2-[(R)-2-naphthalen-2-yl-2-phenylethyl]benzoxazole | 1252606-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[(R)-2-naphthalen-2-yl-2-phenylethyl]benzoxazole
• 英文别名: 2-[(R)-2-naphthalen-2-yl-2-phenylethyl]benzooxazole；2-[(2R)-2-naphthalen-2-yl-2-phenylethyl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 1252606-10-2
• 化学式: C₂₅H₁₉NO
• 分子量: 349.432
• InChiKey: OBGLXDQUHYBKDF-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯乙烯基苯并[d]恶唑 、 2-萘硼酸 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 (1R,4R,7R)-7-isopropyl-5-methylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene-2-carboxylic acid (2,4,6-triisopropylphenyl)amide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到2-[(R)-2-naphthalen-2-yl-2-phenylethyl]benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  第二代配体，用于对映体铑催化的芳基硼酸加成至烯基氮杂芳烃中。

  摘要：

  含2,4,6-三烷基苯胺的手性二烯已被鉴定为烯基氮杂芳基与芳基硼酸的对映体选择性铑催化的芳基化的高级配体。

  DOI：

  10.1039/c4cc00340c

文献信息

• Enantioselective Rhodium-Catalyzed Addition of Arylboronic Acids to Alkenylheteroarenes
  作者：Graham Pattison、Guillaume Piraux、Hon Wai Lam

  DOI：10.1021/ja106809p

  日期：2010.10.20

  presence of a rhodium complex containing a newly developed chiral diene ligand, alkenes activated by a range of π-deficient or π-excessive heteroarenes engage in highly enantioselective conjugate additions with various arylboronic acids.

  在含有新开发的手性二烯配体的铑配合物存在下，被一系列 π 缺陷或 π 过量的杂芳烃活化的烯烃与各种芳基硼酸进行高度对映选择性的共轭加成。