2-(2-Methylprop-2-enoxy)cyclohexan-1-one | 91224-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Methylprop-2-enoxy)cyclohexan-1-one
• CAS: 91224-56-5
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: ROGUVOIIIFQLPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Methylprop-2-enoxy)cyclohexan-1-one 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 C₁₂H₂₀O₄ 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  青蒿素的简单类似物（青蒿素）

  摘要：

  合成了一系列 1,2,4-三恶烷，其中关键的过氧键是通过钼催化的环氧环过水解安装的。确定了一个核心结构，由于其高抗疟活性（与青蒿琥酯和氯喹相当）、放大和衍生化的明显潜力以及使用紫外光易于监测/追踪，因此可以作为有希望的进一步研究的先导结构.

  DOI：

  10.1002/asia.201200166
• 作为产物：
  描述：

  氧化环己烯 在 N-甲基吗啉 、 四丙基高钌酸铵 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(2-Methylprop-2-enoxy)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  青蒿素的简单类似物（青蒿素）

  摘要：

  合成了一系列 1,2,4-三恶烷，其中关键的过氧键是通过钼催化的环氧环过水解安装的。确定了一个核心结构，由于其高抗疟活性（与青蒿琥酯和氯喹相当）、放大和衍生化的明显潜力以及使用紫外光易于监测/追踪，因此可以作为有希望的进一步研究的先导结构.

  DOI：

  10.1002/asia.201200166

文献信息

• Improved process for the preparation of carbofuran
  申请人：UNION CARBIDE CORPORATION

  公开号：EP0107399A1

  公开（公告）日：1984-05-02

  A novel process is provided for the preparation of carbofuran and certain intermediate products. 1,2-Cyclohexanedione is alkylated with a beta-methallyl compound and the resulting product subjected to a Claisen rearrangement/aromatization to provide the carbofuran phenol. Reaction of the phenol with methyl isocyanate converts the phenol to the desired carbofuran.

  提供了一种制备呋喃丹和某些中间产品的新工艺。1,2-Cyclohexanedione 与 beta-Methallyl 化合物发生烷基化反应，得到的产物经克莱森重排/芳香化反应生成呋喃苯酚。将苯酚与异氰酸甲酯反应，可将苯酚转化为所需的呋喃。
• Simple Analogues of Qinghaosu (Artemisinin)
  作者：Yun Li、Hong‐Dong Hao、Sergio Wittlin、Yikang Wu

  DOI：10.1002/asia.201200166

  日期：2012.8

  A series of 1,2,4‐trioxanes were synthesized in which the key peroxy bonds were installed through a molybdenum‐catalyzed perhydrolysis of the epoxy rings. A core structure was identified that may serve as a promising lead structure for further investigations because of its high antimalarial activity (comparable to that of artesunate and chloroquine), apparent potential for scale‐up and derivatization

  合成了一系列 1,2,4-三恶烷，其中关键的过氧键是通过钼催化的环氧环过水解安装的。确定了一个核心结构，由于其高抗疟活性（与青蒿琥酯和氯喹相当）、放大和衍生化的明显潜力以及使用紫外光易于监测/追踪，因此可以作为有希望的进一步研究的先导结构.