5-butyryl-2-methylaminothiophenol | 912266-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-butyryl-2-methylaminothiophenol
• 英文别名: 1-[4-(Methylamino)-3-sulfanylphenyl]butan-1-one；1-[4-(methylamino)-3-sulfanylphenyl]butan-1-one
• CAS: 912266-38-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NOS
• 分子量: 209.312
• InChiKey: MHYRBESUGJHXMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-butyryl-2-methylaminothiophenol 、 溴乙酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-butyryl-4-methyl-4H-benzothiazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  6和7-酰基-4 H-苯并噻嗪-3-酮的合成

  摘要：

  在文献中已经描述了通过将相应的苯并恶嗪-3-酮酰化或将相应的4-或5-酰基-2-氨基苯酚环化来合成6-和7-取代的苯并恶嗪-3-酮。本文描述了通过Stille偶联反应和酰化作用分别提供苯并噻嗪-3-酮系列中的6-和7-酰基产物的原始合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.006
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2(3H)-苯并噻唑酮 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-butyryl-2-methylaminothiophenol
  参考文献：
  名称：

  6和7-酰基-4 H-苯并噻嗪-3-酮的合成

  摘要：

  在文献中已经描述了通过将相应的苯并恶嗪-3-酮酰化或将相应的4-或5-酰基-2-氨基苯酚环化来合成6-和7-取代的苯并恶嗪-3-酮。本文描述了通过Stille偶联反应和酰化作用分别提供苯并噻嗪-3-酮系列中的6-和7-酰基产物的原始合成途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.006

文献信息

• Synthesis of 6- and 7-acyl-4H-benzothiazin-3-ones
  作者：Pascal Carato、Ziaeddine Moussavi、Ahmed Sabaouni、Nicolas Lebegue、Pascal Berthelot、Saïd Yous

  DOI：10.1016/j.tet.2006.07.006

  日期：2006.9

  Synthesis of 6- and 7-substituted benzoxazin-3-ones was already described in the literature by acylation of the corresponding benzoxazin-3-ones or cyclization of the corresponding 4- or 5-acyl-2-aminophenols. This paper describes original synthetic pathways to afford the 6- and 7-acyl products in the benzothiazin-3-one series, respectively, via Stille coupling reaction and by acylation.

  在文献中已经描述了通过将相应的苯并恶嗪-3-酮酰化或将相应的4-或5-酰基-2-氨基苯酚环化来合成6-和7-取代的苯并恶嗪-3-酮。本文描述了通过Stille偶联反应和酰化作用分别提供苯并噻嗪-3-酮系列中的6-和7-酰基产物的原始合成途径。