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萘二异氰酸酯 | 3173-72-6

中文名称
萘二异氰酸酯
中文别名
1,5-二异氰酸萘;1,5-萘二异氰酸酯;1,5-NDI;NDI
英文名称
1,5-diisocyanatonaphthalene
英文别名
naphthalene-1,5-diyl diisocyanate;1,5-naphthalene diisocyanate
萘二异氰酸酯化学式
CAS
3173-72-6
化学式
C12H6N2O2
mdl
MFCD00039588
分子量
210.192
InChiKey
SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    130°C
  • 沸点:
    244°C (100 torr)
  • 密度:
    1.45
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)
  • LogP:
    0.91 at 25℃
  • 物理描述:
    1,5-naphthalene diisocyanate is a white to light-yellow crystalline flakes. (NIOSH, 2016)
  • 闪点:
    192 °C c.c.
  • 蒸汽压力:
    Vapor pressure, Pa at 20 °C:
  • 稳定性/保质期:

    遵照规定使用和储存,则不会分解。其LD₅₀值为15000毫克/千克。粉尘具有危害性,因此生产车间需要有良好的通风设施,并严格遵守安全操作规程。工人在操作时需戴上橡胶防护手套和眼罩,并穿上防护外套。此外,可用浓氨水乙醇清洁地面。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

ADMET

毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构致癌物:1,5-萘二异氰酸酯
IARC Carcinogenic Agent:1,5-Naphthalene diisocyanate
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构(IARC)致癌物分类:第3组:无法归类其对人类致癌性
IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
毒理性
  • 致癌物分类
国际癌症研究机构专著:第19卷:(1979年)一些单体、塑料和合成橡胶以及丙烯醛 增补卷7:致癌性的整体评估:对国际癌症研究机构专著第1至42卷的更新,1987年;440页;ISBN 92-832-1411-0(已绝版) 第71卷:(1999年)对一些有机化学品、过氧化氢(第一部分、第二部分、第三部分)的再评估
IARC Monographs:Volume 19: (1979) Some Monomers, Plastics and Synthetic Elastomers, and Acrolein Volume Sup 7: Overall Evaluations of Carcinogenicity: An Updating of IARC Monographs Volumes 1 to 42, 1987; 440 pages; ISBN 92-832-1411-0 (out of print) Volume 71: (1999) Re-evaluation of Some Organic Chemicals, Hydrazine and Hydrogen Peroxide (Part 1, Part 2, Part 3)
来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)
毒理性
  • 暴露途径
该物质可以通过吸入其气溶胶和通过摄入被身体吸收。
The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)
毒理性
  • 吸入症状
咳嗽。呼吸困难。喉咙痛。
Cough. Laboured breathing. Sore throat.
来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

  • 职业暴露等级:
    D
  • 职业暴露限值:
    TWA: 0.040 mg/m3 (0.005 ppm), Ceiling: 0.170 mg/m3 (0.020 ppm) [10-minute]
  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S26,S28,S38,S45,S61
  • 危险类别码:
    R20
  • 海关编码:
    2929109000
  • 危险品运输编号:
    2206
  • RTECS号:
    NQ9600000
  • 包装等级:
    III
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • 储存条件:
    存放于阴凉干燥处

