S-(-)-氨磺必利 | 71675-92-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: S-(-)-氨磺必利
• 英文名称: (S)-amisulpride
• 英文别名: (S)-4-amino-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxybenzamide；(S)-(-)-4-amino-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-5-ethylsulfonyl-2-methoxybenzamide；(-)-Amisulpride；4-amino-N-[[(2S)-1-ethylpyrrolidin-2-yl]methyl]-5-ethylsulfonyl-2-methoxybenzamide
• CAS: 71675-92-8
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 369.485
• InChiKey: NTJOBXMMWNYJFB-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 熔点：
  >54°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

阿米舒必利(Esamisulpride)是一种有效的多巴胺D2/D3受体拮抗剂，同时也是5-HT7受体的拮抗剂，其Ki值为900 nM。阿米舒必利具有抗精神病和抗抑郁作用。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  阿米舒必利	amisulpride	71675-85-9	C17H27N3O4S	369.485
  阿米酸	4-amino-5-(ethylsulfonyl)-2-methoxybenzoic acid	71675-87-1	C10H13NO5S	259.283

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(-)-氨磺必利 、 γ-环糊精 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 52.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨磺必利与γ-环糊精之间包合物形成的光谱研究。

  摘要：

  本研究的目的是研究难溶性药物氨磺必利（AMI）和γ-环糊精（γ-CD）之间的包合物形成。通过形成具有纳米疏水腔γ-CD的AMI包合物，可以提高AMI的溶解度。采用连续变化的乔布斯图法研究了包合物的化学计量比，发现1：1。通过Benesi-Hildebrand图发现结合常数为1166.65 M（-1）。进行了AMI和γ-CD的分子对接以研究络合。通过（1）1 H NMR和FT-IR，DSC和XRD分析进一步证实了包合物的形成。与γ-CD形成包合物后，AMI的溶解度增加了3.74倍。

  DOI：

  10.1016/j.carbpol.2012.11.082
• 作为产物：
  描述：

  阿米舒必利 在 D-(+)-苹果酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以64.7%的产率得到S-(-)-氨磺必利
  参考文献：
  名称：

  一种(S)(-)-氨磺必利的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种(S)(‑)‑氨磺必利的制备方法。该方法包括：4‑氨基‑5‑(乙基磺酰基)‑2‑甲氧基苯甲酰氯与1‑乙基‑2‑氨甲基吡咯烷缩合得氨磺必利，再用D‑苹果酸拆分得(S)(‑)‑氨磺必利。

  公开号：

  CN110790693A

文献信息

• MULTIFUNCTIONAL SMALL MOLECULES
  申请人：Baker, JR. James R.

  公开号：US20120259114A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to dendrimer synthesis. Specifically, the present invention relates to triazine scaffolds capable of click chemistry for one-step synthesis of functionalized dendrimers, and methods of making and using the same.

  本发明涉及树枝状大分子的合成。具体而言，本发明涉及能够进行点击化学的 三嗪支架，用于一步法合成功能化树枝状大分子，以及制造和使用该支架的方法。
• METHODS AND SYSTEMS FOR DESIGNING AND/OR CHARACTERIZING SOLUBLE LIPIDATED LIGAND AGENTS
  申请人：TUFTS MEDICAL CENTER

  公开号：US20160052982A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The present application provides methods for preparing soluble lipidated ligand agents comprising a ligand entity and a lipid entity, and in some embodiments, provides relevant parameters of each of these components, thereby enabling appropriate selection of components to assemble active agents for any given target of interest.

  本申请提供了制备可溶性脂质化配体药剂的方法，包括配体实体和脂质实体，并在某些实施例中提供了这些组分的相关参数，从而使得能够适当选择组分来组装出针对任何感兴趣的靶点的活性药剂。
• [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS SEROTONIN RECEPTOR AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE N-SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS SPÉCIFIQUES DES RÉCEPTEURS DE LA SÉROTONINE
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2010111353A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed herein are substantially pure forms of the compounds of Formula (I), (II), (III), (IV) and (V), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, hydrate, solvate, polymorph, stereoisomer or ester thereof. Also disclosed are methods of inhibiting an activity of a serotonin receptor, methods inhibiting an activation of a serotonin receptor, and methods of alleviating or treating various disease conditions and side effects.

  本发明公开了公式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)的化合物的几乎纯净形式，或其药物可接受的盐、前药、水合物、溶剂化物、多态、对映异构体或酯。还公开了抑制血清素受体活性的方法、抑制血清素受体激活的方法，以及缓解或治疗各种疾病状况和副作用的方法。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：INTRA CELLULAR THERAPIES INC

  公开号：WO2012171016A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to PDEl inhibitory compounds of Formula I as described above, processes for their production, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及如上所述的Formula I的PDEl抑制化合物，以及它们的生产过程，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。