摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(2-formyl-3-methylbutyl)-3-isopropenyl-1-methyl-cyclopent-1-ene | 49748-23-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-formyl-3-methylbutyl)-3-isopropenyl-1-methyl-cyclopent-1-ene
英文别名
2-(2-formyl-3-methylbutyl)-3-isopropenyl-1-methyl-1-cyclopentene;3-methyl-2-[(2-methyl-5-prop-1-en-2-ylcyclopenten-1-yl)methyl]butanal
2-(2-formyl-3-methylbutyl)-3-isopropenyl-1-methyl-cyclopent-1-ene化学式
CAS
49748-23-4
化学式
C15H24O
mdl
——
分子量
220.355
InChiKey
HZINGDTUKBIRPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Novel odorant
    摘要:
    化合物的新颖结构如下:##SPC1## 其中,R.sup.1代表较低的烯基基团或R.sup.11,或与R.sup.4一起代表氧代基;R.sup.11代表氢或较低的烷基基团;R.sup.2代表氢或较低的烷基基团;R.sup.3代表甲基或亚甲基;R.sup.4代表羟基或较低的烷氧基、较低的烯氧基、较低的烷氧基较低的烷基或酰氧基团,R.sup.5代表氢或者当同时R.sup.3代表甲基且R.sup.1代表R.sup.11时,与R.sup.4一起形成3.alpha.,6-环氧基团,以及化合物I的1,8a-二氢衍生物,其中R.sup.3代表甲基且R.sup.5代表氢。公开了所述化合物作为香料的用途以及它们的制备方法。
    公开号:
    US03935253A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-异丙烯基-1-甲基-2-亚甲基环戊烷-1-醇 、 Isopentenyl methyl ether 在 磷酸 作用下, 以there was obtained 2-(2-formyl-3-methylbutyl)-3-isopropenyl-1-methyl-cyclopent-1-ene in 45% yield的产率得到2-(2-formyl-3-methylbutyl)-3-isopropenyl-1-methyl-cyclopent-1-ene
    参考文献:
    名称:
    Cyclopentenes, process therefor and odorant compositions therewith
    摘要:
    环戊烯,其中一些是新颖的,制造它们的过程以及含有它们的香味组合物。
    公开号:
    US03963675A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Cyclopentenes, process therefor and odorant compositions therewith
    申请人:Givaudan Corporation
    公开号:US03963675A1
    公开(公告)日:1976-06-15
    Cyclopentenes, some of them novel, process for making same and odorant compositions containing them.
    环戊烯,其中一些是新颖的,制备方法以及含有它们的香味组合物。
  • Azulene compounds
    申请人:Givaudan Corporation
    公开号:US04013711A1
    公开(公告)日:1977-03-22
    Novel compounds of formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a lower alkenyl group or R.sup.11, or taken together with R.sup.4 an oxo group; R.sup.11 represents hydrogen or a lower alkyl group; R.sup.2 represents hydrogen or a lower alkyl group; R.sup.3 represents methyl or methylene; R.sup.4 represents hydroxy or a loweralkoxy, lower alkenyloxy, loweralkoxyloweralkyl or acyloxy group and R.sup.5 represents hydrogen or, when simultaneously R.sup.3 represents methyl and R.sup.1 represents R.sup.11, taken together with R.sup.4 a 3.alpha. ,6-epoxide group, and 1,8.alpha.-dihydro-derivatives of compounds of formula I wherein R.sup.3 represents methyl and R.sup.5 represents hydrogen.
