(3SR,4RS,3'SR,4'RS)-3,4,3',4'-Bis(benzylidendioxy)-β,β-carotin-3,4,3',4'-tetrol | 130847-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3SR,4RS,3'SR,4'RS)-3,4,3',4'-Bis(benzylidendioxy)-β,β-carotin-3,4,3',4'-tetrol
• 英文别名: (3aS,7aR)-6-[(1E,3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-[(3aR,7aS)-4,6,6-trimethyl-2-phenyl-7,7a-dihydro-3aH-1,3-benzodioxol-5-yl]-3,7,12,16-tetramethyloctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonaenyl]-5,5,7-trimethyl-2-phenyl-4,7a-dihydro-3aH-1,3-benzodioxole
• CAS: 130847-06-2
• 化学式: C₅₄H₆₄O₄
• 分子量: 777.1
• InChiKey: JJBIMEFDVLRQIK-IASYLJDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.6
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-5-<3',4'-(Benzylidendioxy)-3',4'-dihydroxy-2',6',6'-trimethylcyclohex-1'-enyl>-3-methylpenta-2,4-dienal 、 [(2E,4E,6E)-2,7-dimethyl-8-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)octa-2,4,6-trienylidene]-triphenyl-λ5-phosphane 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以4%的产率得到(3SR,4RS,3'SR,4'RS)-3,4,3',4'-Bis(benzylidendioxy)-β,β-carotin-3,4,3',4'-tetrol
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESE DER（3小号，4 - [R，3'小号，4' - [R ）- UND（3小号，4小号，3'小号，4' š）Crustaxanthine sowie weiterer Verbindungen MIT 3,4-二羟基-β-Endgruppen

  摘要：

  （3合成小号，4 - [R，3'小号，4' - [R ）-和（3小号，4小号，3'小号，4'小号）-Crustaxanthins并用3,4-二羟基β端基的其它化合物

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730426

文献信息

• Synthese der (3S,4R,3?S,4?R)- und (3S,4S,3?S,4?S)Crustaxanthine sowie weiterer Verbindungen mit 3,4-Dihydroxy-?-Endgruppen
  作者：Daniel Jacques Buschor、Conrad Hans Eugster

  DOI：10.1002/hlca.19900730426

  日期：1990.6.20

  Synthesis of (3S,4R,3′S,4′R)- and (3S,4S,3′S,4′S)-Crustaxanthins and Further Compounds with 3,4-Dihydroxy β-End-groups

  （3合成小号，4 - [R，3'小号，4' - [R ）-和（3小号，4小号，3'小号，4'小号）-Crustaxanthins并用3,4-二羟基β端基的其它化合物