UMI-77抑制剂 | 518303-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: UMI-77抑制剂
• 中文别名: 2-((4-(4-溴苯基磺酰氨基)-1-羟基萘-2-基)硫基)乙酸；化合物UMI77；MCL-1SMI抑制剂(UMI-77)
• 英文名称: UMI-77
• 英文别名: 2-((4-(4-bromophenylsulfonamido)-1-hydroxynaphthalen-2-yl)thio)acetic acid；2-[4-[(4-Bromophenyl)sulfonylamino]-1-hydroxynaphthalen-2-yl]sulfanylacetic acid
• CAS: 518303-20-3
• 化学式: C₁₈H₁₄BrNO₅S₂
• 分子量: 468.349
• InChiKey: WUGANDSUVKXMEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  UMI-77抑制剂 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以6 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE COMPOUNDS HAVING NAPHTHYLAMINE STRUCTURE AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À PETITES MOLÉCULES AYANT UNE STRUCTURE NAPHTYLAMINE ET LEUR UTILISATION
  [ZH] 一类具有萘胺结构的小分子化合物及其应用

  摘要：

  本申请公开了一类具有萘胺结构的小分子化合物及其应用。本申请中，具有通式（I）所示结构的化合物结构如图所示。本申请提供的化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药或者本申请提供的药物组合物可以在不影响或仅微弱影响正常线粒体的前提下，选择性诱导破损线粒体自噬；此外，还具有优越的代谢稳定性和药物代谢动力学特性，毒性更低，成药性更好。

  公开号：

  WO2023045909A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-4-硝基萘 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三溴化硼 、 铁粉 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 UMI-77抑制剂
  参考文献：
  名称：

  3-取代-N-（4-羟基萘-1-基）芳基磺酰胺作为一类新型选择性 Mcl-1 抑制剂：基于结构的设计、合成、SAR 和生物学评价

  摘要：

  Mcl-1 是 Bcl-2 蛋白家族的抗细胞凋亡成员，是一种经过验证且有吸引力的癌症治疗靶点。Mcl-1 在许多癌症中的过度表达导致疾病进展和对当前化疗药物的抵抗。利用高通量筛选，化合物1被鉴定为选择性 Mcl-1 抑制剂，并且其与 Mcl-1 的 BH3 结合沟的结合已通过几种不同但互补的生化和生物物理测定得到证实。在基于结构的药物设计的指导下和 NMR 实验的支持下，进行了全面的 SAR 研究，并设计了一种有效的选择性抑制剂化合物21，它以180 nM的K i与 Mcl-1结合。21 的生物学特性表明它破坏了内源性 Mcl-1 和生物素化 Noxa-BH3 肽的相互作用，通过 Bak/Bax 依赖性机制导致细胞死亡，并选择性地使过表达 Mcl-1 的 Eμ-myc 淋巴瘤敏感，但不使过度表达的 Eμ-myc 淋巴瘤细胞敏感Bcl-2。用化合物21处理人白血病细胞系通过激活 caspase-3

  DOI：

  10.1021/jm500010b

文献信息

• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF MCL-1 AND THE USES OF THEREOF
  申请人：WAYNE STATE UNIVERSITY

  公开号：US20140235702A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having sulfonamido-1-hydroxynaphthalene structure which function as inhibitors of Mcl-1 protein, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  这项发明涉及药物化学领域。具体而言，该发明涉及一类新型小分子，具有磺酰胺基-1-羟基萘结构，可作为Mcl-1蛋白酶抑制剂，并可用作治疗癌症和其他疾病的治疗剂。
• [EN] NEW ANTICANCER DRUG COMBINATIONS<br/>[FR] NOUVELLES COMBINAISONS DE MÉDICAMENTS ANTICANCÉREUX
  申请人：FUNDACION PARA LA INVESTIG MEDICA APLICADA

  公开号：WO2019243236A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  It relates to a combination comprising: A) a compound of formula (I), or a pharmaceutically or veterinary acceptable salt thereof, or any stereoisomer or mixtures of stereoisomers, either of the compound of formula (I) or of any of its pharmaceutically or veterinary acceptable salts, wherein L, X, R1, R2, R3, and R4 are as defined herein; and B) a drug selected from the group consisting of: i) an immune checkpoint inhibitor, ii) an inhibitor of an anti-apoptotic protein, and iii) a chemotherapeutic agent other than an inhibitor of an anti-apoptotic protein and an immune checkpoint inhibitor; and to pharmaceutical or veterinary compositions, and package or kit of parts comprising it. It also relates to the combination, the composition or a package or kit of parts for use in the treatment and/or prevention of cancer.

  它涉及到一种组合物，包括：A）式（I）的化合物，或其药学或兽医上可接受的盐，或者是式（I）的化合物或其药学或兽医上可接受的盐的任何立体异构体或立体异构体混合物，其中L，X，R1，R2，R3和R4如本文所定义；和B）从以下组中选择的药物：i）免疫检查点抑制剂，ii）抗凋亡蛋白的抑制剂，和iii）化疗药物，除了抗凋亡蛋白的抑制剂和免疫检查点抑制剂之外的化疗药物；以及用于治疗和/或预防癌症的药物或兽医组合物、包装或配件套件。它还涉及到该组合物、组合物或包装或配件套件，用于治疗和/或预防癌症。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF MCL-1 AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE MCL-1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV MICHGIAN

  公开号：WO2013052943A3

  公开（公告）日：2013-06-20
• Killing Senescent Cells And Treating Senescence-Associated Conditions Using A Bcl Inhibitor And An Mcl-1 Inhibitor
  申请人：Unity Biotechnology, Inc.

  公开号：US20210379078A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  This invention is based on the discovery that inhibiting more than one pathway in senescent cells leading to apoptosis has a profound effect: namely, increasing the potency or the cell specificity of the therapy. Combining a Bcl inhibitor with an Mcl 1 inhibitor increases the ability of the Bcl inhibitor to remove senescent cells from the site of an adverse condition synergistically. This increases the types of senescent cells that can be targeted, broadens the therapeutic range, and allows the user to tailor a particular combination of agents by adjusting the molar ratio for the patient being treated. Suitable indications for treatment may include any condition thought to be mediated at least in part by senescent cells, such as ophthalmic conditions, pulmonary conditions, and atherosclerosis.
• US9486422B2
  申请人：——

  公开号：US9486422B2

  公开（公告）日：2016-11-08