O-(2-巯乙基)-O′-甲基-六(乙二醇) | 651042-82-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: O-(2-巯乙基)-O′-甲基-六(乙二醇)
• 中文别名: 巯基七甘醇单甲醚；2,5,8,11,14,17,20-七氧杂二十二烷-22-硫醇；mPEG硫醇；2,5,8,11,14,17,2-七氧杂二十二烷-22-硫醇
• 英文名称: alpha-methoxy-omega-mercapto hepta(ethylene glycol)
• 英文别名: O-(2-mercaptoethyl)-O'-methylhexa(ethylene glycol)；2,5,8,11,14,17,20-Heptaoxadocosane-22-thiol；2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanethiol
• CAS: 651042-82-9
• 化学式: C₁₅H₃₂O₇S
• 分子量: 356.481
• InChiKey: PVSKDHZQTUFAEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-55 °C
• 沸点：
  423.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.065
• 闪点：
  >230 °C
• 溶解度：
  DMSO：100 mg/mL（280.52 mM；需要超声）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险品运输编号：
  3334
• 危险性描述：
  H315,H319,H413,H372

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: O-(2-巯乙基)-O′-甲基-六(乙二醇)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
mPEG thiol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: mPEG thiol
别名
: C15H32O7S
分子式
: 356.48 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯(三甲基膦)金 、 O-(2-巯乙基)-O′-甲基-六(乙二醇) 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] GOLD (I)-PHOSPHINE COMPOUNDS AS ANTI-BACTERIAL AGENTS
  [FR] COMPOSÉS OR (I)-PHOSPHINE UTILISÉS COMME AGENTS ANTI-BACTÉRIENS

  摘要：

  化合物公式（I）的用途是用于预防或治疗细菌感染，其中：A是S或Se; RA选自：其中：Y1、Y2、Y3、Y4和Y9中的每一个都是独立选择的CH或N，其中至少三个是CH; V选自O、CH-OR01、N-CO2-RC2或N-RN2; Y5、Y6、Y7和Y8中的一个选自CH和N，其他的是CH; X选自NH、S或O; RC1选自O-RO2或NHRN1; RO1选自H和C1-3直链烷基; RO2是C1-3直链烷基; RN1选自H和C1-3直链烷基; RN2是C1-3直链烷基; RC2是C1-3直链烷基或C3-4支链烷基; RC3选自C1-3直链烷基和C2H4CO2H; RC4是H或Me; RC5是H或Me; RC6代表一个或两个可选的甲基取代基; n是2到8的整数。

  公开号：

  WO2015181551A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基-八聚乙二醇-对甲苯磺酸酯 在 硫脲 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以52%的产率得到O-(2-巯乙基)-O′-甲基-六(乙二醇)
  参考文献：
  名称：

  热响应性香兰素

  摘要：

  对多环芳香族碗进行编程以响应热触发并组装成更大的发光纤维状结构。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601405

文献信息

• [EN] CONJUGATES AND CONJUGATING REAGENTS<br/>[FR] CONJUGUÉS ET RÉACTIFS DE CONJUGAISON
  申请人：POLYTHERICS LTD

  公开号：WO2016063006A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The invention relates to a conjugate of a protein or peptide with a therapeutic, diagnostic or labelling agent, said conjugate containing a protein or peptide bonding portion and a polyethylene glycol portion; in which said protein or peptide bonding portion has the general formula: in which Pr represents said protein or peptide, each Nu represents a nucleophile present in or attached to the protein or peptide, each of A and B independently represents a C1-4alkylene or alkenylene chain, and W represents an electron withdrawing group or a group obtained by reduction of an electron withdrawing group; and in which said polyethylene glycol portion is or includes a pendant polyethylene glycol chain which has a terminal end group of formula -CH2CH2OR in which R represents a hydrogen atom, an alkyl group, or an optionally substituted aryl group. Also claimed are a method for making such a conjugate, and novel reagents useful in that method.

  该发明涉及与治疗、诊断或标记试剂结合的蛋白质或肽的共轭物，该共轭物包含蛋白质或肽结合部分和聚乙二醇部分；其中所述蛋白质或肽结合部分具有一般式：其中Pr代表所述蛋白质或肽，每个Nu代表存在于蛋白质或肽中或附着于其上的亲核试剂，A和B各自独立地代表C1-4烷基或烯基链，W代表电子吸引基团或通过还原电子吸引基团获得的基团；以及所述聚乙二醇部分是或包括具有一端基团为-CH2CH2OR的挂链聚乙二醇链，其中R代表氢原子、烷基或可选择取代的芳基。还声明了一种制备这种共轭物的方法以及在该方法中有用的新试剂。
• [EN] CONJUGATES AND CONJUGATING REAGENTS COMPRISING A LINKER THAT INCLUDES AT LEAST TWO (-CH2-CH2-0-) UNITS IN A RING<br/>[FR] CONJUGUÉS ET RÉACTIFS DE CONJUGAISON COMPRENANT UN LIEUR QUI COMPREND AU MOINS DEUX MOTIFS (-CH2-CH2-O-) DANS UN CYCLE
  申请人：POLYTHERICS LTD

  公开号：WO2017178828A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  A conjugate comprising a protein or peptide conjugated to a therapeutic, diagnostic or labelling agent via a linker, characterised in that the linker includes at least two ~(CH2-CH2- 0-)~ units within a ring, said ring being attached via a single tethering atom within the ring to the rest of the linker, or said ring being attached via two or more tethering atoms within the ring to the rest of the linker at a single point.

