NAlpha-甘氨酰-DL-天冬酰胺 | 32729-21-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 天冬酰胺类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: NAlpha-甘氨酰-DL-天冬酰胺
• 中文别名: Nα-甘氨酰-DL-天冬酰胺；NΑ-甘氨酰-DL-天冬酰胺
• 英文名称: glycyl-DL-asparagine
• 英文别名: glycyl-asparagine；Gly-DL-Asn；N²-glycyl-DL-asparagine；N²-Glycyl-DL-asparagin；Glycyl=>DL-asparagin；N²-Glycyl-asparagin；4-Amino-2-[(2-azaniumylacetyl)amino]-4-oxobutanoate
• CAS: 32729-21-8
• 化学式: C₆H₁₁N₃O₄
• 分子量: 189.171
• InChiKey: FUESBOMYALLFNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  628.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.422±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解，也没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

SDS

Nα-甘氨酰-DL-天冬酰胺
修改号码：5

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模块 1. 化学品
Nα-Glycyl-DL-asparagine
产品名称：
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： Nα-甘氨酰-DL-天冬酰胺
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 32729-21-8
俗名： H-Gly-DL-Asn-OH
分子式： C6H11N3O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
Nα-甘氨酰-DL-天冬酰胺 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
Nα-甘氨酰-DL-天冬酰胺 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
Nα-甘氨酰-DL-天冬酰胺 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NAlpha-甘氨酰-DL-天冬酰胺 在 亚硝酰氯 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 生成 2-[(2-氯乙酰基)氨基]丁二酸
  参考文献：
  名称：

  Patton,W. et al., Australian Journal of Chemistry, 1969, vol. 22, p. 2709 - 2712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氨 、 水 作用下， 生成 NAlpha-甘氨酰-DL-天冬酰胺
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E.; Koenigs, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 4590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIACETAL COMPOSITION, PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME, NUCLEATING AGENT FOR POLYOLEFINS CONTAINING THE SAME, POLYOLEFIN RESIN COMPOSITIONS, AND MOLDINGS
  申请人：NEW JAPAN CHEMICAL CO.,LTD.

  公开号：EP0962459A1

  公开（公告）日：1999-12-08

  This invention provides a granular or powdery diacetal composition comprising: (a) at least one diacetal such as 1,3:2,4-O-dibenzylidene-D-sorbitol or a nucleus-substituted derivative thereof, and (b) at least one binder selected from the group consisting of neutral or weakly acidic monovalent organic acids, neutral or weakly acidic polyvalent organic acids, partial salts of neutral or weakly acidic polyvalent organic acids, salts of sulfuric acid ester, sulfonic acid salts, salts of phosphoric acid ester, phosphoric acid esters, phosphorous acid esters and aluminum salts of a neutral or weakly acidic monovalent organic acid, the binder being uniformly dispersed on the surface and in the interior of the particles of the granular or powdery diacetal composition; a process for preparing the composition; a polyolefin resin nucleating agent comprising the composition; a resin composition containing the nucleating agent and a polyolefin resin; and a polyolefin resin molded article.

  本发明提供了一种颗粒状或粉末状的二缩醛组合物，其中包括 (a) 至少一种二缩醛，如 1,3:2,4-O-二亚苄基-D-山梨醇或其核取代衍生物，和 (b) 至少一种粘合剂，该粘合剂选自以下组别：中性或弱酸性一价有机酸、中性或弱酸性多价有机酸、中性或弱酸性多价有机酸的部分盐、硫酸酯盐、磺酸盐、磷酸酯盐、磷酸酯盐、磷酸酯、磷酸酯和中性或弱酸性单价有机酸的铝盐，粘合剂均匀地分散在颗粒状或粉末状二缩醛组合物的颗粒表面和内部；制备该组合物的工艺；包含该组合物的聚烯烃树脂成核剂；包含成核剂和聚烯烃树脂的树脂组合物；以及聚烯烃树脂模塑制品。
• Diacetal composition, process for preparing the same, polyolefin nucleating agent containing said composition, polyolefin resing compositions and molded articles
  申请人：——

  公开号：US20020028864A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  This invention provides a granular or powdery diacetal composition comprising: (a) at least one diacetal such as 1,3:2,4-0-dibenzylidene-D-sorbitol or a nucleus-substituted derivative thereof, and (b) at least one binder selected from the group consisting of neutral or weakly acidic monovalent organic acids, neutral or weakly acidic polyvalent organic acids, partial salts of neutral or weakly acidic polyvalent organic acids, salts of sulfuric acid ester, sulfonic acid salts, salts of phosphoric acid ester, phosphoric acid esters, phosphorous acid esters and aluminum salts of a neutral or weakly acidic monovalent organic acid, the binder being uniformly dispersed on the surface and in the interior of the particles of the granular or powdery diacetal composition; a process for preparing the composition; a polyolefin resin nucleating agent comprising the composition; a resin composition containing the nucleating agent and a polyolefin resin; and a polyolefin resin molded article.

  本发明提供了一种颗粒状或粉末状的二缩醛组合物，其中包括 (a) 至少一种二缩醛，如 1,3:2,4-0-二亚苄基-D-山梨醇或其核取代衍生物，以及 (b) 至少一种粘合剂，选自以下组别：中性或弱酸性一价有机酸、中性或弱酸性多价有机酸、中性或弱酸性多价有机酸的部分盐、硫酸酯盐、磺酸盐磷酸酯盐、磷酸酯、磷酸酯和中性或弱酸性单价有机酸的铝盐，粘合剂均匀地分散在颗粒状或粉末状二缩醛组合物的颗粒表面和内部；制备该组合物的工艺；包含该组合物的聚烯烃树脂成核剂；包含成核剂和聚烯烃树脂的树脂组合物；以及聚烯烃树脂模塑制品。
• Mild conversion of carboxamides and carboxylic acid hydrazides to acids and esters
  作者：William J. Greenlee、Eugene D. Thorsett

  DOI：10.1021/jo00339a019

  日期：1981.12
• King et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1044
  作者：King et al.

  DOI：——

  日期：——
• US6245843B1
  申请人：——

  公开号：US6245843B1

  公开（公告）日：2001-06-12

表征谱图