S-甲基-N,N-二乙硫基氨基甲酸酯亚砜 | 76449-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: S-甲基-N,N-二乙硫基氨基甲酸酯亚砜
• 英文名称: trans-6-Methoxy-4-(1-methoxy-1-methylethyl)-1-methylcyclohexene
• 英文别名: O,O-dimethyl-cis-sorberol；(4R,6S)-6-methoxy-4-(2-methoxypropan-2-yl)-1-methylcyclohexene
• CAS: 76449-71-3；76449-72-4；124547-58-6；124547-59-7；141085-76-9
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: WHWPOKMSVWNVQI-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  R-alpha-(+)-蒎烯氧化物 在 甲醇 、 磺酰氯 、 氟磺酸 作用下， 生成 3-methoxy-1β,8,8-trimethyl-cis-2-oxobicyclo<3.3.0>octane 、 S-甲基-N,N-二乙硫基氨基甲酸酯亚砜 、 (1R,4R)-2,6,6-trimethyl-7-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Polovinka, M. P.; Vyglazov, O. G.; Korchagina, D. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 1, p. 174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrochemical Synthesis of Sobrerol<i>O</i>-Derivatives
  作者：J. Góra、K. Śmigielski、J. Kula

  DOI：10.1055/s-1989-27386

  日期：——

  (±)-α-Pinene (1) has been converted electrochemically to (±)-cis/trans-sobrerol [(5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-methyl-2-cyclohexen-1-ol]dimethyl ether (2a/2b) and (±)-trans-sobrerol diacetate (3), which can be hydrolyzed to (±)-trans-sobrerol (5) or its monoacetate (4).

  (±)-α-蒎烯 (1) 通过电化学转化为 (±)-顺式/反式-索布罗醇 [(5-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-甲基-2-环己烯-1-醇]二甲基醚 (2a/2b) 和 (±)-反式-索布罗醇二乙酸酯 (3)，后者可水解为 (±)-反式-索布罗醇 (5) 或其单乙酸酯 (4)。
• Polovinka; Korchagina; Gatilov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 9, p. 1292 - 1298
  作者：Polovinka、Korchagina、Gatilov、Vyglazov、Barkhash

  DOI：——

  日期：——
• Electroorganic chemistry. X. Anodic allylic substitution
  作者：Tatsuya Shono、Akihiko Ikeda

  DOI：10.1021/ja00777a036

  日期：1972.11