O-乙基-N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}酪氨酸 | 247088-44-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 氨基酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: O-乙基-N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}酪氨酸
• 英文名称: N-(Tert-butoxycarbonyl)-O-ethyltyrosine
• 英文别名: 3-(4-ethoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
• CAS: 247088-44-4
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₅
• 分子量: 309.36
• InChiKey: NCLAAKQIHUIOIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3

文献信息

• [EN] REDOX DEHYDRATION COUPLING CATALYSTS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] CATALYSEURS DE COUPLAGE DE DÉSHYDRATATION RÉDOX ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À CEUX-CI
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2017070157A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  This disclosure relates to synthetic coupling methods using catalytic molecules. In certain embodiments, the catalytic molecules comprise heterocyclic thiolamide, S-acylthiosalicylamide, disulfide, selenium containing heterocycle, diselenide compound, ditelluride compound or tellurium containing heterocycle. Catalytic molecules disclosed herein are useful as catalysts in the transformation of hydroxy group containing compounds to amides, esters, ketones, and other carbon to heteroatom or carbon to carbon transformations.

  这份披露涉及使用催化分子的合成偶联方法。在某些实施例中，这些催化分子包括杂环硫酰胺、S-酰基硫代水杨酰胺、二硫化物、含硒杂环、二硒化合物、二碲化合物或含碲杂环。本文披露的催化分子可用作催化剂，用于将含羟基化合物转化为酰胺、酯、酮和其他碳到杂原子或碳到碳的转化过程中。
• Compounds and compositions for treating obesity
  申请人：Conde-Frieboes Waldemar Kilian

  公开号：US20070185128A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Described herein are novel and useful compounds of the general formula Compounds of this invention can advantageously exhibit melanocortin receptor agonist activity. New and useful compounds comprising such a chemical structure and methods of modulating melanocortin receptor activity in a subject (and promoting, inducing, and/or enhancing the treatment or prevention of related diseases) by administering such a compound or composition also are described.

  本文描述了一种新颖且有用的化合物，其一般公式为。本发明的化合物可以有利地表现为黑色素皮质素受体激动剂活性。还描述了包含这种化学结构的新型和有用的化合物，以及通过给予这种化合物或组合物来调节受体在受试者中的活性（并促进、诱导和/或增强相关疾病的治疗或预防）的方法。
• [EN] THROMBIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA THROMBINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1997046553A1

  公开（公告）日：1997-12-11

  (EN) The present invention provides a compound of general formula (I) in which Y is a primary or secondary amino group; R2 is the residue of a natural or synthetic amino acid; R3 is hydrogen or a C1-C8 alkyl chain which may be substituted by hydroxy or halogen; and X is (CH2)n where n is 1, 2, or 3, or is CH2N or represents a fused phenyl ring which is optionally substituted by one or two methoxy groups or a salt thereof.(FR) L'invention concerne un composé de formule générale (I), ou son sel, formule dans laquelle Y est un groupe amino primaire ou secondaire; R2 est le résidu d'un acide aminé naturel ou synthétique; R3 est hydrogène ou une chaîne alkyle C1-C8 qu'on peut substituer par hydroxy ou halogène; et X est (CH2)n où n est égal à 1, 2 ou 3, ou bien est CH2N ou représente un noyau phénylique condensé éventuellement substitué par un ou deux groupes méthoxy.

  本发明提供了通式（I）的化合物，其中Y是一级或二级氨基团；R2是天然或合成氨基酸的残基；R3是氢或C1-C8烷基链，可以被羟基或卤素取代；X是（CH2）n，其中n为1、2或3，或者是 N或代表一个融合的苯环，该环可以选择地被一个或两个甲氧基取代，或其盐。
• BENZIMIDAZOLYL-METHYL UREA DERIVATIVES AS ALX RECEPTOR AGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20160200686A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present invention relates to benzimidazolyl-methyl urea derivatives of formula (I), wherein n, D, E, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）的苯并咪唑基甲基脲衍生物，其中n，D，E，R1，R2，R3，R4，R6，R7，R8和R9如说明书所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COUPLING CATALYSTS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] CATALYSEURS DE COUPLAGE HÉTÉROCYCLIQUE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À CEUX-CI
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2015054337A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This disclosure relates to synthetic coupling methods using a catalytic molecule comprising two bonded atoms wherein one atom is an amide nitrogen and the second atom is not nitrogen or carbon, such as sulfur, such as a sufur amide nitrogen bond, typically in a heterocycle, such as substituted benzoisothiazolones and derivatives thereof, as a catalyst in the transformation of hydroxy group containing compounds to amides, esters, ketones, and other carbon to heteroatom or carbon to carbon transformations.

  本披露涉及使用催化分子的合成偶联方法，其中该催化分子包含两个键合原子，其中一个原子是酰胺氮，第二个原子不是氮或碳，例如硫，例如硫酰胺氮键，通常在杂环中，例如取代苯并异噻唑酮及其衍生物，用作催化剂将含羟基的化合物转化为酰胺，酯，酮和其他碳到杂原子或碳到碳的转化。