2-bromo-1-(3-(2,6-dimethylbenzyloxy)phenyl)ethanone | 1225382-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(3-(2,6-dimethylbenzyloxy)phenyl)ethanone
• 英文别名: 2-Bromo-1-[3-[(2,6-dimethylphenyl)methoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 1225382-30-8
• 化学式: C₁₇H₁₇BrO₂
• 分子量: 333.225
• InChiKey: XEAPNKZDRYYNTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(3-(2,6-dimethylbenzyloxy)phenyl)ethanone 、 丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 diethyl 2-(2-(3-(2,6-dimethylbenzyloxy)phenyl)-2-oxoethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF (PHENYLALKYLOXY)PHENYL-OXOBUTANOIC ACIDS
  [FR] SYNTHÈSE D'ACIDES (PHÉNYLALKYLOXY)PHÉNYL-OXOBUTANOÏQUES

  摘要：

  本文描述了一种合成(苯基烷氧基)苯基-氧代丁酸化合物的方法。相应的(苯基烷氧基)酰基苯化合物被卤代，生成α卤代酮。卤化物被二烷基丙二酸酯的阴离子取代，形成取代的马隆酸酯。酯的水解和二酸的脱羧反应得到所需的产物。

  公开号：

  WO2010053910A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,6-dimethylbenzyloxy)acetophenone 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二丁醚 为溶剂， 反应 0.42h， 以90%的产率得到2-bromo-1-(3-(2,6-dimethylbenzyloxy)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF (PHENYLALKYLOXY)PHENYL-OXOBUTANOIC ACIDS
  [FR] SYNTHÈSE D'ACIDES (PHÉNYLALKYLOXY)PHÉNYL-OXOBUTANOÏQUES

  摘要：

  本文描述了一种合成(苯基烷氧基)苯基-氧代丁酸化合物的方法。相应的(苯基烷氧基)酰基苯化合物被卤代，生成α卤代酮。卤化物被二烷基丙二酸酯的阴离子取代，形成取代的马隆酸酯。酯的水解和二酸的脱羧反应得到所需的产物。

  公开号：

  WO2010053910A1

文献信息

• SYNTHESIS OF (PHENYLALKYLOXY)PHENYL-OXOBUTANOIC ACIDS
  申请人：Wirth David D.

  公开号：US20120004442A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  A method for synthesizing (phenylalkyloxy)phenyl-oxobutanoic acid compounds is described. The corresponding (phenylalkyloxy)acylphenyl compound is halogenated, giving the alpha haloketone. The halide is displaced by the anion of a di-alkyl malonate to give a substituted malonic ester. Hydrolysis of the ester and decarboxylation of the diacid gives the desired product.

  描述了一种合成(苯基烷氧基)苯基-氧代丁酸化合物的方法。对应的(苯基烷氧基)酰基苯化合物被卤化，形成α-卤代酮。卤化物被二烷基丙二酸酯的负离子取代，形成取代的丙二酸酯。酯的水解和二酸的脱羧反应形成所需的产物。
• US8703991B2
  申请人：——

  公开号：US8703991B2

  公开（公告）日：2014-04-22
• [EN] SYNTHESIS OF (PHENYLALKYLOXY)PHENYL-OXOBUTANOIC ACIDS<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ACIDES (PHÉNYLALKYLOXY)PHÉNYL-OXOBUTANOÏQUES
  申请人：WELLSTAT THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2010053910A1

  公开（公告）日：2010-05-14

  A method for synthesizing (phenylalkyloxy)phenyl-oxobutanoic acid compounds is described. The corresponding (phenylalkyloxy)acylphenyl compound is halogenated, giving the alpha haloketone. The halide is displaced by the anion of a dialkyl malonate to give a substituted malonic ester. Hydrolysis of the ester and decarboxylation of the diacid gives the desired product.

  本文描述了一种合成(苯基烷氧基)苯基-氧代丁酸化合物的方法。相应的(苯基烷氧基)酰基苯化合物被卤代，生成α卤代酮。卤化物被二烷基丙二酸酯的阴离子取代，形成取代的马隆酸酯。酯的水解和二酸的脱羧反应得到所需的产物。