N-methyl-1-(4-propan-2-ylphenyl)methanimine oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-methyl-1-(4-propan-2-ylphenyl)methanimine oxide
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: FEUJGBDHGHRSCY-WQLSENKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-1-(4-propan-2-ylphenyl)methanimine oxide 、 methyl (E)-2-diazo-3-oxo-5-phenylpent-4-enoate 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到methyl (2RS,3SR)-2-(4-isopropylphenyl)-1-methyl-4-oxo-3-[(E)-styryl]azetidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rh2(esp)2 催化重氮乙酰乙酸烯酮与 N-甲基硝酮的氧化还原/环加成级联反应：具有两个相邻手性中心的 β-内酰胺的非对映选择性合成

  摘要：

  开发了一种 Rh2(esp)2 催化的高度功能化 β-内酰胺的非对映选择性合成。通过使用Rh2(esp)2作为催化剂，反应级联通过在重氮乙酰乙酸烯酮的第一分子存在下将N-甲基硝酮还原为相应的N-甲基亚胺而进行。感测反应介质变化的重氮乙酰乙酸烯酮的第二分子经历沃尔夫重排以提供乙烯基乙烯酮。然后该乙烯基乙烯酮与原位生成的 N-甲基亚胺反应，非对映选择性地提供具有两个连续立体中心的 β-内酰胺。还报道了将该方法扩展到由 Rh2(esp)2 催化的 PMB 保护的亚胺和重氮乙酰乙酸烯酮的 [2+2]-环加成。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1719883