Blastizidin [German] | 2079-00-7

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 农用抗生素
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Blastizidin [German]
• 英文别名: (2R,3R,6S)-3-[[(3S)-3-amino-5-[carbamimidoyl(methyl)amino]pentanoyl]amino]-6-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid
• CAS: 2079-00-7
• 化学式: C₁₇H₂₆N₈O₅
• 分子量: 422.4
• InChiKey: CXNPLSGKWMLZPZ-GIFSMMMISA-N

物化性质

• 熔点：
  235°C
• 沸点：
  539.06°C (rough estimate)
• 比旋光度：
  D11 +108.4° (water)
• 密度：
  1.1690 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMF：可溶； DMSO：可溶；乙醇：可溶；甲醇：可溶；溶于水
• 物理描述：
  COLOURLESS CRYSTALS.
• 颜色/状态：
  Colorless crystals
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure, Pa at 25 °C: (negligible)
• 稳定性/保质期：
  Blasticidin-S is stable in solution at a pH of 5-7, unstable at a pH less than 4.
• 旋光度：
  Specific rotation @ 11 °C for D (sodium) line: +108.4 deg in water
• 分解：
  235-236 °C
• 解离常数：
  pKa1: 2.4 (carboxylic aicd); pKa2: 4.6 (amine); pKa3: 8.0 (amine); pKa4: >12.5 (amine)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

ADMET

代谢

在水稻植物中，细胞霉素和脱氨羟基棒曲霉素-S被确定为主要代谢物。

In rice plants, cytomycin and deaminohydroxy blasticidin-S were identified as the main metabolites.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其气溶胶和通过摄入被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its aerosol and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

喉咙痛。咳嗽。头痛。呼吸困难。见吞咽。

Sore throat. Cough. Headache. Laboured breathing. See Ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红色。

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红肿。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

腹部疼痛。虚弱。眩晕。恶心。呕吐。腹泻。发热。休克或晕厥。

Abdominal pain. Weakness. Dizziness. Nausea. Vomiting. Diarrhoea. Fever. Shock or collapse.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

经口给予小鼠杀草强后，杀草强及其代谢物在24小时内通过尿液和粪便排出。

Upon oral application to the mouse, blasticidin-S and metabolites were excreted in the urine and feces within 24 hr.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 危险品标志：
  T+
• 安全说明：
  S24/25,S36/37,S45
• 危险类别码：
  R28
• 海关编码：
  29349990
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 3172

制备方法与用途

毒性 原药对雄大鼠急性经口LD₅₀为56.8 mg/kg，雌大鼠为55.9 mg/kg。大鼠急性经皮LD₅₀大于500 mg/kg，而大鼠急性吸入LC₅₀小于0.0032 mg/L（4小时）。关于灭瘟素的急性毒性，有报道指出：纯碱式结晶对小鼠急性经口LD₅₀为22.5 mg/kg，制成盐酸盐后则为158 mg/kg，苄基氨基磺酸盐为53.5 mg/kg。该物质对人的眼睛和皮肤具有刺激性，不慎入眼会引起结膜炎，皮肤会出现疹子。动物试验未发现灭瘟素有致癌、致畸或致突变作用。鲤鱼LC₅₀大于40 mg/L（48小时）。

化学性质 灭瘟素为白色针状结晶，熔点253～255℃，[α]_D+108.4°。其盐酸盐也是白色结晶，熔点202～204℃（分解）。该物质可溶于乙酸，难溶于大多数有机溶剂，在水中溶解度为12.5%，化学性质较为稳定。

用途 灭瘟素是一种农用抗菌素，具有内吸治疗作用。主要用于防治稻瘟病，能抑制稻产曙病菌孢子和菌丝生长，并且对多种细菌和其他真菌也有抑制效果，如烟草花叶病和水稻条纹病毒。使用2%乳油500～1000倍液可防治稻叶瘟、穗颈瘟。

用途 灭瘟素主要用于防治稻瘟病，包括苗稻瘟、叶瘟、穗颈瘟等，效果显著。在20-40 ppm的有效浓度范围内，该产品使用安全且对作物无害。此外，该品还对水稻胡麻叶斑病及小粒菌核病有一定的防效，并能降低水稻条纹病的感染率。

生产方法 灭瘟素是从放线菌（Streptomyces greseochromogenes）发酵代谢产物中分离出的一种抗菌素。原药为灭瘟素苄基苯磺酸盐，含有效成分90%，其2%乳油为红棕色透明液体，有效成分含量≥2.0%。

生产方法 灭瘟素的生产过程包括菌种培养、发酵、过滤、干燥后球磨加填料制得。该产品原药为灭瘟素苄基苯磺酸盐（含有效成分90%），其2%乳油为红棕色透明液体，含有效成分≥2.0%。

类别 农药

毒性分级 剧毒

急性毒性

• 口服 - 大鼠 LD₅₀: 16 毫克/公斤;
• 口服 - 小鼠 LD₅₀: 38 毫克/公斤

可燃性危险特性 燃烧时会产生有毒氮氧化物气体。

储运特性 应存放在通风低温干燥的库房中，并与食品原料分开储存和运输。

灭火剂 干粉、泡沫或砂土。

文献信息

• FMO3 inhibitors for treating pain
  申请人：Akron Molecules GmbH

  公开号：EP2674161A1

  公开（公告）日：2013-12-18

  The present invention relates to new therapies to treat pain and related diseases, as well as pharmaceutical compounds for use in said therapies.

  本发明涉及治疗疼痛和相关疾病的新疗法，以及用于上述疗法的药物化合物。
• Compounds and Methods for Treating Pain
  申请人：Penninger Josef

  公开号：US20130252924A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to new therapies to treat pain and related diseases, as well as pharmaceutical compounds for use in said therapies.
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING PAIN
  申请人：AKRON MOLECULES AG

  公开号：US20140349969A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to new therapies to treat pain and related diseases, as well as pharmaceutical compounds for use in said therapies.