NVP-BEP 800; 2-氨基-4-[2,4-二氯-5-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基]-N-乙基噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-甲酰胺 | 847559-80-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 抑制剂 - 细胞骨架(Cytoskeletal Signaling)
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: NVP-BEP 800; 2-氨基-4-[2,4-二氯-5-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基]-N-乙基噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-甲酰胺
• 中文别名: NVP-BEP800抑制剂；HSP90抑制剂(NVP-BEP800)；2-氨基-4-[2,4-二氯-5-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基]-N-乙基噻吩并[2,3-D]嘧啶-6-甲酰胺；2-氨基-4-[2,4-二氯-5-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基]-N-乙基噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-甲酰胺
• 英文名称: NVP-BEP800
• 英文别名: 2-amino-4-(2,4-dichloro-5-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)-N-ethylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide；2-amino-4-[2,4-dichloro-5-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]-N-ethylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 847559-80-2
• 化学式: C₂₁H₂₃Cl₂N₅O₂S
• 分子量: 480.418
• InChiKey: WJUNQSYQHHIVFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.396
• 溶解度：
  不溶于水； ≥16 mg/mL，乙醇溶液，温和加热； DMSO 中≥24.7 mg/mL，温和加热和超声波

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

制备方法与用途

生物活性

NVP-BEP800 (VER82576) 是一种新型的全部人工合成的HSP90β抑制剂，IC50值为58 nM，相较于作用于Hsp90家族成员Grp94和Trap-1的选择性高出了70倍以上。

靶点

Target	Value
HSP90β	58 nM

体外研究

NVP-BEP800 是一种ATP竞争性的Hsp90β抑制剂，IC50值为58 nM。与Grp94和Trap-1相比，其对这两个靶点的IC50分别为4.1 μM 和5.5 μM，选择性高出70倍以上。当Hsp70浓度为10 μM时，NVP-BEP800 对密切相关的GHKL ATP酶、拓扑异构酶II和结构不相关的ATP酶抑制作用不大。

NVP-BEP800 能有效抑制多种肿瘤细胞系的增殖，GI50值范围从作用于A375细胞的38 nM 到作用于PC3细胞的1.05 μM。在A2058 和A549细胞中使用GI50浓度的五倍时，NVP-BEP800 提高了G2-M期百分数。

此外，用NVP-BEP800 处理BT-474 细胞后，观察到Akt和ErbB2去磷酸化、ErbB2 降解以及Hsp70诱发。这些作用在不同浓度下表现出浓度依赖性，IC50值分别为218 nM, 39.5 nM, 137 nM 和207 nM。

体内研究

NVP-BEP800 按每天15或30 mg/kg的剂量口服处理A375恶性黑色素瘤移植瘤模型，持续15天。结果导致B-Raf和Akt磷酸化水平降低，并表现出剂量依赖性抗癌活性。每天按15 mg/kg 和 30 mg/kg 处理时，T/C值分别为53% 和6%，而每天按30 mg/kg 的剂量处理可几乎完全抑制肿瘤生长。

在BT-474乳腺癌移植瘤模型中，NVP-BEP800 提高了Hsp90-p23复合体的解离，并降低了稳定态ErbB2、p-Akt 和 p-S6 水平。这些作用同样表现出剂量依赖性，并具有显著的抗癌活性。每天按30 mg/kg 的剂量处理导致肿瘤衰退38%，而按15 mg/kg 的剂量处理时T/C为36%。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-(2,4-dichloro-5-hydroxyphenyl)-N-ethylthieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide 、 N-(2-氯乙基)吡咯烷盐酸盐 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以48%的产率得到NVP-BEP 800; 2-氨基-4-[2,4-二氯-5-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]苯基]-N-乙基噻吩并[2,3-d]嘧啶-6-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  结合命中识别策略：基于片段和in silico方法的Hsp90分子伴侣的口服活性2-氨基噻吩并[2,3- d ]嘧啶抑制剂