SDS

SDS:b1bdc2e4892246753fac19cad2309b6e
查看
第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 萘二异氰酸酯
化学品英文名称: 1,5-Naphthalene diisocyanate;1,5-Diisocyanatonaphthalene
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 3173-72-6
分子式: C 12 H 6 N 2 O 2
分子量: 210.20
第二部分:成分/组成信息
化学品 混合物
化学品名称:萘二异氰酸酯
有害物成分 含量 CAS No.
第三部分:危险性概述
危险性类别:
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 本品具刺激和致敏作用。受热分解释出氮氧化物。
环境危害:
燃爆危险:
第四部分:急救措施
皮肤接触: 用肥皂及清彻底冲洗。就医。
眼睛接触: 拉开眼睑,用流动清冲洗15分钟。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入: 误服者,饮适量温,催吐。就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇明火、高热可燃。受高热分解放出有毒的气体。
有害燃烧产物:
灭火方法及灭火剂: 二氧化碳、干粉、
消防员的个体防护:
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃):
自燃温度(℃):
爆炸下限[%(V/V)]:
爆炸上限[%(V/V)]:
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴好口罩、护目镜,穿工作服。用冲洗,经稀释的洗放入废系统。也可以用砂土吸收,铲入提桶,如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项:
储存注意事项:
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联 MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:
工程控制: 密闭操作,局部排风。
呼吸系统防护: 佩戴防尘口罩。高浓度环境中,佩戴防毒面具。
眼睛防护: 化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿紧袖工作服,长筒胶鞋。
手防护: 戴防化学品手套。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮。工作后,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。
第九部分:理化特性
外观与性状: 白色至淡黄色结晶。
pH:
熔点(℃): 126.5~127
沸点(℃): 167/0.67kPa
相对密度(=1): 1.4253
相对蒸气密度(空气=1):
饱和蒸气压(kPa):
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/分配系数的对数值:
闪点(℃):
引燃温度(℃):
爆炸上限%(V/V):
爆炸下限%(V/V):
分子式: C 12 H 6 N 2 O 2
分子量: 210.20
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 溶于部分有机溶剂。
主要用途: 用作涂料、粘接剂、氨基甲酸酯的原料。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂、强碱。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳二氧化碳、氮氧化物。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性:
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法:
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号:
UN编号:
包装标志:
包装类别:
包装方法:
运输注意事项: 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。保持容器密封。防止受潮和雨淋。应与氧化剂、碱类、食用化工原料分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。操作现场不得吸烟、饮、进食
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规:
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 6
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

1,5-萘二异氰酸酯 (NDI) 概述

1,5-萘二异氰酸酯(l,5-naphthalene diisocyanate,简称NDI 是一种用于合成聚酯(PU)的二异氰酸酯组分。与MDI和TDI相比,NDI具有较高的熔点、更高的分子刚性、规整性和对称性,这些特性可以显著提高聚酯的相分离程度,从而获得更优异的机械性能和物理性能。NDI基聚酯具有高耐磨性、高耐热性、耐腐蚀及动态性能优异等特点,广泛应用于高动态载荷和耐热场合。

外观

白色至浅黄色片状结晶固体。

产品特性

1,5-萘二异氰酸酯NDI 是高级聚酯的一种重要原料,可用于制造高性能的聚酯弹性体。NDI酯弹性体具有极好的动态性能、力学性能和耐切割、耐磨耐温性等优越性能,因此被广泛应用于汽车避震器、叉车承重轮、印染纺织胶辊与胶刮、桥梁建筑缓冲块、娱乐休闲及军工等多个领域。

物理性质
  • 浇注型弹性体:具有优异的动态特征和耐磨性,阻尼小、回弹性高、内生热少,适用于高动态载荷和耐热场合。
  • 模压制品:撕裂强度高,磨耗低,压缩永久变形小,回弹性好。
  • 微孔聚酯弹性体:在动态载荷下,内生热低,永久变形小,保持良好刚性。主要用于汽车减震缓冲部件。
用途