  一种由蛋白质或肽共轭到治疗、诊断或标记试剂的共轭物，其特征在于该连接剂包含至少两个 ~(CH2- - 0-)~ 单元构成的环，所述环通过环内的单个锚定原子连接到连接剂的其余部分，或者所述环通过环内的两个或更多锚定原子连接到连接剂的其余部分的单一点。
• [EN] ANTIBODIES, USES THEREOF AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] ANTICORPS, LEURS UTILISATIONS ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：POLYTHERICS LTD

  公开号：WO2017212250A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  An antibody or antigen-binding portion thereof which binds to PSMA and comprises a heavy chain variable domain comprising the sequence given in SEQ ID NO:33, wherein SEQ ID NO:33 is: EVQLVQSGX9E X11KKPGASVKV SCKX24SGYTFT EYTIHWVX38QA X41 GKGLEWIGN INPNX55GGTTY NOKFEDRX68TX70 TVDKSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCAAGW NFDYWGOGTT VTVSS wherein: X9 is A or P X11 is V or L X24 is A or T X38 is R or K X41 is P or H X55 is N or Q X68 is V or A; and X70 is I or L whereby the heavy chain variable domain comprises up to 3 amino acid sequence modification(s) between positions 1-30, 36-49, 67-98 and 105-115 of SEQ ID NO: 33. The invention also provides compounds that include the antibody or antigen-binding portion thereof, such as conjugates, and their use in the treatment or diagnosis of diseases, in particular cancers, particularly prostate cancer.

  一种抗体或其抗原结合部分，与PSMA结合，并包括包含在SEQ ID NO:33中给定序列的重链可变域，其中SEQ ID NO:33为：EVQLVQSGX9E X11KKPGASVKV SCKX24SGYTFT EYTIHWVX38QA X41 GKGLEWIGN INPNX55GGTTY NOKFEDRX68TX70 TVDKSTSTAY MELSSLRSED TAVYYCAAGW NFDYWGOGTT VTVSS，其中：X9为A或P，X11为V或L，X24为A或T，X38为R或K，X41为P或H，X55为N或Q，X68为V或A；X70为I或L，重链可变域包括在SEQ ID NO:33的1-30、36-49、67-98和105-115位置之间最多3个氨基酸序列修饰。该发明还提供包括该抗体或其抗原结合部分的化合物，如共轭物，并将其用于治疗或诊断疾病，特别是癌症，尤其是前列腺癌。
• α-Hydroxylactams as Efficient Entries to Diversely Functionalized Ferrociphenols: Synthesis and Antiproliferative Activity Studies
  作者：Pascal Pigeon、Marie Gaschard、Mohamed Othman、Michèle Salmain、Gérard Jaouen

  DOI：10.3390/molecules27144549

  日期：——

  ferrocene-based molecules coined ferrocifens, owing to its unique redox properties. The addition of imide entities to the historical ferrociphenol scaffold tremendously enhanced the cytotoxic activity of a large panel of cancer cell cultures and preliminary studies showed that the reduction of one of the carbonyl groups of the imide groups to the corresponding α-hydroxylactams only slightly affected the antiproliferative

  由于其独特的氧化还原特性，[二茂铁-烯-苯酚]基序已被确定为负责基于二茂铁的分子家族的抗癌活性的药效团，该分子被称为二茂铁。将酰亚胺实体添加到历史悠久的 ferrociphenol 支架极大地增强了大量癌细胞培养物的细胞毒活性，初步研究表明，将酰亚胺基团的一个羰基还原为相应的 α-羟基内酰胺仅轻微影响抗增殖活性。作为这些研究的继续，我们利用 α-羟基内酰胺轻松转化为高亲电N-酰基亚胺离子将各种取代基接枝到邻苯二甲酰亚胺二铁苯酚的酰亚胺基序上。细胞活力研究表明，新合成的化合物对两种乳腺癌细胞系表现出不同的细胞毒活性，而只有一种化合物对非致瘤性细胞系 hTERT-RPE1 的活性显着降低。
• Complementary mechanochemical and biphasic approaches for the synthesis of organic thiocyanates using hexacyanoferrates as non-toxic cyanide sources
  作者：Caroline Grundke、Jonathan Groß、Nina Vierengel、Jason Sirleaf、Matthias Schmitz、Leonie Krieger、Till Opatz

  DOI：10.1039/d2ob02216h

  日期：——

  starting from commercially available thiols or disulfides. Additionally, the application of this mild method to the first total synthesis of psammaplin B is demonstrated. Non-toxic and inexpensive ferricyanide is used as the cyanide source, which can be activated either in a mechanochemical, solvent-free approach, or in a biphasic solvent system allowing easier work-up. A total of 27 examples is demonstrated

  在此，我们描述了两种互补的方法来制备各种有机硫氰酸盐，这些有机硫氰酸盐价格低廉、可靠并遵循可持续化学的原则，从市售的硫醇或二硫化物开始。此外，还展示了这种温和方法在 psammaplin B 的首次全合成中的应用。氰化物源使用无毒且廉价的铁氰化物，可以通过机械化学、无溶剂方法或双相溶剂系统激活，从而更容易进行后处理。总共展示了 27 个示例，具有高达定量的产量。