蕨甙 B | 29774-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 蕨甙 B
• 中文别名: 蕨甙B
• 英文名称: (2R)-pterosin B 14-O-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2S)-pterosin B 14-O-β-D-glucopyranoside；(2R)-pterosin B 14-O-β-glucopyranoside；(2R)-pteroside B；pteroside B；(2R)-2,5,7-trimethyl-6-[2-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethyl]-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 29774-74-1
• 化学式: C₂₀H₂₈O₇
• 分子量: 380.438
• InChiKey: UQYNGSPDPASNLN-BLAIOOKWSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-121 °C
• 沸点：
  619.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  蕨甙 B 、 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 (2S,5S)-2,5-bis[[(2S)-3-(1H-indol-3-yl)-1-(octyloxy)-1-oxopropan-2-ylamino]carbonyl]-1-(pyridin-4-yl)pyrrolidine 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 170.0h， 生成 multifidoside C 、
  参考文献：
  名称：

  最后阶段的选择性多乙酰基AC合成的酰化反应

  摘要：

  首次实现了多元醇A–C的全部合成。合成策略的特点是在合成的最后阶段对未保护的糖苷前体进行催化位点选择性酰化。由有机催化剂促进的对位点选择性酰化反应的高官能团耐受性使常规困难的分子转化能够以可预测和可靠的方式进行。该策略的优点是避免了在总合成的最后阶段去除保护基期间发生不希望的副反应的风险。

  DOI：

  10.1002/anie.201504729
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2,3-二氢-6-(2-羟基乙基)-2,5,7-三甲基-1H-茚-1-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 蕨甙 B
  参考文献：
  名称：

  最后阶段的选择性多乙酰基AC合成的酰化反应

  摘要：

  首次实现了多元醇A–C的全部合成。合成策略的特点是在合成的最后阶段对未保护的糖苷前体进行催化位点选择性酰化。由有机催化剂促进的对位点选择性酰化反应的高官能团耐受性使常规困难的分子转化能够以可预测和可靠的方式进行。该策略的优点是避免了在总合成的最后阶段去除保护基期间发生不希望的副反应的风险。

  DOI：

  10.1002/anie.201504729