用作农药和医药中间体。

分类与安全性 类别

有毒物品。

毒性分级

高毒。

急性毒性
  • 吸入:小鼠LC50:270毫克/立方米/4小时。
可燃性危险特性

明火可燃;燃烧释放有毒氮氧化物烟雾。

储运特性

库房通风、低温干燥,与食品、氧化剂和酸类分开储运。

灭火剂

雾状、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

职业标准

TWA 0.04毫克/立方米。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    萘二异氰酸酯二甲胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以97%的产率得到N,N''-萘-1,5-二基二[N',N'-二甲基脲]
    参考文献:
    名称:
    Cure-accelerator for epoxy resin
    摘要:
    一种环氧树脂的固化加速剂,包括式(I)的化合物,其中,R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4为C.sub.1-C.sub.3低碳基,可以相同也可以不同,Ar为式(II)的取代甲苯基,其中R.sub.5和R.sub.6为C.sub.1-C.sub.4低碳基,可以相同也可以不同,或为1,5-萘基。
    公开号:
    US05719320A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-bis-(ethoxycarbonylamino)naphthalene三氯化硼三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以100%的产率得到萘二异氰酸酯
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of isocyanates from carbamate esters employing boron trichloride
    摘要:
    在有 Et3N 存在的情况下,使用 BCl3 可以将氨基甲酸酯转化为具有工业重要性的异氰酸酯和二异氰酸酯;该反应的实施和操作简单,在温和的条件下进行,并能以极高的产率获得异氰酸酯。
    DOI:
    10.1039/a807287f
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文献信息

