甲基-八聚乙二醇-对甲苯磺酸酯 | 79622-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 甲基-八聚乙二醇-对甲苯磺酸酯
• 英文名称: 2,5,8,11,14,17,20-heptaoxadocosan-22-yl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: m-PEG8-Tos；2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 79622-11-0
• 化学式: C₂₂H₃₈O₁₀S
• 分子量: 494.604
• InChiKey: ZTSLDMCZJSLHRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  567.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 储存条件：
  室温、密封、干燥、避光保存。

制备方法与用途

m-PEG7-Tos是一种PROTAC连接子，属于聚乙二醇类化合物，可用来合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基-八聚乙二醇-对甲苯磺酸酯 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 22-iodo-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxadocosane
  参考文献：
  名称：

  具有高性能（乙二醇）侧链的n型刚性半导体聚合物，用于高性能有机电化学晶体管

  摘要：

  相对于p型对应物，作为有机电化学晶体管（OECT）的半导体成分的N型共轭聚合物仍未开发。在这里，我们报道了两个带有寡聚乙二醇（OEG）侧链的刚性n型共轭聚合物PgNaN和PgNgN，它们证明了基本无扭转的π共轭骨架。平面性和电子不足的刚性结构使所得的聚合物能够在高达10 -3  cm 2  V -1  s -1范围的OECT装置中实现高电子迁移率，而深层的LUMO能级低于-4.0 eV。突出地，聚合物表现出高器件性能，最大尺寸归一化跨导为0.212 S cm -1电荷载流子迁移率μ与体积电容C *的乘积为0.662±0.113 F cm -1  V -1  s -1，是迄今为止报道的n型共轭聚合物中最高的。此外，这些聚合物是通过无金属的醛醇缩合聚合反应合成的，这有利于它们在生物电子学中的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.202013998
• 作为产物：
  描述：

  甲磺酸,2-[2-(2-甲氧基乙氧基)乙氧基]乙醇 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 甲基-八聚乙二醇-对甲苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF (5Α,6Α)-17-ALLYL-6-(2,5,8,11,14,17,20- HEPTAOXADOCOSAN-22-YLOXY)-4,5-EPOXYMORPHINAN-3,14-DIOL AND ITS PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS
  [FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE (5Α,6Α)-17-ALLYL-6-(2,5,8,11,14,17,20-HEPTAOXADOCOSAN-22-YLOXY) -4,5-ÉPOXYMORPHINANE-3,14-DIOL ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES

  摘要：

  本发明涉及一种改进的制备（5α, 6α）-17-烯丙基-6-(2, 5, 8, 11, 14, 17, 20-七氧杂二十二烷基氧基)-4, 5-环氧吗啡-3, 14-二醇（用以下结构式-1表示）或其药用盐的方法，同时提供了一种改进的该结构式-1化合物及其草酸盐的纯化方法。

  公开号：

  WO2019058387A1

文献信息

• NIR-emitting squaraine J-aggregate nanosheets
  作者：Chia-An Shen、Frank Würthner

  DOI：10.1039/d0cc03686b

  日期：——

  The self-assembly of a newly synthesized bis(squaraine) dye was investigated revealing the formation of J-type aggregates with absorption maxima at 886 nm.

  一个新合成的双(喹啉酮)染料的自组装被研究，揭示了在886纳米处吸收最大值的J型聚集体的形成。
• Monitoring Fluorinated Dendrimer-Based Self-Assembled Drug-Delivery Systems with ¹⁹ F Magnetic Resonance
  作者：Xin Liu、Yaping Yuan、Shaowei Bo、Yu Li、Zhigang Yang、Xin Zhou、Shizhen Chen、Zhong-Xing Jiang

  DOI：10.1002/ejoc.201700566

  日期：2017.8.17

  achieving the optimal therapeutic effects. Here, novel fluorinated self-assemble dendrimers with a single 19F NMR signal were conveniently synthesized on multi-gram scales and 19F magnetic resonance, including spectroscopy (19F NMR) and imaging (19F MRI), was used to monitor the novel fluorinated dendrimer-based self-assemble drug delivery systems. It was found that 19F NMR and 19F MRI are convenient and sensitive

  使用成像方式监测给药系统对于详细了解给药过程和实现最佳治疗效果非常重要。在这里，具有单一 19F NMR 信号的新型氟化自组装树枝状大分子在多克级和 19F 磁共振上方便地合成，包括光谱（19F NMR）和成像（19F MRI），用于监测新型氟化树枝状大分子自组装给药系统。发现 19F NMR 和 19F MRI 是监测自组装和载药过程以及检测药物与给药载体之间弱相互作用的方便且灵敏的工具，因为自组装谱的变化敏感地诱发了相应的 19F 磁共振响应.
• Fabrication of a Tyrosine-Responsive Liquid Quantum Dots Based Biosensor through Host–Guest Chemistry
  作者：Xiaoju Lu、Yibei Zhan、Qingying Ouyang、Suya Bai、Huan Chen、Yongliang Yu、Yifu Zheng、Yao Sun、Haibing Li

