<2R-(2α,3α,3aS*,4aβ,4bS*,8aS*,11aα)>-2,3,6,6,11a-pentamethyldodecahydropentaleno<1',6a':3a,3>indeno<1,7a-b>oxiren | 129199-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <2R-(2α,3α,3aS*,4aβ,4bS*,8aS*,11aα)>-2,3,6,6,11a-pentamethyldodecahydropentaleno<1',6a':3a,3>indeno<1,7a-b>oxiren
• 英文别名: (1S,3R,5S,10S,13R,15R,16R)-6,6,13,15,16-pentamethyl-4-oxapentacyclo[8.6.0.01,13.03,5.05,10]hexadecane
• CAS: 129199-29-7
• 化学式: C₂₀H₃₂O
• 分子量: 288.473
• InChiKey: DOADTARMDRRORR-GQNLRQNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <2R-(2α,3α,3aS*,9aS*,11aα)>-2,3,6,6,11a-pentamethyl-1,2,3,6,7,8,9,10,11,11a-decahydro-4H-pentaleno<6a,1-c>indene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以0.104 g的产率得到<2R-(2α,3α,3aS*,4aβ,4bS*,8aS*,11aα)>-2,3,6,6,11a-pentamethyldodecahydropentaleno<1',6a':3a,3>indeno<1,7a-b>oxiren
  参考文献：
  名称：

  Eaton, Penelope J.; Hayman, Alan R.; Simpson, Jim, Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 6, p. 1047 - 1060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Eaton, Penelope J.; Hayman, Alan R.; Simpson, Jim, Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 6, p. 1047 - 1060
  作者：Eaton, Penelope J.、Hayman, Alan R.、Simpson, Jim、Weavers, Rex T.

  DOI：——

  日期：——