1-t-Butyl-4-methyl-1,3-cyclohexadien | 62088-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-t-Butyl-4-methyl-1,3-cyclohexadien
• 英文别名: 1-t-butyl-4-methylcyclohexa-1,3-diene；1-tert-Butyl-4-methylcyclohexa-1,3-diene
• CAS: 62088-34-0
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: LZMSCFDAHHPETA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tetrachloropalladate(II) 、 1-t-Butyl-4-methyl-1,3-cyclohexadien 以 甲醇 为溶剂， 以50%的产率得到bis(1-t-butyl-4-methylhexenylpalladium chlorid)
  参考文献：
  名称：

  由二烷基环己-1,3-二烯形成π-烯丙基铝配合物的立体化学

  摘要：

  1,4-二甲基-，1-异丙基-4-甲基和1-叔丁基-4-甲基环己-1,3-二烯与钯盐反应，分别形成相应π的单一异构体-烯丙基氯化铝配合物，而2-异丙基-5-甲基环己-1,3-二烯则得到两种立体异构体。为了产生高产率的络合物，需要过量的二烯（二烯/钯= 2.5–3.0）。氢原子被掺入到二烯系统的末端碳原子上，显示出（i）来自过量的二烯，后者又转化为芳族化合物，并且（ii）侵蚀二烯，立体异构体和从与氯化钯部分相同的一侧进行区域选择性。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)88120-1

文献信息

• Stereochemistry of the formation of π-allylpalladium complexes from dialkylcyclohexa-1,3-dienes
  作者：Shin Imaizumi、Toshio Matsuhisa、Yasuhisa Senda

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88120-1

  日期：1985.2

  3-diene reacted with a palladium salt to form, in each case, a single isomer of the corresponding π-allylpalladium chloride complexes, while 2-isopropyl-5-methylcyclohexa-1,3-diene gave two stereoisomeric complexes. An excess of diene (diene/Pd = 2.5–3.0) was required to produce a high yield of the complex. The hydrogen atom, which is incorporated onto the terminal carbon of the diene system, is shown

  1,4-二甲基-，1-异丙基-4-甲基和1-叔丁基-4-甲基环己-1,3-二烯与钯盐反应，分别形成相应π的单一异构体-烯丙基氯化铝配合物，而2-异丙基-5-甲基环己-1,3-二烯则得到两种立体异构体。为了产生高产率的络合物，需要过量的二烯（二烯/钯= 2.5–3.0）。氢原子被掺入到二烯系统的末端碳原子上，显示出（i）来自过量的二烯，后者又转化为芳族化合物，并且（ii）侵蚀二烯，立体异构体和从与氯化钯部分相同的一侧进行区域选择性。