  DOI：10.1021/acs.analchem.9b04034

  日期：2019.10.15

  specificity remains a challenge. Herein, a multifunctional calix[4]arene derivative (PCAD) was rationally designed and applied to fabricate a Tyr-responsive CdSe-LQD system through host–guest chemistry. Such a biosensor displays an outstanding fluorescence/macroscopic response for Tyr and reversible fluidic features due to the hydrogen interaction between the PCAD of CdSe-LQDs and Tyr. These excellent

  具有高生物分子选择性和特异性的智能液体量子点（LQD）的设计和制造仍然是一个挑战。在此，合理设计了多功能杯[4]芳烃衍生物（PCAD），并通过宿主-客体化学方法将其用于制备Tyr响应型CdSe-LQD系统。由于CdSe-LQDs的PCAD和Tyr之间的氢相互作用，这种生物传感器对Tyr和可逆的流体特征显示出出色的荧光/宏观响应。这些出色的结果突显了CdSe-LQDs是未来生物分子识别和分离的有前途的平台。
• Water Accessibility to the Binding Cleft as a Major Switching Factor from Entropy-Driven to Enthalpy-Driven Binding of an Alkyl Group by Synthetic Receptors
  作者：Sayaka Matsumoto、Hiroya Iwamoto、Tadashi Mizutani

  DOI：10.1002/asia.200900679

  日期：2010.5.3

  drove the binding of the alkyl group with the enthalpic driving force being dominant. The binding site of the four‐pillared receptor (1) is open and accessible to water molecules, and is more hydrophilic than that of the eight‐pillared receptor (4). We propose that the alkyl chains of 1 are exposed to water to produce a room to accommodate the guest to result in enthalpy‐driven hydrophobic binding, whereas

  确定了烷基吡啶与水溶性锌卟啉受体的结合中的自由能，焓和熵的变化，以及水对结合裂隙的可及性的变化，以解释为什么疏水作用的驱动力在某些情况下是焓，而在另一些情况下是熵。卟啉锌带有四个烷基支柱，其末端增溶的聚（氧化乙烯）（POE）链的分子量为750（1），八个烷基支柱，其末端增溶的POE链的分子量为350（3），并且具有八个烷基支柱，其分子量分别为350（3）分子量750的POE（4）具有结合裂隙，其水可及性以该顺序降低，如通过咪唑/吡啶的结合选择性所揭示的。尽管所有这些卟啉表明，结合（-Δ的自由能G ^ ö）线性增加作为烷基客体的加长（-Δ ģ ö每CH 2为2.6，2.8和2.6千焦耳摩尔-1为1，分别为3和4），自由能获取的来源有很大不同。受体1与最亲水的结合位点由焓驱动力结合的烷基（4- pentylpyridine青睐通过ΔΔ过度-4-甲基吡啶ħ ö = -16.4千焦摩尔-1），而受体4与由熵驱动力最疏水的结合位点（4-
• PEGylated Imidazolium Ionic Liquid Electrolytes: Thermophysical and Electrochemical Properties
  作者：Lalitha V. N. R. Ganapatibhotla、Jianping Zheng、Dipankar Roy、Sitaraman Krishnan

  DOI：10.1021/cm102263s

  日期：2010.12.14

  We report the synthesis and characterization of a series of imidazolium iodide ionic liquids (ILs) containing monomethoxy-terminated poly(ethylene glycol) (mPEG), and n-alkyl groups. These PEGylated ILs contain 7, 12, or 16 ethylene glycol units in the side chains, and are designed as potential electrolytes for energy conversion and storage devices such as dye-sensitized solar cells, supercapacitors

  我们报告了一系列的合成和表征的碘咪唑碘化物离子液体（ILs）包含单甲氧基封端的聚（乙二醇）（mPEG）和n-烷基。这些PEG化的IL在侧链中包含7、12或16个乙二醇单元，并被设计为潜在的电解质，用于能量转换和存储设备，例如染料敏化太阳能电池，超级电容器和锂离子电池。使用一系列技术研究了这些目标应用至关重要的IL的热物理性质（密度，粘度和玻璃化转变，结晶和熔融的温度）和电化学性质（非法拉第窗以及电容器漏电耐受性），这些对这些目标应用至关重要。合成了1-烷基-3-甲基咪唑鎓碘化物ILs，并与PEG化ILs并行表征，以比较两个系统的电解质特性如何受到其详细的分子结构，尤其是醚氧原子的影响。mPEG侧链显示出与咪唑鎓环的强分子内相互作用，减弱了咪唑鎓阳离子与碘化物阴离子之间的库仑相互作用。因此，PEG化的ILs的电导率约为0.1 mS cm-1（25°C）尽管具有相对较高的粘度，但支持约2 V的