12-methoxyabieta-8,11,13-trien-19-al | 24035-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 12-methoxyabieta-8,11,13-trien-19-al
• 英文别名: (1S,4aS,10aR)-6-methoxy-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-1-carbaldehyde
• CAS: 24035-51-6
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: RLGWLKICEDRTEO-PWRODBHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-methoxyabieta-8,11,13-trien-19-al 在 chromium(VI) oxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 methyl (+)-12-methoxyabieta-8,11,13-trien-19-oate
  参考文献：
  名称：

  一些α-四氢萘酮的旋转分散和圆二色性研究

  摘要：

  研究了几种与芳香环共轭的酮的旋转分散和圆二色性光谱（衍生自二萜和类固醇）。这些化合物显示出棉花效应曲线，其峰值接近350mμ。可以在异辛烷溶液中检测到这些酮在320-350mμ区域内极弱的紫外线吸收最大值。这将表明，扰动的光波在这样的共轭酮中诱导出非常小的电偶极矩，但引起了很大的磁偶极矩。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93227-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl (+)-12-methoxyabieta-8,11,13-trien-19-oate 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 12-methoxyabieta-8,11,13-trien-19-al
  参考文献：
  名称：

  二萜类化合物的全合成-Ⅲ：紫杉二酮，一种醌甲基化物肿瘤抑制剂

  摘要：

  干旱的罗汉松被转化为紫杉二酮。由于记录了前者的总合成，因此这种转换意味着后者的总合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92926-6

文献信息

• The Structure and Configuration of Resin Acids. Podocarpic Acid and Ferruginol
  作者：William P. Campbell、David Todd

  DOI：10.1021/ja01256a054

  日期：1942.4