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(E)-N,N-dibutyl-3-(4-tert-butylphenyl)prop-2-enamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-N,N-dibutyl-3-(4-tert-butylphenyl)prop-2-enamide
英文别名
——
(E)-N,N-dibutyl-3-(4-tert-butylphenyl)prop-2-enamide化学式
CAS
——
化学式
C21H33NO
mdl
——
分子量
315.499
InChiKey
KMQMBJYVGGIFDX-NTCAYCPXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三正丁胺一氧化碳4-叔丁基苯乙烯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 氧气 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下, 以 二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以64%的产率得到(E)-N,N-dibutyl-3-(4-tert-butylphenyl)prop-2-enamide
    参考文献:
    名称:
    (E)通过Pd / Cu催化的需氧氧化N-脱烷基反应从叔胺,烯烃和一氧化碳得到的(E)-α,β-不饱和酰胺。
    摘要:
    新型的钯/铜催化化学选择性好氧氧化N-脱烷基/羰基化反应。在该转化中,叔胺被用作“活性”仲胺的“储库”,其抑制了不希望的副产物的形成和催化剂的失活。该协议允许从容易获得的叔胺,烯烃和一氧化碳高效,直接地构建合成有用的且具有生物活性的(E)-α,β-不饱和酰胺衍生物。
    DOI:
    10.1039/c4cc08925a
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文献信息

  • (E)-α,β-unsaturated amides from tertiary amines, olefins and CO via Pd/Cu-catalyzed aerobic oxidative N-dealkylation
    作者:Renyi Shi、Hua Zhang、Lijun Lu、Pei Gan、Yuchen Sha、Heng Zhang、Qiang Liu、Matthias Beller、Aiwen Lei
    DOI:10.1039/c4cc08925a
    日期:——
    A novel Pd/Cu-catalyzed chemoselective aerobic oxidative N-dealkylation/carbonylation reaction has been developed. Tertiary amines are utilized as a "reservoir" of "active" secondary amines in this transformation, which inhibits the formation of undesired by-products and the deactivation of the catalysts. This protocol allows for an efficient and straightforward construction of synthetically useful
    新型的钯/铜催化化学选择性好氧氧化N-脱烷基/羰基化反应。在该转化中,叔胺被用作“活性”仲胺的“储库”,其抑制了不希望的副产物的形成和催化剂的失活。该协议允许从容易获得的叔胺,烯烃和一氧化碳高效,直接地构建合成有用的且具有生物活性的(E)-α,β-不饱和酰胺衍生物。
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