glanduliferol | 54278-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: glanduliferol
• 英文别名: (2S,3s,6s,10r)-10-bromo-2-chloro-3,7,11,11-tetramethylspiro[5.5]undec-7-en-3-ol；(4R,6S,9S,10S)-4-bromo-10-chloro-1,5,5,9-tetramethylspiro[5.5]undec-1-en-9-ol
• CAS: 54278-86-3
• 化学式: C₁₅H₂₄BrClO
• 分子量: 335.712
• InChiKey: XTJRMMKSWBOFCC-DHMWGJHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glanduliferol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 chromium trioxide-pyridine complex 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 debromospirolaurenone
  参考文献：
  名称：

  螺螺脲酮的结构，一种来自红藻月桂果的卤代倍半萜

  摘要：

  从化学和光谱学证据的基础上，确定了从红藻Laurencia glanduliferaKützing分离出的卤代代谢物spirolaurenone（1）的结构。螺菌脲酮（1）的绝对构型如式1所示，是通过与腺嘌呤醇（18）的化学相关性建立的，后者是从同一藻类中分离得到的卤代香米草衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83121-5

文献信息

• The absolute configurations of halogenated chamigrene derivatives from the marine alga, laurencia glandulifera kützing
  作者：Minoru Suzuki、Akio Furusaki、Etsuro Kurosawa

  DOI：10.1016/0040-4020(79)80101-5

  日期：——

  The absolute configurations of halogenated chamigrene derivatives, isolated from L. glandulifera Kützing, 10-bromo-3,4-epoxy-α-chamigrene (1), glanduliferol (2), 10-bromo-α-chamigren-4-one (3), 4,10-dibromo-3-chloro-α-chamigrene (4) and 10-bromo-α-chamigrene (5), have been determined by X-ray diffraction analysis of 1 and subsequently, by relating 2, 3, 4 and 5 to 1 with the chemical methods. In addition

  从L. glanduliferaKützing，10-bromo-3,4-epoxy-α-chamigrene（1），glanduliferol（2），10-bromo-α-chamigren-4-one（3），4,10-二溴-3-氯-α-花柏烯（4）和10-溴α-花柏烯（5），已经通过X射线衍射分析测定的1，并且随后，通过与2，3，4和5比1用化学方法。此外，（-）-α-香格里芬的绝对构型（6已经阐明了在上述化学转化过程中产生的）。