[1,2-双(二苯基膦)乙烷]二氯化铁(II) | 41536-18-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [1,2-双(二苯基膦)乙烷]二氯化铁(II)
• 中文别名: 1,2-双二苯基膦乙烷氯化亚铁；[1,2-双(二苯基膦)乙烷]二氯化铁
• 英文名称: [FeCl₂(dppe)]
• 英文别名: (dppe)FeCl₂；2-Diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;iron(2+);dichloride；2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;iron(2+);dichloride
• CAS: 41536-18-9
• 化学式: C₂₆H₂₄Cl₂FeP₂
• 分子量: 525.177
• InChiKey: ZXTCSIQSHINKKY-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  236 °C (dec.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.63
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R40,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

SDS

1.1 产品标识符
: [1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane]dichloroiron(II)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
致癌性 (类别2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H351 怀疑会致癌。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C26H24Cl2FeP2
分子式
: 525.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
[1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane]dichloroiron(II)
-
CAS 号 41536-18-9

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
超剂量的铁化合物可能有对肠胃粘膜有腐蚀作用，继而坏疽、穿孔和溃疡。症状出现前几小时可能有上腹痛、
腹泻、呕吐、恶心和咯血表现。症状消失后，病人会有代谢酸毒症、抽搐、几小时或几天后昏迷。进一步的并
发症会发展成急性肝坏死引起肝昏迷导致死亡。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 氯化氢气体, 氧化铁
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 236 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
在对动物的研究中,只有有限的致癌迹象
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
超剂量的铁化合物可能有对肠胃粘膜有腐蚀作用，继而坏疽、穿孔和溃疡。症状出现前几小时可能有上腹痛、
腹泻、呕吐、恶心和咯血表现。症状消失后，病人会有代谢酸毒症、抽搐、几小时或几天后昏迷。进一步的并
发症会发展成急性肝坏死引起肝昏迷导致死亡。, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2-双(二苯基膦)乙烷]二氯化铁(II) 、 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienyl)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)iron(II)Cl
  参考文献：
  名称：

  A direct and specific sonochemically assisted preparation of Fe(C5Me5)(dppe)X (X = Cl, H)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)87179-6
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [1,2-双(二苯基膦)乙烷]二氯化铁(II)
  参考文献：
  名称：

  四配位铁（II）配合物中的方形平面与四面体几何形状。

  摘要：

  已经系统地评估了一般形式为L2FeX2的四配位铁（II）d6配合物族的几何偏好。用单齿膦和亚磷酸酯配体处理Fe2（Mes）4（Mes = 2,4,6-Me3C6H2）可提供方形平面反式-P2Fe（Mes）2衍生物。几何形状的识别已通过溶液和固态磁力分析以及两种情况（P = PMe3，PEt2Ph），X射线衍射的组合完成。相反，在螯合膦配体络合时已经观察到四面体和方形平面配位。（depe）Fe（Mes）2（depe = 1,2-双（二乙基二膦基）乙烷）的晶体学和磁化率数据的组合建立了四面体分子几何结构，而（dppe）Fe（Mes）样品的SQUID磁法和Mossbauer光谱学）2（dppe = 1 2-双（二苯基膦基）乙烷表示平面分子。当溶于氯化溶剂中时，后一种化合物会促进氯原子的提取，形成四面体（dppe）Fe（Mes）Cl和（dppe）FeCl2。已经针对两种结构类型研究了配体取代反应，

  DOI：

  10.1021/ic048202+
• 作为试剂：
  描述：

  溴代环庚烷 、 在 [1,2-双(二苯基膦)乙烷]二氯化铁(II) 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 环庚烷 、 环庚烯 、 4-甲基联苯 、 phenylcycloheptane 、 (4-methylphenyl)cycloheptane
  参考文献：
  名称：

  Highly nucleophilic dipropanolamine chelated boron reagents for aryl-transmetallation to iron complexes

  摘要：

  新的二丙醇胺螯合基芳基硼酸酯可从硼酸制备而成，并且被证明是高亲核试剂。

  DOI：

  10.1039/c5dt03835a

文献信息

• Iron-Catalyzed Suzuki–Miyaura Cross-Coupling Reactions between Alkyl Halides and Unactivated Arylboronic Esters
  作者：Michael P. Crockett、Chet C. Tyrol、Alexander S. Wong、Bo Li、Jeffery A. Byers

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02184

  日期：2018.9.7

  An iron-catalyzed cross-coupling reaction between alkyl halides and arylboronic esters was developed that does not involve activation of the boronic ester with alkyllithium reagents nor requires magnesium additives. A combination of experimental and theoretical investigations revealed that lithium amide bases coupled with iron complexes containing deprotonated cyanobis(oxazoline) ligands were best

  已开发出烷基卤化物与芳基硼酸酯之间铁催化的交叉偶联反应，该反应不涉及用烷基锂试剂活化硼酸酯，也不需要镁添加剂。实验和理论研究的组合表明，酰胺基锂与含去质子化的氰基双（恶唑啉）配体的铁配合物结合，在催化交叉偶联反应中最能获得高产率（最高89％）。机械研究暗示了以碳为中心的自由基中间体，并强调了避免导致铁聚集的条件的至关重要。新的铁催化的Suzuki-Miyaura反应用于最短的药物合成Cinacalcet合成。
• Expedient Iron-Catalyzed Coupling of Alkyl, Benzyl and Allyl Halides with Arylboronic Esters
  作者：Robin B. Bedford、Peter B. Brenner、Emma Carter、Thomas W. Carvell、Paul M. Cogswell、Timothy Gallagher、Jeremy N. Harvey、Damien M. Murphy、Emily C. Neeve、Joshua Nunn、Dominic R. Pye

