3-amino-1-methoxy-10-methyl-9(10H)-acridinone | 152763-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-1-methoxy-10-methyl-9(10H)-acridinone
• 英文别名: 3-Amino-1-methoxy-10-methylacridin-9-one
• CAS: 152763-83-2
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: GSHUFLZRCJDUAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-3-甲基-1-丁炔 、 3-amino-1-methoxy-10-methyl-9(10H)-acridinone 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以20%的产率得到4-azaacronycine
  参考文献：
  名称：

  天然产物化学。159部分†。两种合成4-氮杂crocrocinecine作为潜在抗肿瘤药的方法

  摘要：

  已经描述了两种不同的合成4-氮杂cronycine（10）的方法。一种方法是在玻璃安瓿瓶中1,3-二羟基-10-甲基-9（10 H）-ac啶酮（1）与2-氨基-2-甲基-3-丁炔之间发生熔融反应，另一种方法是通过3-氨基-1-甲氧基-10-甲基-9（10 H）-ac啶酮（9）与2-氯-2-甲基-3-丁炔。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300423
• 作为产物：
  描述：

  methoxy-1 dimethyl-3,10 acridone-9 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 3-amino-1-methoxy-10-methyl-9(10H)-acridinone
  参考文献：
  名称：

  天然产物化学。159部分†。两种合成4-氮杂crocrocinecine作为潜在抗肿瘤药的方法

  摘要：

  已经描述了两种不同的合成4-氮杂cronycine（10）的方法。一种方法是在玻璃安瓿瓶中1,3-二羟基-10-甲基-9（10 H）-ac啶酮（1）与2-氨基-2-甲基-3-丁炔之间发生熔融反应，另一种方法是通过3-氨基-1-甲氧基-10-甲基-9（10 H）-ac啶酮（9）与2-氯-2-甲基-3-丁炔。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300423