12-methoxyabieta-8,11,13-trien-19-al | 24035-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 12-methoxyabieta-8,11,13-trien-19-al
• 英文别名: (1S,4aS,10aR)-6-methoxy-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-1-carbaldehyde
• CAS: 24035-51-6
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: RLGWLKICEDRTEO-PWRODBHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-methoxyabieta-8,11,13-trien-19-al 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 methyl (+)-12-methoxyabieta-8,11,13-trien-19-oate
  参考文献：
  名称：

  一些α-四氢萘酮的旋转分散和圆二色性研究

  摘要：

  研究了几种与芳香环共轭的酮的旋转分散和圆二色性光谱（衍生自二萜和类固醇）。这些化合物显示出棉花效应曲线，其峰值接近350mμ。可以在异辛烷溶液中检测到这些酮在320-350mμ区域内极弱的紫外线吸收最大值。这将表明，扰动的光波在这样的共轭酮中诱导出非常小的电偶极矩，但引起了很大的磁偶极矩。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93227-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl (+)-12-methoxyabieta-8,11,13-trien-19-oate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 12-methoxyabieta-8,11,13-trien-19-al
  参考文献：
  名称：

  二萜类化合物的全合成-Ⅲ：紫杉二酮，一种醌甲基化物肿瘤抑制剂

  摘要：

  干旱的罗汉松被转化为紫杉二酮。由于记录了前者的总合成，因此这种转换意味着后者的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92926-6

文献信息

• The Structure and Configuration of Resin Acids. Podocarpic Acid and Ferruginol
  作者：William P. Campbell、David Todd

  DOI：10.1021/ja01256a054

  日期：1942.4
• Rotatory dispersion and circular dichroism studies of some α-tetralones
  作者：R.C. Cambie、L.N. Mander、A.K. Bose、M.S. Manhas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93227-2

  日期：1964.1

  The rotatory dispersion and circular dichroism spectra of several ketones conjugated with an aromatic ring (derived from diterpenoids and steroids) have been studied. These compounds show Cotton effect curves with peaks near 350mμ. Extremely weak UV absorption maxima in the 320- 350 mμ region can be detected for these ketones in iso-octane solution. This would indicate that the perturbing light wave

  研究了几种与芳香环共轭的酮的旋转分散和圆二色性光谱（衍生自二萜和类固醇）。这些化合物显示出棉花效应曲线，其峰值接近350mμ。可以在异辛烷溶液中检测到这些酮在320-350mμ区域内极弱的紫外线吸收最大值。这将表明，扰动的光波在这样的共轭酮中诱导出非常小的电偶极矩，但引起了很大的磁偶极矩。
• Diterpenoid total synthesis—XIII
  作者：K. Mori、M. Matsui

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92926-6

  日期：1970.1

  Podocarpic arid was converted to taxodione. Since the total synthesis of the former is recorded, this conversion implies a total synthesis of the latter.

  干旱的罗汉松被转化为紫杉二酮。由于记录了前者的总合成，因此这种转换意味着后者的总合成。