(1S,2R,6R,7S,9S)-9-Dimethylamino-11-methyl-9-oxo-4-phenyl-8-oxa-4-aza-9λ⁵-phospha-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-10-ene-3,5-dione | 103003-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (1S,2R,6R,7S,9S)-9-Dimethylamino-11-methyl-9-oxo-4-phenyl-8-oxa-4-aza-9λ⁵-phospha-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-10-ene-3,5-dione
• 英文别名: (1S,2R,6R,7S,9R)-9-(dimethylamino)-11-methyl-9-oxo-4-phenyl-8-oxa-4-aza-9lambda5-phosphatricyclo[5.2.2.02,6]undec-10-ene-3,5-dione；(1S,2R,6R,7S,9R)-9-(dimethylamino)-11-methyl-9-oxo-4-phenyl-8-oxa-4-aza-9λ5-phosphatricyclo[5.2.2.02,6]undec-10-ene-3,5-dione
• CAS: 103003-12-9
• 化学式: C₁₇H₁₉N₂O₄P
• 分子量: 346.323
• InChiKey: MBTQTSXXTQFUJR-WAKGSDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,6R,7S,9S)-9-Dimethylamino-11-methyl-9-oxo-4-phenyl-8-oxa-4-aza-9λ⁵-phospha-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-10-ene-3,5-dione 、 苄胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 以66%的产率得到bis(benzylamino)phosphinic acid;phenylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phosphinamides in the 5,6-oxaphosphabicyclo[2.2.2]octene series as possible precursors of metaphosphoramidates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00367a016
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,6R,7R,10S)-10-Dimethylamino-8-methyl-10-oxo-4-phenyl-4-aza-10λ⁵-phospha-tricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-8-ene-3,5-dione 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以40%的产率得到(1S,2R,6R,7S,9S)-9-Dimethylamino-11-methyl-9-oxo-4-phenyl-8-oxa-4-aza-9λ⁵-phospha-tricyclo[5.2.2.0^2,6]undec-10-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phosphinamides in the 5,6-oxaphosphabicyclo[2.2.2]octene series as possible precursors of metaphosphoramidates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00367a016