β-4-<2,6-Dihydroxy-4-(3-methyl-2-octyl)phenyl>-2,3-dimethyl-4-(4-pyridyl)butan-2-ol | 94475-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: β-4-<2,6-Dihydroxy-4-(3-methyl-2-octyl)phenyl>-2,3-dimethyl-4-(4-pyridyl)butan-2-ol
• 英文别名: 2-[(1S,2S)-3-hydroxy-2,3-dimethyl-1-pyridin-4-ylbutyl]-5-(3-methyloctan-2-yl)benzene-1,3-diol
• CAS: 94475-71-5
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₃
• 分子量: 413.601
• InChiKey: CKWDGNYYHKIPPB-AMJMATRHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-4-<2,6-Dihydroxy-4-(3-methyl-2-octyl)phenyl>-2,3-dimethyl-4-(4-pyridyl)butan-2-ol 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到cis-3,4-Dihydro-5 hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4-(4-pyridyl)-2,2,3-trimethyl-2H-1-benzopyran
  参考文献：
  名称：

  轻松将甲基锂添加到4-乙烯基吡啶体系中

  摘要：

  快速将甲基锂添加到4- {2,6-二羟基-4-（3-甲基-2-辛基）苯基} -2-甲基-4-（4-吡啶基）但存在于4- {2,6-二羟基-4-（3-甲基-2-辛基）苯基} -2-甲基吡啶中的4-乙烯基吡啶体系中报告了3-烯-2-醇（2）。α和β-4- {2,6-二羟基-4-（3-甲基-2-辛基）苯基} -2,3-二甲基-4-（4-吡啶基）丁-2-醇4和5形成的中，通过加热，用5环化ñ盐酸以反式与顺式-3,4-二氢-5-羟基-7-（3-甲基-2-辛基）-4-（4-吡啶基）-2,2,3- -三甲基-2 H -1-苯并吡喃6和7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210420
• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 4-[2,6-二羟基-4-(3-甲基-2-辛基)苯基]-2-甲基-4-(4-吡啶基)丁-3-烯-2-醇 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以37%的产率得到α-4-<2,6-Dihydroxy-4-(3-methyl-2-octyl)phenyl>-2,3-dimethyl-4-(4-pyridyl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  轻松将甲基锂添加到4-乙烯基吡啶体系中

  摘要：

  快速将甲基锂添加到4- {2,6-二羟基-4-（3-甲基-2-辛基）苯基} -2-甲基-4-（4-吡啶基）但存在于4- {2,6-二羟基-4-（3-甲基-2-辛基）苯基} -2-甲基吡啶中的4-乙烯基吡啶体系中报告了3-烯-2-醇（2）。α和β-4- {2,6-二羟基-4-（3-甲基-2-辛基）苯基} -2,3-二甲基-4-（4-吡啶基）丁-2-醇4和5形成的中，通过加热，用5环化ñ盐酸以反式与顺式-3,4-二氢-5-羟基-7-（3-甲基-2-辛基）-4-（4-吡啶基）-2,2,3- -三甲基-2 H -1-苯并吡喃6和7。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210420

文献信息

• Facile addition of methyl lithium to a 4-vinylpyridine system
  作者：David Miller

  DOI：10.1002/jhet.5570210420

  日期：1984.7

  The rapid addition of methyl lithium to the 4-vinylpyridine system present in 4-2,6-dihydroxy-4-(3-methyl-2-octyl)phenyl}-2-methyl-4-(4-pyridyl)but-3-en-2-ol (2) is reported. The α and β-4-2,6-dihydroxy-4-(3-methyl-2-octyl)phenyl}-2,3-dimethyl-4-(4-pyridyl)butan-2-ols 4 and 5 formed, are cyclised by heating with 5N hydrochloric acid to trans and cis-3,4-dihydro-5-hydroxy-7-(3-methyl-2-octyl)-4-(4-pyridyl)-2

  快速将甲基锂添加到4- 2,6-二羟基-4-（3-甲基-2-辛基）苯基} -2-甲基-4-（4-吡啶基）但存在于4- 2,6-二羟基-4-（3-甲基-2-辛基）苯基} -2-甲基吡啶中的4-乙烯基吡啶体系中报告了3-烯-2-醇（2）。α和β-4- 2,6-二羟基-4-（3-甲基-2-辛基）苯基} -2,3-二甲基-4-（4-吡啶基）丁-2-醇4和5形成的中，通过加热，用5环化ñ盐酸以反式与顺式-3,4-二氢-5-羟基-7-（3-甲基-2-辛基）-4-（4-吡啶基）-2,2,3- -三甲基-2 H -1-苯并吡喃6和7。