6-phenylcyclohex-3-en-1-one | 188621-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-phenylcyclohex-3-en-1-one
• 英文别名: 6-phenyl-cyclohex-3-enone；6-Phenyl-cyclohex-3-enon；6-Phenyl-3-cyclohexen-1-one
• CAS: 188621-17-2
• 化学式: C₁₂H₁₂O
• 分子量: 172.227
• InChiKey: UIEAQBJUZSTJSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenylcyclohex-3-en-1-one 在 盐酸 作用下， 生成 6-苯基-2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  STUDIES ON THE NEF REACTION. I. THE SYNTHESIS OF 6-PHENYL-2- AND 3-CYCLOHEXEN-1-ONES AND 2-PHENYLCYCLOHEXANONES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01138a011
• 作为产物：
  描述：

  trans-2-phenylcyclopropanecarbaldehyde 在 sodium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 、 三丁基膦 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 6-phenylcyclohex-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  乙烯基环丙基酰基自由基：分子内烯酮加成导致环己酮的简明合成

  摘要：

  一系列乙烯基环丙烯基硒酯与 Bu3SnH-AIBN 反应，生成环己烯酮产品（产率为 50-60%），该反应通过涉及酮烯中间体的 6-exo-dig 自由基环加成反应进行。

  DOI：

  10.1055/s-1997-708

文献信息

• Vinylcyclopropylacyl Radicals: Intramolecular Ketene Additions leading to Concise Syntheses of Cyclohexenones
  作者：Nicola Herbert、Gerald Pattenden

  DOI：10.1055/s-1997-708

  日期：——

  Treatment of a range of vinylcyclopropyl selenyl esters with Bu3SnH-AIBN produces cyclohexenone products (50-60%) via 6-exo-dig radical cyclisations involving ketene intermediates.

  一系列乙烯基环丙烯基硒酯与 Bu3SnH-AIBN 反应，生成环己烯酮产品（产率为 50-60%），该反应通过涉及酮烯中间体的 6-exo-dig 自由基环加成反应进行。
• Substituted hexahydropyrrolo(1,2-a)-quinoline, hexahydro-1H-pyrido(1,2-a)-quinoline, hexahydrobenzo(3)indene and octahydrophenanthrene CNS agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0090516A1

  公开（公告）日：1983-10-05

  Tricyclic benzo fused compounds of the formula and pharmaceutically acceptable cationic and acid addition salts thereof, wherein n is zero, 1 or 2, and t is 1 or 2; M is CH or N, R1 is H or certain acyl groups; Q is CO2R4, CORS, C(OR7)R5R6, CN, CONR9R10, CH2NR9R10, CH2NHCOR11, CH2NHSO2R12, 5-tetrazolyl or when n is 1, Q and OR1 together form a lactone or certain reduced derivatives thereof; and Z is certain alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, aralkyl, aralkoxy, aryloxyalkyl or aralkoxyalkyl groups, are valuable central nervous system active agents, methods for their use, pharmaceutical compositions containing them and certain intermediates therefor.

  式中的三环苯并融合化合物 及其药学上可接受的阳离子盐和酸加成盐，其中 n 为零、1 或 2，t 为 1 或 2；M 为 CH 或 N，R1 为 H 或某些酰基；Q 为 CO2R4、CORS、C(OR7)R5R6、CN、CONR9R10、CH2NR9R10、CH2NHCOR11、CH2NHSO2R12、5-四唑基，或当 n 为 1 时，Q 和 OR1 共同形成内酯或其某些还原衍生物；和 Z 是某些烷基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基、芳氧基烷基或芳氧基烷基，这些都是有价值的中枢神经系统活性剂、使用方法、含有它们的药物组合物及其某些中间体。
• Substituted dodecahydrotriphenylenes, decahydro-1H-cyclopenta(1)phenanthrenes, decahydro-1H-pyrido(1,2-f)phenanthridines and decahydropyrrolo(1,2-f)phenanthridines as CNS agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0090526A1

  公开（公告）日：1983-10-05

  1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,12b-Dodecahydro-7-(oxo, hydroxy or amino)-9-hydroxy-11-(alkyl, alkoxy or alkoxyalkyl) triphenylenes, 2,3,3a,3b,4,5,6,7,7a,11 b-decahydro-6-(oxo, hydroxy or amino)-8-hydroxy-10-(alkyl, alkoxy or alkoxyalkyl) -1H-cyclopenta[1]-phenanthrenes, 2,3,4,4a,4b,5,6,7,8, Sa-decahydro-7- (oxo, hydroxy or amino)-9-hydroxy-11-(alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, aralkyl, aralkoxy, aryloxyalkyl or aralkoxyalkyl)-1H-pyrido[1,2-f]phenanthridines, and 1,2,3, 3a, 3b, 4,5,6,7,7a-decahydro-6-(oxo, hydroxy or amino)-8-hydroxy-10-(alkyl, alkoxy or alkoxyalkyl)-pyrrolo[1,2-f]phenanthridines and derivatives are valuable as central nervous system active agents or as intermediates to compounds having such activity.

  2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,Sa-十氢-7-(氧代、羟基或氨基)-9-羟基-11-(烷基、烷氧基、烷氧基烷基、芳基、芳氧基烷基或芳氧基烷基）-1H-吡啶并[1,2-f]菲啶，以及 1,2,3,3a,3b,4,5,6,7,7a-十氢-6-(氧代、羟基或氨基)-8-羟基-10-(烷基、
• US4473704A
  申请人：——

  公开号：US4473704A

  公开（公告）日：1984-09-25
• US4476131A
  申请人：——

  公开号：US4476131A

  公开（公告）日：1984-10-09