FUKUOKA、NORIAKI NAGANO

  DOI：10.7164/antibiotics.49.1179

  日期：——