ethyl 9-bromo-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoline-4-carboxylate | 186668-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 9-bromo-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoline-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 9-bromo-5-oxo-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]quinoline-4-carboxylate
• CAS: 186668-05-3
• 化学式: C₁₅H₁₄BrNO₃
• 分子量: 336.185
• InChiKey: FKBZLLWKXDRYDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 9-bromo-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoline-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到9-bromo-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  与 N-arylpyrrolidine-2-thiones 的 Reformatsky 反应：喹诺酮类抗菌剂三环类似物的合成

  摘要：

  摘要 描述了一种方便合成 5-oxo-1,2,3,5-四氢吡咯并[1,2-a]喹啉-4-羧酸的方法，它是喹诺酮类抗生素的三环类似物。该路线的关键步骤是溴丙二酸二乙酯和 N-芳基吡咯烷-2-硫酮 18 之间的新型锌介导的 Reformatsky 反应，以及所得吡咯烷基亚丙二酸二乙酯中间体 19 在多磷酸中的环化。这些产品被证明没有生物活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00964-4
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴苯基)吡咯烷-2-酮 在 PPA 、 tetraphosphorus decasulfide 、 碘 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl 9-bromo-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a]quinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类抗菌剂的三环类似物的多用途合成：新的重组反应的使用

  摘要：

  描述了在芳环上带有各种取代基的喹诺酮抗生素的三环类似物的简单合成。关键步骤涉及溴代丙二酸二乙酯与N-芳基吡咯烷-2-硫酮8之间前所未有的Reformatsky反应，然后将所得烯胺酮中间体9在多磷酸中环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)82976-0

表征谱图