O-叔丁基羟胺盐酸盐 | 39684-28-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羟胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: O-叔丁基羟胺盐酸盐
• 中文别名: 邻叔丁基羟胺盐酸盐；O-叔丁基羟基L胺盐酸盐；叔丁氧胺盐酸盐
• 英文名称: O-(tert-butyl)hydroxylamine hydrochloride
• 英文别名: tert-butoxyamine hydrochloride；tert-butyloxyamine hydrochloride；tert-butylhydroxylamine hydrochloride；O-tert-butylhydroxylamine;hydron;chloride
• CAS: 39684-28-1
• 化学式: C₄H₁₂NO*Cl
• mdl: MFCD00043272
• 分子量: 125.598
• InChiKey: ZBDXGNXNXXPKJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C(lit.)
• 溶解度：
  H2O：可溶0.5g/10mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.69
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  4.1
• 危险品标志：
  F
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922199090
• 危险品运输编号：
  UN 1325 4.1/PG 3
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  4.1
• 危险性防范说明：
  P210
• 危险性描述：
  H228
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，并避免接触湿气（尤其是防潮）。

SDS

O-叔丁基羟胺盐酸盐 修改号码：5.3

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模块 1. 化学品
产品名称： O-(tert-Butyl)hydroxylamine Hydrochloride
修改号码： 5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： O-叔丁基羟胺盐酸盐
百分比： >98.0%(N)(T)
CAS编码： 39684-28-1
俗名： tert-Butoxyamine Hydrochloride
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模块 3. 成分/组成信息
分子式：
C4H11NO·HCl

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 156°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

邻叔丁基羟胺盐酸盐是一种用于合成各种生物活性分子的反应物，如具有抗肿瘤活性的喜树碱衍生物、用作GPR119激动剂的肟衍生物以及高效基质金属蛋白酶抑制剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-叔丁基羟胺盐酸盐 在 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 羟胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以83%的产率得到'N-(tert-butoxy)-2-({[4-(2-butynyloxy)phenyl]-sulfonyl}amino)-2-(4-hydroxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  ACETYLENIC ALPHA-AMINO ACID-BASED SULFONAMIDE HYDROXAMIC ACID TACE INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1144368B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl O-tert-butylacetohydroxamate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以88.5%的产率得到O-叔丁基羟胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  O-取代羟胺盐酸盐及其制备方法

  摘要：

  本发明提供一种O‑取代羟胺盐酸盐及其制备方法，其中，制备方法包括如下步骤：步骤S1，向乙酰羟肟酸乙酯的乙醇溶液中加氢氧化钠，此外同时滴加卤代烃、磺酰氯或酰氯以发生取代反应，此后加到水中以析出O‑取代乙酰羟肟酸乙酯；步骤S2，将所述O‑取代乙酰羟肟酸乙酯加入盐酸溶液中回流反应以生成O‑取代羟胺盐酸盐。根据本发明实施例的O‑取代羟胺盐酸盐的制备方法，能够得到纯度高的产品，且该方法安全、易处理、工艺简单、适合工业化生产。

  公开号：

  CN108530315B
• 作为试剂：
  描述：

  维多氟拉迪莫 在 O-叔丁基羟胺盐酸盐 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 cyclopent-1-ene-1,2-dicarboxylic acid 1-[(3-fluoro-3'-methoxy-biphenyl-4-yl)-amide] 2-hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOALKENE DICARBOXYLIC ACID COMPOUNDS AS ANTI-INFLAMMATORY, IMMUNOMODULATORY AND ANTI-PROLIFERATORY AGENTS
  [FR] COMPOSES D'ACIDE DICARBOXYLIQUE DE CYCLOALCENE SERVANT D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES, D'IMMUNOMODULATION ET ANTI-PROLIFERATION

