[1S,2R,6R,7R,8S,(+)]-1,3-二甲基-8-(1-甲基乙基)三环[4.4.0.0(2,7)]癸-3-烯 | 14912-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: [1S,2R,6R,7R,8S,(+)]-1,3-二甲基-8-(1-甲基乙基)三环[4.4.0.0(2,7)]癸-3-烯
• 英文名称: (+)-α-Ylangene
• 英文别名: ylangene；(1S,2R,6R,7R,8S)-1,3-dimethyl-8-propan-2-yltricyclo[4.4.0.02,7]dec-3-ene
• CAS: 14912-44-8
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: VLXDPFLIRFYIME-QRTUWBSPSA-N

物化性质

• 熔点：
  <25 °C
• 比旋光度：
  D20 +15.4°
• 沸点：
  10-14 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  d420 0.9091
• LogP：
  6.210 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1S,2R,6R,7R,8S,(+)]-1,3-二甲基-8-(1-甲基乙基)三环[4.4.0.0(2,7)]癸-3-烯 生成 (+)-β-Ylangene
  参考文献：
  名称：

  Westfelt,L., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1967, vol. 21, p. 152 - 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isolation and structural determination of vulgarone a and b, two novel sesquiterpene ketones from chrysanthemum vulgare
  作者：Y. Uchio

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88009-0

  日期：——

  Two new sesquiterpene ketones, vulgarone A and B, were isolated from the essential oil of Chrysanthemum vulgare. The structures were determined based on comparison of the spectral properties with those of chrysanthenone and verbenone, and on the chemical interconversion.

  两个新的倍半萜酮，vulgarone A和B中，从精油中分离菊花大麦。结构是根据光谱性质与菊花酮和马鞭草酮的光谱比较以及化学互变而确定的。
• The Acid-catalyzed Isomerization of α-Ylangene and α-Ylangene Epoxide
  作者：Yoshimoto Ohta、Yoshio Hirose

  DOI：10.1246/bcsj.46.1535

  日期：1973.5

  10α-hydroxyamorpha-4-ene (17). The carbonic acid-induced isomerization of α-ylangene epoxide yielded 3α-hydroxy-α-amorphene (19), 3α-hydroxy-δ-amorphene (20), and 3α, 10α-dihydroxyamorpha-4-ene (21). The structures of these compounds were strictly determined, and the revised structure 16 of δ-cadinol proposed by Lin was shown to conflict with the results of the isomerization of α-ylangene and with the previously-reported

  用稀无机酸处理后，α-ylangene 得到两种具有 amorphane 碳骨架的醇，10β-hydroxyamorpha-4-ene (16) 和 10α-hydroxyamorpha-4-ene (17)。α-依兰烯环氧化物的碳酸诱导异构化产生 3α-羟基-α-吗啉 (19)、3α-羟基-δ-吗啉 (20) 和 3α, 10α-二羟基 amorpha-4-烯 (21)。这些化合物的结构经过严格确定，Lin 提出的 δ-cadinol 的修正结构 16 与 α-ylangene 的异构化结果和先前报道的 α-copaene 转化为 δ-cadinol 的结果相冲突(10) 和 T-muurolol (11) 在类似条件下。
• Westfelt,L., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1967, vol. 21, p. 152 - 158
  作者：Westfelt,L.

  DOI：——

  日期：——