[3-(4-溴苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-基]乙腈 | 70598-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [3-(4-溴苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-基]乙腈
• 英文名称: [3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl]acetonitrile
• 英文别名: 1-phenyl-3-(p-bromophenyl)-pyrazol-4-acetonitrile；2-[3-(4-Bromophenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]acetonitrile
• CAS: 70598-19-5
• 化学式: C₁₇H₁₂BrN₃
• 分子量: 338.206
• InChiKey: ILMYDTRPCGZYET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-溴苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-基]乙腈 在 硫酸 、 水 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl 2-(3-(4-(2-(3-chlorophenyl)ethynyl)phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  修饰的酸性非甾体抗炎药作为mPGES-1和5-LOX的双重抑制剂

  摘要：

  mPGES-1是开发新型抗炎药的有希望的目标。我们的目标是通过用磺酰胺部分取代羧酸官能团来修饰NSAIDs的结构来创建mPGES-1抑制剂。还测试了化合物对5-LOX的抑制作用。最有效的mPGES-1抑制剂是氯苯唑衍生物22（IC 50 = 0.16μM），而用吲哚美辛衍生物获得的最好的5-LOX的抑制17（IC 50 = 0.9微米）。完全消除了对COX-1活性的抑制。

  DOI：

  10.1021/jm3010543
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-溴苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 [3-(4-溴苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-基]乙腈
  参考文献：
  名称：

  修饰的酸性非甾体抗炎药作为mPGES-1和5-LOX的双重抑制剂

  摘要：

  mPGES-1是开发新型抗炎药的有希望的目标。我们的目标是通过用磺酰胺部分取代羧酸官能团来修饰NSAIDs的结构来创建mPGES-1抑制剂。还测试了化合物对5-LOX的抑制作用。最有效的mPGES-1抑制剂是氯苯唑衍生物22（IC 50 = 0.16μM），而用吲哚美辛衍生物获得的最好的5-LOX的抑制17（IC 50 = 0.9微米）。完全消除了对COX-1活性的抑制。

  DOI：

  10.1021/jm3010543

文献信息

• US4146721A
  申请人：——

  公开号：US4146721A

  公开（公告）日：1979-03-27
• US4325962A
  申请人：——

  公开号：US4325962A

  公开（公告）日：1982-04-20