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的化合物及其盐和生理功能衍生物，其中A是含有4至8个碳原子的非芳香环系统，其中环系统至少包含一个双键，环中的一个或多个碳原子可以被X基团取代，其中X选自S、O、N、NR4、SO、CO或SO2组成的群；D为O、S、SO2、NR4或CH2；Z1和Z2彼此独立地为O、S或NR5；R2为H、OR6或NHR7；E为烷基或环烷基基团或可能含有一个或多个X基团的单环或多环取代或未取代环系统，其中至少含有一个芳香环；Y为氢、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基、环烷基，用作药物的单环或多环取代或未取代环系统。

  公开号：

  WO2004056746A1

文献信息

• COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20100249129A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed herein are compounds of formula (I) wherein Ring A and R 1 are as defined in the specification. Pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for treating conditions and disorders using such compounds and pharmaceutical compositions are also disclosed.

  本文揭示了以下式(I)的化合物 其中环A和R 1 如规范中所定义。还披露了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和药物组合物治疗疾病和疾病的方法。
• Synthesis of modified Weinreb amides: N-tert-butoxy-N-methylamides as effective acylating agents
  作者：Olivier Labeeuw、Phannarath Phansavath、Jean-Pierre Genêt

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.106

  日期：2004.9

  An efficient preparation of N-methyl-O-tert-butylhydroxylamine hydrochloride has been settled, which allowed the synthesis of modified Weinreb amides. Nucleophilic addition of organolithium and Grignard reagents on these N-tert-butoxy-N-methylamides afforded efficiently the corresponding ketones and reduction with DIBAL furnished the corresponding aldehydes in good yields up to 97%.

  的有效制备Ñ甲基ö -叔-butylhydroxylamine盐酸盐已经解决，这使得改性的Weinreb酰胺的合成。这些亲核加成有机锂和格氏试剂的ñ -叔-butoxy- Ñ -methylamides有效地得到相应的酮和用DIBAL还原布置以良好产率的相应的醛高达97％。
• <scp>Regio‐Divergent</scp> C—H Alkynylation with Janus Directing Strategy <i>via</i> Ir( <scp>III</scp> ) Catalysis
  作者：Xianwei Li、Guangxin Liang、Zhang‐Jie Shi

  DOI：10.1002/cjoc.202000204

  日期：2020.9

  Directing strategy has been extensively exploited to maintain activity and selectivity for the rapid access to functionalized molecules and pharmaceutical targets. However, ‘one‐to‐one’ activation model was usually achieved through traditional directing strategy. Herein, we achieved ‘one‐to‐two’ activation model by slight modification of simple and practical ketoxime and amide functionality. With judicious

  指导策略已得到广泛利用，以保持活性和选择性，以快速获得功能化分子和药物靶标。但是，“一对一”激活模型通常是通过传统的指导策略来实现的。在这里，我们通过对简单而实用的酮肟和酰胺功能进行一些修改，实现了“一对二”激活模型。通过明智地选择导向基团，实现了Csp 3 -H和Csp 2 -H键的炔基化反应，更重要的是，实现了脱氢的Csp 3 -H炔基化，从而实现了药物在区域上的分散后期修饰。
• [EN] SUBSTITUTED PHENOXYPROPYLCYCLOAMINE DERIVATIVES AS HISTAMINE-3 (H3) RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOXYPROPYLCYCLOAMINE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DE RÉCEPTEUR D'HISTAMINE-3 (H3)
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2011002984A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention provides compounds of formula I: their use as H3 antagonists/inverse agonists, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了式I的化合物：它们作为H3受体拮抗剂/逆向激动剂的用途，它们的制备方法以及药物组合物。
• 7-substituted quinazolin-2,4-diones useful as antibacterial agents
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06331538B1

  公开（公告）日：2001-12-18

  The invention is a series of 7-substituted quinazolin-2,4-diones useful as antibacterial agents, processes for the preparation of the compounds, and a pharmaceutical composition containing one or more of the compounds.

  这项发明是一系列7-取代喹唑啉-2,4-二酮，可用作抗菌剂，包括制备这些化合物的方法，以及含有一个或多个这些化合物的药物组合物。