Butyl-1 cycloheptadien-1,6 | 59742-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Butyl-1 cycloheptadien-1,6
• 英文别名: 2-butylcyclohepta-1,3-diene
• CAS: 59742-43-7
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: HSDWWGXAURYKJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyl-1 cycloheptadien-1,6 在 Pt(dba)2 、 (3aR,8aR)-4,4,8,8-tetra([1,1':3',1''-terphenyl]-5'-yl)-2,2-diethyl-6-phenyltetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepine 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (1R,4S)-2-butylcyclohept-2-ene-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Diboration of Cyclic Dienes. A Modified Ligand with General Utility

  摘要：

  The enantioselective 1,4-diboration of cyclic dienes with a new taddol-derived phosphonite ligand occurs with excellent enantioselectivity. Oxidation delivers the derived 1,4-diol, whereas homologation can be used to deliver a chiral 1,6-diol.

  DOI：

  10.1021/jo201321k
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 phosphoric acid cyclohepta-1,6-dienyl ester diphenyl ester 在 碘 、 magnesium 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到Butyl-1 cycloheptadien-1,6
  参考文献：
  名称：

  Catalytic Enantioselective Diboration of Cyclic Dienes. A Modified Ligand with General Utility

  摘要：

  The enantioselective 1,4-diboration of cyclic dienes with a new taddol-derived phosphonite ligand occurs with excellent enantioselectivity. Oxidation delivers the derived 1,4-diol, whereas homologation can be used to deliver a chiral 1,6-diol.

  DOI：

  10.1021/jo201321k

文献信息

• Auclair,F. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 142 - 144
  作者：Auclair,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Enantioselective Diboration of Cyclic Dienes. A Modified Ligand with General Utility
  作者：Kai Hong、James P. Morken

  DOI：10.1021/jo201321k

  日期：2011.11.4

  The enantioselective 1,4-diboration of cyclic dienes with a new taddol-derived phosphonite ligand occurs with excellent enantioselectivity. Oxidation delivers the derived 1,4-diol, whereas homologation can be used to deliver a chiral 1,6-diol.