1-(3,4-difluorophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethanone | 1330064-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4-difluorophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethanone
• 英文别名: 2-(Benzenesulfonyl)-1-(3,4-difluorophenyl)ethanone
• CAS: 1330064-12-4
• 化学式: C₁₄H₁₀F₂O₃S
• 分子量: 296.294
• InChiKey: WPUGQRTWLBJQMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-difluorophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethanone 、 丁烯-2-醛 在 S-α,α-双(3,5-二三氟甲基苯基)脯氨醇三甲基硅醚 、 2-pentafluorophenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 potassium acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到2-hydroxy-4-methyl-2-(3,4-difluorophenyl)-3-(phenylsulfonyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  双仲胺/N-杂环卡宾催化β-氧代砜与烯醛的不对称迈克尔/交叉苯偶姻级联反应

  摘要：

  通过在β-氧代砜与不饱和醛的反应中利用仲胺/N-杂环卡宾催化体系，以良好至极好的收率和立体选择性形成具有三个连续立体中心的多官能化环戊酮。此外，通过 1 H NMR 光谱研究了催化剂对最终产物的非对映选择性的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100690
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3’,4’-二氟苯乙酮 、 sodium benzenesulfonate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到1-(3,4-difluorophenyl)-2-(phenylsulfonyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  双仲胺/N-杂环卡宾催化β-氧代砜与烯醛的不对称迈克尔/交叉苯偶姻级联反应

  摘要：

  通过在β-氧代砜与不饱和醛的反应中利用仲胺/N-杂环卡宾催化体系，以良好至极好的收率和立体选择性形成具有三个连续立体中心的多官能化环戊酮。此外，通过 1 H NMR 光谱研究了催化剂对最终产物的非对映选择性的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100690