  摘要：

  Hsp90分子伴侣的抑制剂作为治疗癌症的潜在分子治疗剂已显示出可观的前景。在这里，我们描述了新型的2-aminothieno [2,3- d ]嘧啶ATP竞争性Hsp90抑制剂，该抑制剂是通过结合基于片段和计算机模拟筛选产生的独特的低亲和性命中的结构元素以及来自X-的结构信息而设计的射线蛋白质晶体学。该系列的示例具有很高的亲和力（IC 50在荧光极化（FP）竞争性结合试验中测得Hsp90为50-100 nM），并且在人类癌细胞系中具有活性，它们抑制细胞增殖并表现出致癌蛋白消耗和Hsp72随之升高的特征。当在人BT474人乳腺癌异种移植模型中口服施用时，几个实例（34a，34d和34i）以良好耐受的剂量引起肿瘤生长消退。

  DOI：

  10.1021/jm900357y

文献信息

• TARGETED THERAPEUTICS
  申请人：Chimmanamada Dinesh U.

  公开号：US20140079636A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The present invention provides pharmacological compounds including an effector moiety conjugated to an binding moiety that directs the effector moiety to a biological target of interest. Likewise, the present invention provides compositions, kits, and methods (e.g., therapeutic, diagnostic, and imaging) including the compounds. The compounds can be described as a protein interacting binding moiety-drug conjugate (SDC-TRAP) compounds, which include a protein interacting binding moiety and an effector moiety. For example, in certain embodiments directed to treating cancer, the SDC-TRAP can include an Hsp90 inhibitor conjugated to a cytotoxic agent as the effector moiety.

  本发明提供了药理化合物，包括将效应器基团偶联到结合基团上，以将效应器基团定向到感兴趣的生物靶点。同样，本发明提供了包括该化合物的组合物、试剂盒和方法（例如治疗、诊断和成像）。该化合物可以被描述为蛋白质相互作用的结合基团-药物偶联物（SDC-TRAP）化合物，包括蛋白质相互作用的结合基团和效应器基团。例如，在治疗癌症的某些实施方案中，SDC-TRAP可以包括Hsp90抑制剂与细胞毒素剂作为效应器基团的偶联物。
• Pyrimidothiophene compounds
  申请人：Dymock William Brian

  公开号：US20070043044A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Compounds of formula (1) are inhibitors of HSP90 activity in vitro or in vivo, and of use in the treatment of inter alia, cancer wherein R 2 is a group of formula —(Ar 1 ) m -(Alk 1 ) P -(Z) r -(Alk 2 ) S -Q wherein Ar 1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl radical, Alk′ and Alk 2 are optionally substituted divalent C 1 -C 3 alkylene or C 2 -C 3 alkenylene radicals, m, p, r and s are independently 0 or 1, Z is —0—, —S—, —(C═O)—, —(C═S)—, —S0 2 -, —C(═O)O—, —C(═O)NR A —, —C(═S)NR A —, —S0 2 NR A —, —NR A C(═O)_, —NR A S0 2 - or —NR A —wherein R A is hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, and Q is hydrogen or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic radical; R 3 is hydrogen, an optional substituent, or an optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl, aryl or heteroaryl radical; and R 4 is a carboxylic ester, carboxamide or sulfonamide group.

  式（1）的化合物是体外或体内HSP90活性的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病，其中R2是一个公式为—（Ar1）m-（Alk1）P-（Z）r-（Alk2）S-Q的基团，其中Ar1是一个可选取代的芳基或杂环芳基基团，Alk′和Alk2是可选取代的二价C1-C3烷基或C2-C3烯基基团，m、p、r和s独立地为0或1，Z是—0—、—S—、—（C═O）—、—（C═S）—、—S02-、—C（═O）O—、—C（═O）NRA—、—C（═S）NRA—、—S02NRA—、—NRAC（═O）_、—NRAS02-或—NRA—，其中RA是氢或C1-C6烷基，Q是氢或可选取代的碳环或杂环基团；R3是氢、可选取代基团或可选取代的（C1-C6）烷基、芳基或杂环芳基基团；R4是一个羧酸酯、羧酰胺或磺酰胺基团。
• Pyrimidothiophene Compounds
  申请人：Dymock Brian William

