[(2E,6E)-3,7,11-三甲基十二碳-2,6,10-三烯基]N,N-二(苯基)氨基甲酸酯 | 76386-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: [(2E,6E)-3,7,11-三甲基十二碳-2,6,10-三烯基]N,N-二(苯基)氨基甲酸酯
• 英文名称: trans,trans-farnesyl diphenylurethane
• 英文别名: trans-trans-Farnesyl-N,N-diphenyl-urethan；diphenylcarbamic acid-(3.7.11-trimethyl-dodecatrien-(2t.6t.10)-yl ester)；Diphenylcarbamidsaeure-(3.7.11-trimethyl-dodecatrien-(2t.6t.10)-ylester)；Diphenylcarbamidsaeure-trans-trans-farnesylester；(2E,6E)-3,7,11-Trimethyldodeca-2,6,10-trien-1-yl diphenylcarbamate；[(2E,6E)-3,7,11-trimethyldodeca-2,6,10-trienyl] N,N-diphenylcarbamate
• CAS: 76386-25-9
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₂
• 分子量: 417.591
• InChiKey: JVKHLVYHRZTVCF-GFUUNDCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2E,6E)-3,7,11-三甲基十二碳-2,6,10-三烯基]N,N-二(苯基)氨基甲酸酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到反式,反式-金合欢醇
  参考文献：
  名称：

  Cyclonerodiol biosynthesis and the enzymic conversion of farnesyl to nerolidyl pyrophosphate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00394a032
• 作为产物：
  描述：

  金合欢醇 、 二苯氨基甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 生成 [(2E,6E)-3,7,11-三甲基十二碳-2,6,10-三烯基]N,N-二(苯基)氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Cyclonerodiol biosynthesis and the enzymic conversion of farnesyl to nerolidyl pyrophosphate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00394a032

文献信息

• Naves, Helvetica Chimica Acta, 1946, vol. 29, p. 1090
  作者：Naves

  DOI：——

  日期：——