1-methyl-4-oxo-7-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid | 51726-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-oxo-7-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Methyl-4-oxo-7-(trifluoromethyl)quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 51726-41-1
• 化学式: C₁₂H₈F₃NO₃
• 分子量: 271.196
• InChiKey: OMGFCIGRZNCCKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-oxo-7-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-methyl-7-(trifluoromethyl)-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  TRPV1 Antagonists

  摘要：

  披露于此的是公式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐，其中X 1 ，L，R x ，R y ，R z ，A，m，n，p，q，s，以及位置a和b如说明书所述定义。还披露了包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物治疗状况和失调的方法。

  公开号：

  US20130158067A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-7-三氟甲基-3-羧酸乙酯 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 1-methyl-4-oxo-7-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  TRPV1 Antagonists

  摘要：

  披露于此的是公式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐，其中X 1 ，L，R x ，R y ，R z ，A，m，n，p，q，s，以及位置a和b如说明书所述定义。还披露了包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物治疗状况和失调的方法。

  公开号：

  US20130158067A1

文献信息

• Quinolones having antihypertensive activity
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：EP0206616A2

  公开（公告）日：1986-12-30

  Quinolines with antihypertensive activity have the general formula 1, wherein X is the residue of an optionally substituted benzene ring; R is lower alkyl; R3 is hydrogen or lower alkyl; R1 and R2, which may be the same or different, are hydrogen, lower alkyl, or, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 5 to 7 membered saturated heterocyclic ring optionally containing an additional hetero atom selected from nitrogen, oxygen and sulphur and optionally substituted by 1 or more lower alkyl groups; and the dotted line between positions 2 and 3 of the quinolone nucleus represents an optional bond. The compounds are useful as antihypertensive agents. They are also indicated for use in treating heart failure and ischaemic heart disease. With the exception of the three compounds 1-methyl-4--oxo-1,4-dihydroquinoline-3-sulphonamide, 1,N-dimethyl-4--oxo-1,4-dihydroquinoline-3-sulphonamide and 6,7-dimeth- oxyl-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-sulphonamide, the quinolones of formula I are novel. Pharmaceutical compositions containing the compounds of formula I are described. Processes for preparing the novel quinolones are also described.

  具有抗高血压活性的喹啉类化合物具有通式 1、 其中，X 是任选取代的苯环的残基；R 是低级烷基；R3 是氢或低级烷基；R1 和 R2（可以相同或不同）是氢、低级烷基，或与它们连接的氮原子一起形成 5 至 7 个成员的饱和杂环，其中任选含有一个选自氮、氧和硫的杂原子，并任选被 1 个或多个低级烷基取代；喹诺酮核的位置 2 和 3 之间的虚线代表任选键。这些化合物可用作降压药。它们还可用于治疗心力衰竭和缺血性心脏病。 除了 1-甲基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-磺酰胺、1,N-二甲基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-磺酰胺和 6,7-二甲基-氧代-4-甲基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-磺酰胺这三种化合物外，式 I 中的喹诺酮类化合物均为新型化合物。 描述了含有式 I 化合物的药物组合物。还描述了制备新型喹诺酮类药物的工艺。
• US4772614A
  申请人：——

  公开号：US4772614A

  公开（公告）日：1988-09-20
• US8859584B2
  申请人：——

  公开号：US8859584B2

  公开（公告）日：2014-10-14
• TRPV1 Antagonists
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20130158067A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  Disclosed herein are compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , L, R x , R y , R z , A, m, n, p, q, s, and positions a and b are as defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  披露于此的是公式（I）的化合物： 或其药用可接受的盐，其中X 1 ，L，R x ，R y ，R z ，A，m，n，p，q，s，以及位置a和b如说明书所述定义。还披露了包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物治疗状况和失调的方法。