1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-amine | 104001-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-amine
• 英文别名: imidazo[4,5-c]quinolin-1-amine
• CAS: 104001-45-8
• 化学式: C₁₀H₈N₄
• 分子量: 184.2
• InChiKey: NUZVWFYLLMWROL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-amine 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 氮气 、 disodium;carbonate 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙腈 、 溶剂黄146 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以to yield 3.48 g of N-(1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)isopropylideneamine as a brown oil的产率得到N-(1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)isopropylidene-amine
  参考文献：
  名称：

  1-Amino 1H-imidazoquinolines

  摘要：

  本发明公开了1-氨基1H-咪唑喹啉化合物、含有这些化合物的药物组合物、中间体以及制备这些化合物的方法和将这些化合物用作免疫调节剂、用于调节动物细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病的方法。

  公开号：

  US20050054640A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)carbamate 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1-AMINO 1-H-IMIDAZOQUINOLINES
  [FR] 1-AMINO 1- H -IMIDAZOQUINOLINES

  摘要：

  1-氨基1H-咪唑喹啉化合物，含有该化合物的药物组合物，中间体，以及制备这些化合物的方法和将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于调节动物体内细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。

  公开号：

  WO2006028451A1

文献信息

• Oxime substituted imidazoquinolines
  申请人：Kshirsagar A. Tushar

  公开号：US20070066639A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Imidazo-containing compounds (e.g., imidazoquinolines, imidazonaphthyridines, and imidazopyridines) with an oxime substituent at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明涉及含咪唑基的化合物（例如咪唑喹啉，咪唑萘啶和咪唑吡啶），其在1位上具有肟基取代基，包含这些化合物的药物组合物，中间体以及这些化合物作为免疫调节剂的使用方法，用于诱导动物细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• Hydroxylamine and oxime substituted imidazoquinolines, imidazopyridines, and imidazonaphthyridines
  申请人：Krepski R. Larry

  公开号：US20070099901A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Imidazo-quinoline, -pyridine, and -naphthyridine ring systems substituted at the 1-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本发明揭示了在1位取代的咪唑喹啉、吡啶和萘啶环系统，以及含有该化合物、中间体和使用这些化合物作为免疫调节剂的方法的药物组合物，用于诱导动物细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• Alkoxy substituted imidazoquinolines
  申请人：Lindstrom J. Kyle

  公开号：US20070060754A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Imidazoquinoline compounds with an alkoxy substituent at the 6, 7, 8, or 9-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing or inhibiting cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral, and neoplastic, are disclosed.

  公开了在6, 7, 8或9位取代烷氧基的咪唑喹啉化合物、含有这些化合物的药物组合物、中间体、制备方法以及将这些化合物用作免疫调节剂的使用方法，用于诱导或抑制动物中的细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• [EN] METHOD OF PREPARING 4-AMINO-1H-IMIDAZO(4,5-c)QUINOLINES AND ACID ADDITION SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE 4-AMINO-1H-IMIDAZO(4,5-C)QUINOLINES ET SELS D'AJOUT ACIDES DE CELLES-CI
  申请人：TARO PHARMACEUTICALS USA INC

  公开号：WO2005033049A3

  公开（公告）日：2005-06-30
• A 3 ADENOSINE RECEPTOR AGONISTS
  申请人：THE UNITED STATES OF AMERICA, as represented by THE SECRETARY, Department of Health and Human Services

  公开号：EP0708781B1

  公开（公告）日：2001-10-04