蔓荆子黄素 | 479-91-4

• 物质功能分类: 生物化工 - 中草药成分
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 蔓荆子黄素
• 中文别名: 5-羟基-2-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-3,6,7-三甲氧基苯并吡喃-4-酮；紫花牡荆素
• 英文名称: casticin
• 英文别名: 5-hydroxy-2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,6,7-trimethoxychromen-4-one；3′,5-dihydroxy-3,4′,6,7-tetramethoxyflavone；5,3'-dihydroxy-3,6,7,4'-tetramethoxy flavone；3',5-dihydroxy-3,4',6,7-tetramethoxyflavone；5,3'-dihydroxy-3,6,7,4'-tetramethoxyflavone；5,3'-dihydroxy-3,6,7,4-tetramethoxyflavone
• CAS: 479-91-4
• 化学式: C₁₉H₁₈O₈
• 分子量: 374.347
• InChiKey: PJQLSMYMOKWUJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-187 °C
• 沸点：
  617.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙醇：可溶1mg/mL，澄清，无色至淡黄色
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 安全说明：
  S22,S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29329990
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

物化性质

• 沸点：617.7℃（760 mmHg）
• 密度：1.44 g/cm³
• 蒸汽压：25°C 时为 7.47E-16 mmHg
• 折射率：1.639
• 性状：本品为深棕色粉末。

来源
该物质来源于马鞭草科植物单叶蔓荆（Vitex trifolia L. var. simplicifolia Cham.）的果实。

植物形态
落叶灌木，高约3米。幼枝四方形，密被细绒毛；老枝圆形，无毛。叶片对生，倒卵形，长2～5厘米，宽1～3厘米，先端圆，下面密生灰白色绒毛。圆锥花序顶生；萼钟形，5齿裂，外面密生白色短柔毛；花冠淡紫色，先端5裂，二唇形；雄蕊4；子房4室，密生腺点，柱头2裂。核果球形，成熟后为黑色。

药理作用
本品具有疏散风热、清利头目的功效，适用于治疗风热感冒头痛、齿龈肿痛、目赤多泪、目暗不明、头晕目眩等症状。

参考资料

• [化学物质信息](http://www.chemsrc.com/cas/54239-37-1_671704.html)
• [更多资料](http://baike.baidu.com/link?url=gVBtbvhbeR_HOj7sq4acLSPrIYM0yOyIsnjlG_vgUsHcxQv4ww4TnaBU0PEIgnpIiIxjo730304wsnWrAJgHJl3kVh-3t77szP4LcG8DtyhQULnGEsBqmt89KJxKFeEX0VDov6vgkPZt0ewCFQduZ)

化学性质
该物质可溶于DMSO、氯仿和甲醇的混合溶剂，不溶于石油醚、氯仿。它来源于伞形科植物茴香（Foeniculum vulgare）。

用途
适用于含量测定、鉴定及药理实验等。

药理药效
本品具有疏散风热、清利头目的功效。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  蔓荆子黄素 生成 [2-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,6,7-trimethoxy-4-oxochromen-5-yl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  HORIE, TOKUNARU;KAWAMURA, YASUHIKO;TSUKAYAMA, MASAO;YOSHIZAKI, SHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1216-1220

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3'-Hydroxy-3,5,6,7,4'-pentamethoxy-flavon 生成 蔓荆子黄素
  参考文献：
  名称：

  HORIE, TOKUNARU;KAWAMURA, YASUHIKO;TSUKAYAMA, MASAO;YOSHIZAKI, SHIRO, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1216-1220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hepatoprotective activity of 2'-p-hydroxybenzoylmussaenosidic
  申请人：——

  公开号：US20040014684A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention provides a method for treating and/or preventing hepatic disease conditions in a subject mammals including human beings, said method comprising the steps of administering to the mammal an effective dosage of composition comprising 2′-p-Hydroxy benzoyl mussaenosidic acid from plant Vitex negundo optionally as individual or in combination with one or more pharmaceutically additives.

