(Z)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₂H₁₄FNOS
• 分子量: 359.424
• InChiKey: PJDNJHORCWWSKH-JXAWBTAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-2-butenal 、 (Z)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 potassium phosphate 、 3,3',5,5'-四叔丁基-4,4'-联苯醌 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以38 mg的产率得到2-(4-fluoro-5'-phenyl-[1,1':3',1"-terphenyl]-2'-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  卡宾催化的形式[3 + 3]环加成反应，可取代2-苯基苯并噻唑

  摘要：

  开发了碳烯催化的氧化环加成反应，可有效利用多官能化的2-苯基苯并噻唑。制备了范围广泛的带有2-苯并噻唑基团的重取代芳烃，收率良好至优异。取代的芳烃产物中的远端C（sp 2）–H键可以被Pd催化剂沿2-苯并噻唑基团的方向进行区域选择性活化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901773
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并噻唑 在 三甲基氯硅烷 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 (Z)-2-(1,3-benzothiazol-2-yl)-3-(4-fluorophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  卡宾催化的形式[3 + 3]环加成反应，可取代2-苯基苯并噻唑

  摘要：

  开发了碳烯催化的氧化环加成反应，可有效利用多官能化的2-苯基苯并噻唑。制备了范围广泛的带有2-苯并噻唑基团的重取代芳烃，收率良好至优异。取代的芳烃产物中的远端C（sp 2）–H键可以被Pd催化剂沿2-苯并噻唑基团的方向进行区域选择性活化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901773