O-吡啶-2-甲基羟胺 | 37756-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: O-吡啶-2-甲基羟胺
• 英文名称: O-(pyridin-2-ylmethyl)hydroxylamine
• CAS: 37756-48-2
• 化学式: C₆H₈N₂O
• 分子量: 124.142
• InChiKey: PMPPBLLDPIXDRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-吡啶-2-甲基羟胺 在 四氯化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 (E)-2,2,2-trifluoro-1-(pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one O-(pyridin-2-ylmethyl) oxime
  参考文献：
  名称：

  铱(I)-催化的饱和氮杂环的α-C(sp3)-H烷基化

  摘要：

  饱和氮杂环常见于生物活性化合物和批准的治疗剂中。开发用于这些高度特权构建块的 α-亚甲基 C-H 键功能化的方法非常重要，尤其是在药物发现中。虽然为实现使用定向 C-H 激活方法的这一目标付出了很多努力，但开发通用和实用的定向组仍然是一个重大挑战。在此，描述了使用易得的烯烃作为偶联伙伴对 Ir(I) 催化的饱和氮杂环的 α-C(sp3)-H 烷基化反应的新型偕胺肟导向基团的设计和开发。该协议将饱和氮杂环的范围扩展到哌啶、氮杂环庚烷、和四氢异喹啉与我们之前报道的指导组不相容。多种烯烃偶联伙伴，包括以前未反应的双取代末端烯烃和内烯烃，都与这种转化相容。当丙烯酸酯用作反应伙伴时，也首次观察到了对支化 α-C(sp3)-烷基化产物的选择性。实用的一步安装和移除协议的开发进一步增加了胺肟导向基团的效用。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b12320
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Pyridylmethoxy)-phthalimid 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到O-吡啶-2-甲基羟胺
  参考文献：
  名称：

  瞬态导向基团使钯催化脂族酮的β-C（sp 3）-H芳基化

  摘要：

  脂族酮的直接芳基化反应是通过Pd催化的β-C（sp 3）-H键功能化，以2-（氨基氧基）-N，N-二甲基乙酰胺作为新型的瞬态导向基团（TDG），这表明了出色的导向作用产生中等至良好产量的芳基化产品的能力。此外，该反应可以耐受酮和芳基碘的丰富底物。这项研究扩大了TDG的应用范围。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00646

文献信息

• [EN] 2-CYANOPYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS DPP-IV INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES 2-CYANOPYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA DPP-IV
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004099185A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: [wherein X is CFH, or CF?2#191, R1 is the moiety represented by the formula: [wherein R2 is (lower)alkyl, R3 is phenyl-(lower)alkyl, and the like.], and the like.] Compounds of formula (I) inhibit DPP-IV activity. They are therefore useful in the treatment of conditions mediated by DPP-IV, such as NIDDM.

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的盐：[其中X为CFH，或CF?2＃191，R1为由以下结构式表示的基团：[其中R2为（较低）烷基，R3为苯基-（较低）烷基等。]，等等。] 公式（I）的化合物抑制DPP-IV活性。因此，它们在治疗由DPP-IV介导的疾病，如NIDDM中是有用的。
• INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：CANALES Eda

  公开号：US20110178058A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• Synthesis of anthelmintically activeN-methylated amidoxime analogues of the cyclic octadepsipeptide PF1022A
  作者：Peter Jeschke、Achim Harder、Georg von Samson-Himmelstjerna、Winfried Etzel、Wolfgang Gau、Gerhard Thielking、Gerhard Bonse

  DOI：10.1002/ps.590

  日期：2002.12

  product PF1022A. In particular an improved efficacy against Haemonchus contortus Rudolphi and Trichostrongylus colubriformis Giles in sheep compared to the potent cyclic octadepsipeptide PF1022A and its mono-thionated derivative has been observed. Here we report on a specific modification at the N-methyl amide linkage by using the mono-thionated PF1022A, resulting in novel anthelmintically active backbone

  环状十八肽PF1022A的N-甲基化a胺肟类似物代表新型衍生物，具有体外抗旋毛虫欧文和巴西柔毛夜蛾活性，并具有抗小鼠和绵羊寄生线虫的活性。与天然产物PF1022A相比，它们中的一些在小鼠中表现出更好的抗Hymenolepis nana Siebold，Spterosa Schneider和Heligmosomoides polygyrus Dujardin活性。尤其是，与强效的环八肽肽PF1022A及其单亚硫代衍生物相比，已观察到对绵羊的弯曲变形金丝猴（Ruemonphi Rutorphi）和毛细线虫（Trichostrongylus colubriformis Giles）有改善的功效。在这里，我们报告了通过使用单亚硫代PF1022A在N-甲基酰胺键处的特定修饰，从而产生了PF 1022A的新型具有抗炎活性的骨架类似物。
• Heterocyclic substituted 2-methyl-benzimidazole antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20020099208A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  The present invention concerns antiviral compounds, their methods of preparation and their compositions, and use in the treatment of viral infections. More particularly, the invention provides heterocyclic substituted 2-methylbenzimidazole derivatives for the treatment of respiratory syncytial virus infection.

  本发明涉及抗病毒化合物，其制备方法及其组合物，以及在治疗病毒感染中的应用。更具体地，本发明提供了用于治疗呼吸道合胞病毒感染的杂环取代的2-甲基苯并咪唑衍生物。
• METHOD OF PREPARING SUGAR CHAIN SAMPLE, SUGAR CHAIN SAMPLE, AND METHOD OF ANALYZING SUGAR CHAIN
  申请人：Shimaoka Hideyuki

  公开号：US20110089033A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  A method of preparing a sugar chain sample, for reducing unreacted labeling reagent in a sample solution containing a labeled sugar chain, includes (process 1) a process of bringing the sample solution containing the labeled sugar chain into contact with monolithic silica, so as to allow the monolithic silica to adsorb a sugar chain component; (process 2) a process of washing the monolithic silica with a washing liquid; and (process 3) a process of bringing the monolithic silica into contact with an eluant, so as to elute the adsorbed sugar chain.

  一种制备糖链样品的方法，用于减少样品溶液中含有标记的糖链的未反应标记试剂，包括（过程1）将含有标记的糖链的样品溶液与单体硅胶接触，使单体硅胶吸附糖链成分；（过程2）用洗涤液洗涤单体硅胶；以及（过程3）将单体硅胶与洗脱剂接触，以洗脱吸附的糖链。