  公开号：US20100120767A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Compounds of formula (1) are inhibitors of HSP90 activity in vitro or in vivo, and of use in the treatment of inter alia, cancer: wherein R 2 is a group of formula —(Ar 1 ) m -(Alk 1 ) P -(Z) r -(Alk2) S -Q wherein Ar 1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl radical, Alk′ and Alk 2 are optionally substituted divalent C 1 -C 3 alkylene or C 2 -C 3 alkenylene radicals, m, p, r and s are independently 0 or 1, Z is -0-, —S—, —(C═O)—, —(C═S)—, -S0 2 -, —C(═O)O—, —C(═O)NR A —, —C(═S)NR A —, -S0 2 NR A —, —NR A C(═O)—, —NR A S0 2 - or —NR A — wherein R A is hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, and Q is hydrogen or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic radical; R 3 is hydrogen, an optional substituent, or an optionally substituted (C 1 -C 6 )alkyl, aryl or heteroaryl radical; and R 4 is a carboxylic ester, carboxamide or sulfonamide group.

  式（1）的化合物是HSP90活性的体外或体内抑制剂，可用于治疗癌症等疾病：其中R2是公式—（Ar1）m-（Alk1）P-（Z）r-（Alk2）S-Q的基团，其中Ar1是可选取代的芳基或杂环芳基基团，Alk'和Alk2是可选取代的二价C1-C3烷基或C2-C3烯基基团，m、p、r和s独立地为0或1，Z是-0-，—S—，—（C═O）—，—（C═S）—，-S02-，—C（═O）O—，—C（═O）NRA—，—C（═S）NRA—，-S02NRA—，—NRAC（═O）—，—NRAS02-或—NRA—，其中RA是氢或C1-C6烷基，Q是氢或可选取代的碳环或杂环基团；R3是氢、可选取代基团或可选取代的（C1-C6）烷基、芳基或杂环芳基基团；R4是羧酸酯、羧酰胺或磺酰胺基团。
• A BINDING MOIETY-DRUG CONJUGATE COMPRISING A HSP90 BINDING MOIETY AND A CYTOTOXIC EFFECTOR MOIETY
  申请人：Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3466416A2

  公开（公告）日：2019-04-10

  The present invention provides pharmacological compounds including an effector moiety conjugated to a binding moiety that directs the effector moiety to a biological target of interest. Likewise, the present invention provides compositions, kits, and methods (e.g., therapeutic, diagnostic, and imaging) including the compounds. The compounds can be described as a protein interacting binding moiety-drug conjugate (SDC-TRAP) compounds, which include a protein interacting binding moiety and an effector moiety. For example, in certain embodiments directed to treating cancer, the SDC-TRAP can include an Hsp90 inhibitor conjugated to a cytotoxic agent as the effector moiety.

  本发明提供的药理化合物包括与结合基团共轭的效应分子，该结合基团可将效应分子导向感兴趣的生物靶标。同样，本发明还提供了包括这些化合物的组合物、试剂盒和方法（如治疗、诊断和成像）。这些化合物可被描述为蛋白质相互作用结合分子-药物共轭物（SDC-TRAP）化合物，其中包括蛋白质相互作用结合分子和效应分子。例如，在某些用于治疗癌症的实施方案中，SDC-TRAP 可包括与细胞毒剂共轭的 Hsp90 抑制剂作为效应分子。
• Methods of treating a metabolic syndrome by modulating heat shock protein (HSP) 90-beta
  申请人：Berg LLC

  公开号：US10023864B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The invention provides HSP90β inhibitors comprising an antisense oligonucleotide targeting HSP90β, pharmaceutical compositions comprising said inhibitors and methods of treatment of a metabolic syndrome by administering said HSP90β inhibitors to a subject in need thereof. The antisense oligonucleotides may be targeted to skeletal muscle.

  本发明提供了由靶向 HSP90β 的反义寡核苷酸组成的 HSP90β 抑制剂、由所述抑制剂组成的药物组合物以及通过向有需要的受试者施用所述 HSP90β 抑制剂来治疗代谢综合征的方法。反义寡核苷酸可靶向骨骼肌。