glanduliferol | 54278-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: glanduliferol
• 英文别名: (2S,3s,6s,10r)-10-bromo-2-chloro-3,7,11,11-tetramethylspiro[5.5]undec-7-en-3-ol；(4R,6S,9S,10S)-4-bromo-10-chloro-1,5,5,9-tetramethylspiro[5.5]undec-1-en-9-ol
• CAS: 54278-86-3
• 化学式: C₁₅H₂₄BrClO
• 分子量: 335.712
• InChiKey: XTJRMMKSWBOFCC-DHMWGJHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  glanduliferol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 chromium trioxide-pyridine complex 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 debromospirolaurenone
  参考文献：
  名称：

  螺螺脲酮的结构，一种来自红藻月桂果的卤代倍半萜

  摘要：

  从化学和光谱学证据的基础上，确定了从红藻Laurencia glanduliferaKützing分离出的卤代代谢物spirolaurenone（1）的结构。螺菌脲酮（1）的绝对构型如式1所示，是通过与腺嘌呤醇（18）的化学相关性建立的，后者是从同一藻类中分离得到的卤代香米草衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83121-5

文献信息

• The absolute configurations of halogenated chamigrene derivatives from the marine alga, laurencia glandulifera kützing
  作者：Minoru Suzuki、Akio Furusaki、Etsuro Kurosawa

  DOI：10.1016/0040-4020(79)80101-5

  日期：——

  The absolute configurations of halogenated chamigrene derivatives, isolated from L. glandulifera Kützing, 10-bromo-3,4-epoxy-α-chamigrene (1), glanduliferol (2), 10-bromo-α-chamigren-4-one (3), 4,10-dibromo-3-chloro-α-chamigrene (4) and 10-bromo-α-chamigrene (5), have been determined by X-ray diffraction analysis of 1 and subsequently, by relating 2, 3, 4 and 5 to 1 with the chemical methods. In addition

  从L. glanduliferaKützing，10-bromo-3,4-epoxy-α-chamigrene（1），glanduliferol（2），10-bromo-α-chamigren-4-one（3），4,10-二溴-3-氯-α-花柏烯（4）和10-溴α-花柏烯（5），已经通过X射线衍射分析测定的1，并且随后，通过与2，3，4和5比1用化学方法。此外，（-）-α-香格里芬的绝对构型（6已经阐明了在上述化学转化过程中产生的）。
• The structure of spirolaurenone, a halogenated sesquiterpenoid from the red alga laurencia glandulifera kützing
  作者：Minoru Suzuki、Nobuhiko Kowata、Etsuro Kurosawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)83121-5

  日期：1980.1

  of spirolaurenone (1), a halogenated metabolite isolated from the red alga Laurencia glandulifera Kützing, was determined on the basis of the chemical and spectroscopic evidence. The absolute configuration of spirolaurenone (1) was established as shown in formula 1 by the chemical correlation with glanduliferol (18), a halo-chamigrene derivative isolated from the same alga.

  从化学和光谱学证据的基础上，确定了从红藻Laurencia glanduliferaKützing分离出的卤代代谢物spirolaurenone（1）的结构。螺菌脲酮（1）的绝对构型如式1所示，是通过与腺嘌呤醇（18）的化学相关性建立的，后者是从同一藻类中分离得到的卤代香米草衍生物。