  • USE OF A PISTON REACTOR TO IMPLEMENT A PHOSGENATION PROCESS
    申请人:Perret Nicolas
    公开号:US20110306786A1
    公开(公告)日:2011-12-15
    A process for phosgenating an amine comprising employing a plug-flow type reactor with internal recycle is disclosed. The process can be continuous, which makes it possible to prepare, in a single stage, a (poly)isocyanate with a good yield, without formation of byproducts and on simplifying the plant in order to carry out the process so as to promote safety.
    公开了一种膦酸化胺的过程,包括使用具有内部循环的塞流式反应器。该过程可以是连续的,这使得可以在单个阶段中制备具有良好产率的(多)异氰酸酯,不形成副产品,并简化了用于执行该过程的设备,以促进安全。
  • COMPOSITIONS COMPRISING A POLYMERIC NETWORK
    申请人:UNIVERSITEIT GENT
    公开号:US20170327625A1
    公开(公告)日:2017-11-16
    The present invention relates to a composition comprising a polymeric network having at least one unit of formula (I), (II), and/or (III); (I) (II) (III) wherein said composition is obtained by contacting at least one compound A comprising at least two functions selected from the group of function of formula X—C(═O)—CHR 1 —C(═O)—R 2 , —C(═O)—C—R 2 ; or —C(═O)—CR 1 ═CR 2 —NR 4 R 5 ; wherein at least 25% by weight of compounds A have a functionality ≦5, with % by weight relative to the total weight of compounds A; with at least one compound B comprising at least one NH 2 , or NH 3 + groups; wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , L 1 and L 2 have the same meaning as that defined in the claims. The present invention also relates to a compound comprising at least two units and at most 5 units of formula (I), (II), and/or (III); wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, L 1 and L 2 have the same meaning as that defined in the claims. The present invention also relates to processes for preparing said composition and said compounds, to material, articles, and polymers comprising or using said compositions and compounds, and the use thereof.
    本发明涉及一种组合物,其包括至少一种具有式(I)、(II)和/或(III)的聚合网络单元;其中所述组合物是通过接触至少一种化合物A而获得的,所述化合物A包括至少两种选自以下功能组的功能:X—C(═O)—CHR1—C(═O)—R2,—C(═O)—C—R2;或—C(═O)—CR1═CR2—NR4R5;其中化合物A的至少25%的重量具有功能性≦5,以重量百分比相对于化合物A的总重量计算;以及至少一种包括至少一个NH2或NH3+基团的化合物B;其中X、R1、R2、R3、R4、R5、L1和L2的含义与权利要求书中定义的含义相同。本发明还涉及一种化合物,其包括至少两个单元和最多5个式(I)、(II)和/或(III)的单元;其中R1、R2、R3、X、L1和L2的含义与权利要求书中定义的含义相同。本发明还涉及制备所述组合物和所述化合物的方法,以及包括或使用所述组合物和化合物的材料、物品和聚合物,以及其用途。
  • AROMATIC SUBSTITUTED METHANE-CORE MONOMERS AND POLYMERS THEREOF FOR VOLUME BRAGG GRATINGS
    申请人:Facebook Technologies, LLC
    公开号:US20210155584A1
    公开(公告)日:2021-05-27
    The disclosure provides recording materials including aromatic substituted methane-core derivatized monomers and polymers for use in volume Bragg gratings, including, but not limited to, volume Bragg gratings for holography applications. Several structures are disclosed for monomers and polymers for use in Bragg gratings applications leading to materials with higher refractive index, low birefringence, and high transparency. The disclosed derivatized monomers and polymers thereof can be used in any volume Bragg gratings materials, including two-stage polymer materials where a matrix is cured in a first step, and then the volume Bragg grating is written by way of a second curing step of a monomer.
    披露提供了包括芳香取代甲烷核衍生单体和聚合物在内的记录材料,用于体积布拉格光栅,包括但不限于用于全息应用的体积布拉格光栅。披露了用于布拉格光栅应用的单体和聚合物的几种结构,导致具有较高折射率、低双折射和高透明度的材料。披露的衍生单体和聚合物可以用于任何体积布拉格光栅材料,包括两阶段聚合物材料,其中矩阵在第一步中固化,然后通过单体的第二次固化步骤编写布拉格光栅。
  • AROMATIC SUBSTITUTED ALKANE-CORE MONOMERS AND POLYMERS THEREOF FOR VOLUME BRAGG GRATINGS
    申请人:Facebook Technologies, LLC
    公开号:US20210155599A1
    公开(公告)日:2021-05-27
    The disclosure provides recording materials including aromatic substituted alkane-core derivatized monomers and polymers for use in volume Bragg gratings, including, but not limited to, volume Bragg gratings for holography applications. Several structures are disclosed, including Formula I. When used in Bragg gratings applications, the monomers and polymers disclosed lead to materials with higher refractive index, low birefringence, and high transparency. The disclosed derivatized monomers and polymers can be used in any volume Bragg gratings materials, including two-stage polymer materials where a matrix is cured in a first step, and then the volume Bragg grating is written by way of a second curing step of a monomer.
    披露提供了包括芳香取代烷基核衍生单体和聚合物在内的记录材料,用于体积布拉格光栅,包括但不限于用于全息应用的体积布拉格光栅。披露了几种结构,包括式I。当在布拉格光栅应用中使用时,披露的单体和聚合物导致具有较高折射率、低双折射和高透明度的材料。披露的衍生单体和聚合物可用于任何体积布拉格光栅材料,包括两阶段聚合物材料,其中矩阵在第一步中固化,然后通过单体的第二次固化步骤编写布拉格光栅。
  • [EN] NEW TRIAZINE AS PHOTO INITIATORS AND THEIR PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX PHOTO-INITIATEURS EN TRIAZINE ET LEUR PRÉPARATION
    申请人:COVESTRO DEUTSCHLAND AG
    公开号:WO2016207161A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention relates to new triazine photoinitiators, a new process for their preparation, and a photopolymer composition comprising a photopolymerizable component and the new triazine photoinitiators. Further aspects of the present invention are a photopolymer comprising said photopolymer composition, a holographic medium which comprises such a photopolymer, a hologram comprising the holographic medium, and a device such a display, chip card, security document, bank note and / or holographic optical element comprising said hologram.
    本发明涉及新的三嗪光引发剂,其制备的新工艺,以及包括光聚合组分和新的三嗪光引发剂的光聚合物组合物。本发明的进一步方面包括包括所述光聚合物组合物的光聚合物,包括这样一种光聚合物的全息介质,包括全息介质的全息图,以及包括所述全息图的显示器、芯片卡、安全文件、纸币和/或全息光学元件的装置。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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