  DOI：10.1002/chem.201402174

  日期：2014.6.23

  While attractive, the iron‐catalyzed coupling of arylboron reagents with alkyl halides typically requires expensive or synthetically challenging diphosphine ligands. Herein, we show that primary and secondary alkyl bromides and chlorides, as well as benzyl and allyl halides, can be coupled with arylboronic esters, activated with alkyllithium reagents, by using very simple iron‐based catalysts. The

  尽管很有吸引力，但芳基硼试剂与烷基卤化物的铁催化偶联通常需要昂贵或合成难度高的二膦配体。本文中，我们表明伯和仲烷基溴化物和氯化物，以及苄基和烯丙基卤化物，可以通过使用非常简单的铁基催化剂与被烷基锂试剂活化的芳基硼酸酯偶联。所使用的催化剂要么是廉价且广泛使用的二膦的加合物，要么在很多情况下是简单的[Fe（acac）3 ]，而没有添加共配体。在前一种情况下，初步的机理研究突显了铁（I）-膦中间体可能参与其中。
• Simplifying Iron-Phosphine Catalysts for Cross-Coupling Reactions
  作者：Robin B. Bedford、Emma Carter、Paul M. Cogswell、Nicholas J. Gower、Mairi F. Haddow、Jeremy N. Harvey、Damien M. Murphy、Emily C. Neeve、Joshua Nunn

  DOI：10.1002/anie.201207868

  日期：2013.1.21

  Any old iron? Iron catalysts based on the widely available diphosphine ligand bis(diphenylphosphino)ethane have not previously fared particularly well in iron‐catalyzed cross‐coupling processes. However, this turns out not to be due to any inherently poor performance associated with the ligand, but rather the need to form a bis‐chelate complex, either before or during the formation of an active FeI

  有旧铁吗？以前，基于二膦配体双（二苯基膦基）乙烷的铁催化剂在铁催化的交叉偶联过程中表现不佳。然而，事实证明，这并不是由于与配体有关的固有性能较差，而是由于在形成活性Fe I物种之前或之中需要形成双螯合物。
• Electronic and Structural Comparisons between Iron(II/III) and Ruthenium(II/III) Imide Analogs
  作者：Kelly E. Aldrich、B. Scott Fales、Amrendra K. Singh、Richard J. Staples、Benjamin G. Levine、John McCracken、Milton R. Smith、Aaron L. Odom

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01672

  日期：2019.9.3

  Ru(NAr/Ar*)(dmpe)2. A triphos ligand, P(Me)2CH2}3SitBu (tP3), was also examined. Addition of tP3 to Fe1 provided Fe(NAr)(tP3) (Fe4), but a similar reaction with Ru1 only gave intractable materials. Oxidation of Fe4 with AgSbF6 gave Fe(NAr)(tP3)}+SbF6– (Fe4a). Oxidation of Ru2 with AgSbF6 gave the unstable cation Ru(NAr)(PMe3)(dppe)}+, which dimerized in the presence of acetonitrile via C–C bond formation at the

  为了检查亚铁和钌亚氨基配合物之间的结构和电子差异，制备了一系列具有不同膦基基础化合物的化合物。钌配合物的起始原料为Ru（NAr / Ar *）（PMe 3）3（Ru1 / Ru1 *），其中Ar = 2,6-（i Pr）2 C 6 H 3和Ar * = 2,4由顺式-RuCl 2（PMe 3）4和2当量的LiNHAr / Ar *制备的，6-（i Pr）3 C 6 H 2。铁络合物的起始原料是类似的Fe（NAr / Ar *）（PMe3）3种（Fe1 / Fe1 *），虽然不是孤立的，但可以从FeCl 2，PMe 3和LiNHAr / Ar *原位产生。在使用铁和钌的情况下，对PMe 3起始材料进行了膦螯合配体置换，得到了新的+2氧化态的8族亚氨基配合物。在M1 / M1 *中添加1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe），得到Ru（NAr / Ar *）（PMe 3）（dppe）和Fe（NAr
• Mössbauer and preparative studies of some iron(<scp>II</scp>) complexes of diphosphines
  作者：J. Elaine Barclay、G. Jeffery Leigh、Andrew Houlton、Jack Silver

  DOI：10.1039/dt9880002865

  日期：——

  Analytical and Mössbauer spectral data show that Ph2PCH2CH2PPh2(dppe) forms adducts [FeCl2(dppe)] and [FeI2(dppe)], and that [FeCl2(dppe)2] does not exist. The phosphine 1,2-C6H4(PPh2)2(opdp) forms adducts FeX2(opdp)2, which exists in one form (high-spin, trans octahedral) for X = Cl, and in two isomeric forms for X = Br or I. One isomer for X = I is high-spin, trans octahedral, and the other is ionic

  分析和Mössbauer光谱数据表明，Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2（dppe）形成加合物[FeCl 2（dppe）]和[FeI 2（dppe）]，并且不存在[FeCl 2（dppe）2 ]。膦1,2-C 6 H 4（PPh 2）2（opdp）形成加合物FeX 2（opdp）2，对于X = Cl，它以一种形式（高旋转，反八面体）存在，并且以两种异构体形式存在。对于X = Br或I。对于X = I的一个异构体是高自旋，反式八面体，另一个是离子低旋和五坐标。将这些结构及其Mössbauer光谱与Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2，Et 2 PCH 2 CH 2 PEt 2，Pr i 2 PCH 2 CH 2 Pr i 2和Ph 2 PCH的衍生物进行了比较。2 PPh 2。