Benzoic acid (E)-(S)-6-ethoxycarbonyl-1-ethynyl-4-methyl-hept-5-enyl ester | 206998-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (E)-(S)-6-ethoxycarbonyl-1-ethynyl-4-methyl-hept-5-enyl ester
• 英文别名: [(E,6S)-9-ethoxy-6,8-dimethyl-9-oxonon-7-en-1-yn-3-yl] benzoate
• CAS: 206998-33-6
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: UFCPVGAHCFZYAP-KDIWAGGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (E)-(S)-6-ethoxycarbonyl-1-ethynyl-4-methyl-hept-5-enyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以77%的产率得到(E)-(S)-7-Hydroxy-2,4-dimethyl-non-2-en-8-ynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stille Coupling Reactions in the Preparation of Substituted Trienic Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5936
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-Methyl-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hept-1-yn-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.08h， 生成 Benzoic acid (E)-(S)-6-ethoxycarbonyl-1-ethynyl-4-methyl-hept-5-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stille Coupling Reactions in the Preparation of Substituted Trienic Systems

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5936

文献信息

• Stille Coupling Reactions in the Preparation of Substituted Trienic Systems
  作者：Jean-François Betzer

  DOI：10.1055/s-1998-5936

  日期：1998.3