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p-Methylcinnamic acid hydrazide | 1075239-37-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-Methylcinnamic acid hydrazide
英文别名
(E)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enehydrazide
p-Methylcinnamic acid hydrazide化学式
CAS
1075239-37-0
化学式
C10H12N2O
mdl
MFCD01736797
分子量
176.218
InChiKey
JREDBRQNKRBOBO-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    p-Methylcinnamic acid hydrazide 在 tetrafluoroboric acid 、 对甲苯磺酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 (1E,3Z)-1-(p-tolyl)-5-((E)-3-(p-tolyl)acryloyl)-3-(trifluoromethyl)formazan
    参考文献:
    名称:
    三氟甲基N-酰腙/N-芳基腙与四氟硼酸芳基重氮盐反应合成三氟甲基甲臜
    摘要:
    开发了三氟甲基N-酰基腙/ N-芳基腙与四氟硼酸芳基重氮盐的有效直接偶氮偶联反应,用于合成各种三氟甲基甲臜。该方案具有反应条件温和、底物范围广、操作简便等优点,拓展了三氟甲基N-酰基腙/ N-芳基腙作为通用三氟甲基结构单元在有机合成中的应用。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2023.110211
  • 作为产物:
    描述:
    4-methylcinnamic acid草酰氯一水合肼 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 p-Methylcinnamic acid hydrazide
    参考文献:
    名称:
    新型小分子抗病毒药对基孔肯雅病毒的设计,合成与评价
    摘要:
    基孔肯雅热病毒是一种重新出现的虫媒病毒,是通过蚊子传播给人类的,它引起与使关节衰弱相关的急性流感样疾病,这种疾病可能持续数月或成为慢性。近年来,这种病毒感染已以以前未知的毒力传播到世界各地。迄今为止,还没有针对这种重要病原体的特异性抗病毒治疗或疫苗。从先前在我们的计算机研究小组中确定的两种抗病毒命中的结构开始技术,这项工作描述了31种新型结构类似物的设计和制备,利用它们研究了两种命中物的不同药效学特征,并与抑制基孔肯雅病毒在细胞中的复制有关。阐明了原始支架的构效关系,并鉴定了EC 50值在低微摩尔范围内的不同新型抗病毒化合物。这项工作为进一步研究这些有前途的新颖结构作为抗基孔肯雅病毒的抗病毒剂提供了基础。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2018.01.002
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文献信息

  • Synthesis and antimicrobial activity of 1,3-/1,4-phenylene linked bis(azoles)
    作者:Mangali Madhu Sekhar、Gundala Sravya、Venkatapuram Padmavathi、Adivireddy Padmaja、Rayalacheruvu Usha、Perikala Supraja
    DOI:10.1007/s11164-016-2571-2
    日期:2016.12
    A new class of 1,3- and 1,4-phenylene linked bis(azoles) were prepared from E-cinnamohydrazide, isophthalic/terephthalic acids adopting ultrasonication methodology and tested for antimicrobial activity. Amongst all the tested compounds 7c, 9a, and 9c are potential antimicrobial agents against S. aureus and P. chrysogenum.
    一类新的1,3-和1,4-亚基连接的双(唑类)得自制备ë -cinnamohydrazide,间苯二甲酸/对苯二甲酸采用超声波方法和抗微生物活性测试。在所有测试的化合物7c,9a和9c中,都是对黄色葡萄球菌和产黄葡萄球菌的潜在抗菌剂。
  • US4212970A
    申请人:——
    公开号:US4212970A
    公开(公告)日:1980-07-15
  • US4232106A
    申请人:——
    公开号:US4232106A
    公开(公告)日:1980-11-04
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