N-(trimethylsilyl)pyrimidin-2-amine | 49573-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(trimethylsilyl)pyrimidin-2-amine
• 英文别名: 2-Trimethylsilylamino-pyrimidin；pyrimidin-2-yl-trimethylsilanyl-amine；N-trimethylsilylpyrimidin-2-amine
• CAS: 49573-95-7
• 化学式: C₇H₁₃N₃Si
• 分子量: 167.286
• InChiKey: OBLJCVONRARTNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phthalimidesulfenyl chloride 、 N-(trimethylsilyl)pyrimidin-2-amine 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到N-(pyrimidin-2-ylaminosulfanyl)phthalimide
  参考文献：
  名称：

  Bryce, Martin R.; Heaton, Julie N.; Taylor, Paul C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 14, p. 1935 - 1944

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三嗪-2,4,6-三胺,N,N'''-1,2-乙二基二[N-[3-[[4,6-二[丁基(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]丙基]-N,N''-二丁基-N,N''-二(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)- 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以91 %的产率得到N-(trimethylsilyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  KHMDS介导的胺与双(三甲基甲硅烷基)乙炔脱炔偶联形成硅-氮键

  摘要：

  由 s- 和 p- 嵌段催化剂介导的甲硅烷胺的催化合成在很大程度上不发达。在此，市售的双（三甲基甲硅烷基）氨基钾可作为过渡金属配合物的有效替代品。N-H/Si-C脱炔偶联是通过用户友好的主基团催化实现的，具有广泛的底物范围和高化学选择性。

  DOI：

  10.1039/d2cc04413g

文献信息

• Aminodiphenylphosphanes: Isotope-induced chemical shifts¹Δ^14/15N(³¹P), coupling constants¹<i>J</i>(³¹P,¹⁵N), and chemical shifts δ¹⁵N and δ³¹P
  作者：Rosalinda Contreras、Jean Michel Grevy、Zureima García-Hernández、Marisol Göizado-Rodriguez、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1002/hc.1083

  日期：——

  shifts 1Δ14/15N(31P) were determined at natural abundance of 15N by using HEED INEPT experiments. A dependence of 1Δ14/15N(31P) on the substituents at nitrogen was found (alkyl < H < aryl; increasingly negative values). The magnitude and sign of the coupling constants 1J(31P,15N) (positive sign) are dominated by the presence of the lone pair of electrons at the phosphorus atom. The X-ray structural analysis

  一系列氨基二苯基膦 1 [Ph2P-N(H)tBu (a), -NEt2 (b), -NiPr2 (c)], 2 [Ph2P-NHPh (a), -NH-2-吡啶 (b), - NH-3-吡啶 (c), -NH-4-吡啶 (d), NH-嘧啶 (e), NH-2,6-Me2-C6H3 (f), NH-3-Me-2-吡啶 (g )], 3 [Ph2P-N(Me)Ph (a), -NPh2 (b)] 和 N-吡咯基二苯基膦 4 (Ph2P-NC4H4) 的制备和 NMR (1H, 13C, 31P, 15N NMR) 光谱研究. 同位素诱导的化学位移 1Δ14/15N(31P) 通过使用 HEED INEPT 实验在 15N 的天然丰度下确定。发现 1Δ14/15N(31P) 依赖于氮上的取代基（烷基 < H < 芳基；负值越来越大）。耦合常数 1J(31P,15N)（正号）的大小和符号由磷原