  本发明提供了一种用于治疗和/或预防哺乳动物，包括人类的肝病状况的方法，该方法包括向哺乳动物施用包含来自牛蒡树植物的2'-p-羟基苯甲酰木鳖苷酸的有效剂量组合物，可选地与一个或多个药物添加剂单独或组合使用的步骤。
• [EN] ALK-5 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ALK-5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SUMITOMO PHARMA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2022126133A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  Provided herein are compounds (e.g., compounds of Formulae (I), (II), (III) and (IV), or of Table 1 or Table 4), and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and kits comprising the same. The compounds provided herein are activin receptor-like kinase (e.g., ALK-5) inhibitors and are, therefore, useful, for example, for treating and/or preventing diseases (e.g, proliferative diseases, such as cancer) in a subject, inhibiting tumor growth in a subject, or inhibiting the activity of an activin receptor-like kinase (e.g., ALK-5)in vitro or in vivo. Also provided herein are methods and synthetic intermediates useful in the preparation of compounds described herein.

  本文提供了化合物（例如，式（I）、（II）、（III）和（IV）的化合物，或表1或表4的化合物），以及其药学上可接受的盐、制药组合物和包含它们的试剂盒。本文提供的化合物是活化素受体样激酶（例如ALK-5）抑制剂，因此可用于治疗和/或预防主体中的疾病（例如增生性疾病，如癌症），抑制主体中的肿瘤生长，或在体外或体内抑制活化素受体样激酶（例如ALK-5）的活性。本文还提供了在制备所述化合物中有用的方法和合成中间体。
• [EN] POLYPEPTIDES FOR USE IN THE SYNTHESIS OF BIOACTIVE PHENOLIC COMPOUNDS<br/>[FR] POLYPEPTIDES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LA SYNTHÈSE DE COMPOSÉS PHÉNOLIQUES BIOACTIFS
  申请人：ROTHSTEIN STEVEN

  公开号：WO2022109736A1

  公开（公告）日：2022-06-02

  Described herein is a polypeptide encoding a prenyltransferase for prenylating a polyphenol and a polypeptide encoding an O-methyltransferase for methylating a polyphenol. For example, the polypeptide comprises or consists of the sequence of SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5, and/or 6, and/or a polypeptide listed in Table 1, and/or SEQ ID NO: 7-30, or a variant thereof having at least 80% sequence identity to SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5, and/or 6, and/or the polypeptide listed in Table 1, and/or SEQ ID NO: 7-30, or a fragment of the polypeptide or the variant thereof.

  本文描述了编码一种用于对多酚进行异戊二烯基化的异戊二烯基转移酶的多肽和编码一种用于对多酚进行甲基化的O-甲基转移酶的多肽。例如，该多肽包括或仅由SEQ ID NO：1、2、3、4、5和/或6的序列组成，和/或表1中列出的多肽，和/或SEQ ID NO：7-30，或具有与SEQ ID NO：1、2、3、4、5和/或6和/或表1中列出的多肽和/或SEQ ID NO：7-30至少80％序列同一性的变异体，或该多肽或其变异体的片段。
• Arzneimittel enthaltend Fraumenmantel, Mönchspfeffer zur Behandlung von Endometritis, Vaginitis
  申请人：Navalis Nutraceuticals GmbH

  公开号：EP1972343A1

  公开（公告）日：2008-09-24

  Die Erfindung betrifft ein Arzneimittel oder Nahrungsergänzungsmittel für Mensch und Tier enthaltend Frauenmantel (Alchemilla vulgaris) und / oder Mönchspfeffer (Vitex agnus-castus) zur Behandlung und Prophylaxe von Endometritis, Zervizitis der Gebärmutter sowie Vaginitis.

  本发明涉及一种含有斗篷草（Alchemilla vulgaris）和/或牡丹椒（Vitex agnus-castus）的人类和动物药物或食品补充剂，用于治疗和预防子宫内膜炎、子宫颈炎和阴道炎。
• Arzneimittel enthaltend Frauenmantel, Mönchspfeffer zur Behandlung von Endometritis, Vaginitis
  申请人：Navalis Nutraceuticals GmbH

  公开号：EP2314304A1

  公开（公告）日：2011-04-27

  Die Erfindung betrifft ein Arzneimittel oder Nahrungsergänzungsmittel für Mensch und Tier enthaltend Mönchspfeffer (Vitex agnus-castus) zur Behandlung und Prophylaxe von Endometritis, Zervizitis der Gebärmutter sowie Vaginitis.

  本发明涉及一种含有蔓荆子的人畜药物或食品补充剂，用于治疗和预防子宫内膜炎、子宫颈炎和阴道炎。