4-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)benzaldehyde | 28031-47-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)benzaldehyde
• 英文别名: 4-{[2-(Dimethylamino)ethyl](methyl)amino}benzaldehyde；4-[2-(dimethylamino)ethyl-methylamino]benzaldehyde
• CAS: 28031-47-2
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: WXTZDDQWRDDXCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5,5-三甲基环己-2-烯亚基)丙二腈 、 4-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)benzaldehyde 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以31 %的产率得到(E)-2-(3-(4-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)styryl)-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-ylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  二腈异佛尔酮衍生物、其制备方法及应用

  摘要：

  本发明公开一种二腈异佛尔酮衍生物、其制备方法及应用，属于医药与化工领域。化合物的结构式如式（I）所示，本发明还涉及其制备方法，本发明另外还涉及式（I）化合物为活性成分的组合物，以及其化合物及组合物在制备抗阿尔茨海默症药物和细胞成像剂中的应用。其中，式（I）中n=1、2、3、4、5、6、7，R为N(CH3)2、N(CH2CH3)2、N(CH3)(CH2CH3)，，或，A为CH2、O、NH或NCH3。本发明所涉衍生物对胆碱酯酶具有强抑制活性，而且具有明亮的荧光，可以进行细胞成像。

  公开号：

  CN114478318B
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 N,N,N'-三甲基乙二胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以45.8%的产率得到4-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  急性肺损伤中具有抗炎活性的噻唑并[3,2-a]嘧啶衍生物的设计，合成及构效关系分析。

  摘要：

  急性肺损伤（ALI）的致死率很高，白细胞介素6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）在ALI病例中对组织恶化的影响最大。在这项研究中，我们基于先前鉴定的先导化合物设计并合成了一系列新的噻唑并[3,2-a]嘧啶衍生物，并评估了它们的抗炎活性。结构-活性关系研究导致发现了两种高效抑制剂。发现这两种有前途的化合物以剂量依赖性方式抑制小鼠原发性腹膜巨噬细胞（MPM）中脂多糖（LPS）诱导的IL-6和TNF-α释放。此外，这些化合物的施用导致肺组织病理学改善并且在体内减弱了LPS诱导的ALI。综上所述，这些数据表明这些新颖的噻唑罗[3，

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700175

文献信息

• NOVEL INHIBITORS
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US20110092501A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to novel pyrrolidine derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  本发明涉及新颖的吡咯烷衍生物，其具有如下公式(I)：其中R1、R2和R3如本文所述定义，作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。谷氨酰胺环化酶催化N末端谷氨酰胺残基形成焦谷氨酸（5-氧代脯氨酸，pGlu*）的分子内环化，并释放氨，以及催化N末端谷氨酸残基形成焦谷氨酸的分子内环化，并释放水。
• [EN] HETEROCYLCIC DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLUTAMINYLE CYCLASE
  申请人：PROBIODRUG AG

  公开号：WO2011029920A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention relates to novel pyrrolidine derivatives of formula (I), wherein R1, R2 and R3 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  本发明涉及一种新的吡咯烷衍生物，其化学式为（I），其中R1、R2和R3如本文所定义，在抑制谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）方面具有作用。QC催化N-末端谷氨酰残基的分子内环化成为吡咯谷氨酸（5-氧代脯氨酰基，pGlu*），同时释放氨，并将N-末端谷氨酸残基的分子内环化成为吡咯谷氨酸，并释放水。
• Diamino-functional chalcones
  申请人：Nielsen Feldbaek Simon

  公开号：US20060235073A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  The invention provides novel diamino-functionalised chalcone derivatives and analogues thereof. Use of the compounds, or compositions comprising them, as pharmaceutically active agents, in particular against bacterial and parasitic infections, is also disclosed. The invention further relates to a method for detecting inhibitory effects against e.g., bacteria, parasites, fungi, and helminths. The chalcones of the invention carry amino substituents and exhibit enhanced biological effects combined with improved metabolic and physicochemical properties, making the compounds useful as drug substances, in particular as antiparasitic and bacteriostatic agents.

  本发明提供了新型二氨基官能化查尔酮衍生物及其类似物。本发明还揭示了将这些化合物或包含它们的组合物用作药物活性剂，特别是用于对抗细菌和寄生虫感染。本发明还涉及一种检测抑制对细菌、寄生虫、真菌和蠕虫等的影响的方法。本发明的查尔酮具有氨基取代基，并表现出增强的生物效应和改善的代谢和物理化学性质，使这些化合物在药物物质中有用，特别是作为抗寄生虫和抗菌剂。
• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS ANTICANCER AGENT
  申请人：Bedjeguelal Karim

  公开号：US20120245170A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention concerns compounds of following general formula (I): (Formula I) and their pharmaceutically acceptable salts, their method of preparation and their uses, notably as anticancer agent.

  本发明涉及以下一般式(I)的化合物：(I)及其药学上可接受的盐，其制备方法以及它们的用途，尤其是作为抗癌剂。
• Neue Stilbenderivate, ihre Herstellung und Verwendung für Heilmittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0331983A2

  公开（公告）日：1989-09-13

  Die neuen Verbindungen der allgemeinen Formel worin R¹ und R² unabhängig voneinander nieder-Alkyl; oder zusammengenommen Alkylen mit 3-5 C-Atomen in gerader Kette darstellen; einer der Reste R³ und R⁴ Wasserstoff und der andere Wasserstoff oder nieder-­Alkyl; R⁶ und R⁷ Wasserstoff oder nieder-Alkyl; R⁵ und R⁸ Wasserstoff, nieder-Alkyl, nieder-Alkoxy oder Halogen; X -O-, -S-, -SO-, -SO₂- oder -NR⁹; R⁹ Wasserstoff, nieder-Alkyl oder Acyl; Y -S(O)mR¹⁰ oder -NHet, und, falls X -NR⁹-, -S-, -SO- oder -SO₂- ist, auch -N(R¹¹)₂ oder -OR¹² bedeutet; R¹⁰ nieder-Alkyl; R¹¹ und R¹² Wasserstoff, nieder-Alkyl oder Acyl; -NHet einen über ein N-Atom gebundenen, 5-8-gliedrigen, gesättigen, oder ungesättigten monocyclischen Heterocyclus; n 2, 3 oder 4 und m 0, 1 oder 2 bedeutet. können als Wirkstoffe zur Behandlung von Krankheiten, z.B. Neoplasien, Dermatosen oder Altershaut Verwendung finden.

  通式如下的新化合物 其中 R¹ 和 R² 独立地代表低级烷基；或共同代表具有 3-5 个碳原子的直链亚 烷；R³ 和 R⁴ 中的一个为氢，另一个为氢或低级烷基；R⁶ 和 R⁷ 是氢或低级烷基； R⁵ 和 R⁸ 是氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素； X 是 -O-、-S-、-SO-、-SO₂- 或 -NR⁹；R⁹是氢、低级烷基或酰基；Y 是-S(O)mR¹⁰或-NHet，如果 X 是-NR⁹-、-S-、-SO-或-SO₂-，也是-N(R¹)₂或-OR¹²；R¹⁰是低级烷基；R¹¹和 R¹² 是氢、低级烷基或酰基；-NHet 是通过 N 原子键合的 5-8 位饱和或不饱和单环杂环；n 是 2、3 或 4，m 是 0、1 或 2。 可用作治疗疾病（如肿瘤、皮肤病或皮肤老化）的活性成分。