    式为##STR1##的新化合物,其中R.sup.1表示较低的烯基或R.sup.11,或与R.sup.4一起表示氧代基; R.sup.11表示氢或较低的烷基; R.sup.2表示氢或较低的烷基; R.sup.3表示甲基或亚甲基; R.sup.4表示羟基或较低的烷氧基,较低的烯基氧基,较低的烷氧基较低的烷基或酰氧基,R.sup.5表示氢或当同时R.sup.3表示甲基和R.sup.1表示R.sup.11时,与R.sup.4一起表示3.alpha.,6-环氧基,以及式I的化合物的1,8.alpha.-二氢衍生物,其中R.sup.3表示甲基,R.sup.5表示氢。
  • Octahydroazulenols
    申请人:Givaudan Corporation
    公开号:US04003951A1
    公开(公告)日:1977-01-18
    Novel compounds of formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a lower alkenyl group or R.sup.11, or taken together with R.sup.4 an oxo group; R.sup.11 represents hydrogen or a lower alkyl group; R.sup.2 represents hydrogen or a lower alkyl group; R.sup.3 represents methyl or methylene; R.sup.4 represents hydroxy or a loweralkoxy, lower alkenyloxy, loweralkoxyloweralkyl or acyloxy group and R.sup.5 represents hydrogen or, when simultaneously R.sup.3 represents methyl and R.sup.1 represents R.sup.11, taken together with R.sup.4 a 3.alpha.,6-epoxide group, and 1,8a-dihydro-derivatives of compounds of formula I wherein R.sup.3 represents methyl and R.sup.5 represents hydrogen. The use of said compounds as odorants and also processes for their preparation are disclosed.
    化合物的新颖配方式为##STR1## 其中 R.sup.1 代表较低的烯基基团或 R.sup.11,或与 R.sup.4 一起代表氧代基;R.sup.11 代表氢或较低的烷基基团;R.sup.2 代表氢或较低的烷基基团;R.sup.3 代表甲基或亚甲基;R.sup.4 代表羟基或较低的烷氧基,较低的烯氧基,较低的烷氧基较低的烷基或酰氧基基团;R.sup.5 代表氢或当同时 R.sup.3 代表甲基且 R.sup.1 代表 R.sup.11 时,与 R.sup.4 一起代表 3.alpha.,6-环氧基团,以及化合物的 1,8a-二氢衍生物。其中 R.sup.3 代表甲基,R.sup.5 代表氢。本文还公开了所述化合物作为气味剂的用途以及它们的制备方法。
  • Odorant
    申请人:Givaudan Corporation
    公开号:US04024188A1
    公开(公告)日:1977-05-17
    Novel compounds of formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a lower alkenyl group or R.sup.11, or taken together with R.sup.4 an oxo group; R.sup.11 represents hydrogen or a lower alkyl group; R.sup.2 represents hydrogen or a lower alkyl group; R.sup.3 represents methyl or methylene; R.sup.4 represents hydroxy or a loweralkoxy, lower alkenyloxy, loweralkoxy loweralkyl or acyloxy group and R.sup.5 represents hydrogen or, when simultaneously R.sup.3 represents methyl and R.sup.1 represents R.sup.11, taken together with R.sup.4 a 3.alpha.,6-epoxide group, and 1,8a-dihydro-derivatives of compounds of formula I wherein R.sup.3 represents methyl and R.sup.5 represents hydrogen. The use of said compounds as odorants and also processes for their preparation are disclosed.
    公式为##STR1##的新化合物,其中R.sup.1代表较低的烯丙基或R.sup.11,或与R.sup.4一起代表氧代基;R.sup.11代表氢或较低的烷基;R.sup.2代表氢或较低的烷基;R.sup.3代表甲基或亚甲基;R.sup.4代表羟基或较低的烷氧基,较低的烯丙氧基,较低的烷氧较低的烷基或酰氧基,R.sup.5代表氢或,当同时R.sup.3代表甲基且R.sup.1代表R.sup.11时,与R.sup.4一起代表3.alpha.,6-环氧基,以及公式I化合物的1,8a-二氢衍生物,其中R.sup.3代表甲基,R.sup.5代表氢。公开了所述化合物作为香料的用途以及它们的制备过程。
  • Isopropenyl cyclopentene carboxylic acids
    申请人:Givaudan Corporation
    公开号:US04031132A1
    公开(公告)日:1977-06-21
    Cyclopentenes, some of them novel, process for making same and odorant compositions containing them.
    环戊烯,其中一些是新颖的,制造方法以及含有它们的香气组合物。
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定