2-p-methoxybenzyloxyacetophenone | 1159374-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-p-methoxybenzyloxyacetophenone
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenylmethoxy)acetophenone；2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-1-phenylethanone
• CAS: 1159374-12-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: UNLDZYKPHAVXDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-methoxybenzyloxyacetophenone 在 potassium tert-butylate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 6-methoxy-1-phenyl-1H-inden-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  苄基炔基醚的 [3,3]-Sigmatropic 重排/5-exo-dig 环化反应：取代的 2-茚酮和茚的合成

  摘要：

  取代的苄基的炔醚，从在两步骤序列相应的α -烷氧基酮涉及烯醇三氟甲磺酸形成和KO制备吨卜诱导E2消除，经历[3,3] -sigmatropic重排/分子内-5-外-挖环化在60 °C 以良好的总产率形成取代的 2-茚满酮。当苄基取代基R 1较大时，1,3-顺式-二取代-2-茚满酮优先形成。取代的茚可以通过霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应以高产率从 2-茚满酮制备。

  DOI：

  10.1021/jo200271s
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-p-methoxybenzyloxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  苄基炔基醚的 [3,3]-Sigmatropic 重排/5-exo-dig 环化反应：取代的 2-茚酮和茚的合成

  摘要：

  取代的苄基的炔醚，从在两步骤序列相应的α -烷氧基酮涉及烯醇三氟甲磺酸形成和KO制备吨卜诱导E2消除，经历[3,3] -sigmatropic重排/分子内-5-外-挖环化在60 °C 以良好的总产率形成取代的 2-茚满酮。当苄基取代基R 1较大时，1,3-顺式-二取代-2-茚满酮优先形成。取代的茚可以通过霍纳-沃兹沃思-埃蒙斯反应以高产率从 2-茚满酮制备。

  DOI：

  10.1021/jo200271s

文献信息

• 4-6-Diphenyl pyridine derivatives as antiinflammatory agents
  申请人：——

  公开号：US20040097563A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  4-aryl pyrimidine compounds of general formula and salts thereof: wherein X is CH or N; R1 is hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, etc.; R2 is hydrogen or hydroxy; R3 is hydrogen, C1-6 alkyl, etc.; R4 is hydrogen, hydroxy, halogen, amino, etc.; R5 is hydroxy, amino, carboxy, etc.; R6 is hydrogen, carbamoyl, cyano, carboxy, C1-6 alkoxycarbonyl, etc. and R7 is amino or C1-6 alkanoylamino. The compounds (I) or the salts thereof have an excellent anti-inflammatory activity and the like.

  通用公式4-芳基嘧啶化合物及其盐：其中X为CH或N；R1为氢、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基等；R2为氢或羟基；R3为氢、C1-6烷基等；R4为氢、羟基、卤素、氨基等；R5为羟基、氨基、羧基等；R6为氢、氨基甲酰基、氰基、羧基、C1-6烷氧羰基等；R7为氨基或C1-6烷酰胺基。化合物（I）或其盐具有出色的抗炎活性等。
• [EN] 4-6-DIPHENYL PYRIDINE DERIVATIVES AS ANTIINFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE 4-ARYLE PYRIDINE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2002044153A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  4-aryl pyrimidine compounds of general formula and salts thereof:wherein X is CH or N; R1 is hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, C¿1-6? alkoxy, etc.; R?2¿ is hydrogen, halogen, etc.; R3 is hydrogen, hydroxy, halogen, amino, etc.; R4 is hydroxy, amino, carboxy, etc. or R?3 and R4¿ together form a ring; R5 is hydrogen, carbamoyl, cyano, carboxy, C¿1-16? alkoxycarbonyl, etc. and R?6¿ is amino or C¿1-16? alkanoylamino or R?5 and R6¿ together form a ring. The compounds (I) or the salts thereof have an excellent anti-inflammatory activity and act as inhibitors of IKK-β and thus inhibit nuclear factor kappa B(NF-¿K?B).

  通式为4-芳基嘧啶化合物及其盐： 其中X为CH或N；R1为氢、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基等；R2为氢、卤素等；R3为氢、羟基、卤素、氨基等；R4为羟基、氨基、羧基等，或R3和R4共同形成环；R5为氢、氨基甲酰、氰基、羧基、C1-16烷氧羰基等；R6为氨基或C1-16酰胺基，或R5和R6共同形成环。化合物(I)或其盐具有出色的抗炎活性，并作为IKK-β的抑制剂，从而抑制核因子kappa B(NF-κB)。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES WITH IKB-KINASE (IKK- beta ) INHIBITING ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINE AVEC ACTIVITE INHIBITRICE DE L'IKB-KINASE (IKK-KINASE9
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2002024679A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  Pyridine compounds of general formula (I) wherein -R1 represents, or in which R11 is hydrogen, C¿1-6? alkyl, halogen, hydroxy, C1-12 alkoxy, nitro, amino, C1-6 alkylsulfonylamino, C1-6 alkoxycarbonyl, C1-6 alkylamino, di (C1-6 alkyl)amino, C1-6 alkanoylamino, phenyl C1-6 alkylamino, phenylsulfonylamino, or -O-(CH2)n-R?111 ; R2¿ represents hydrogen or halogen; R3 represents hydrogen, -CR?31R32R33¿, or -NR?34R35; R4¿ is hydrogen, carbamoyl, CN, carboxyl, etc.; R5 is amino, C¿1-6? alkylamino, di C1-6 alkylamino, etc. or salt thereof. The compound has an excellent anti-inflammatory activity, and other biological activity.

  通式为（I）的吡啶化合物，其中-R1代表，或其中R11为氢，C1-6烷基，卤素，羟基，C1-12烷氧基，硝基，氨基，C1-6烷基磺酰胺基，C1-6烷氧羰基，C1-6烷基氨基，二（C1-6烷基）氨基，C1-6烷酰胺基，苯基C1-6烷基氨基，苯基磺酰胺基，或-O-（CH2）n-R?111; R2代表氢或卤素; R3代表氢，-CR?31R32R33¿，或-NR?34R35; R4为氢，氨甲酰基，氰基，羧基等; R5为氨基，C1-6烷基氨基，二C1-6烷基氨基等或其盐。该化合物具有优异的抗炎活性和其他生物活性。
• Pyridine derivatives
  申请人：Murata Toshiki

  公开号：US20060100246A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  This invention is to provide a process for producing 2-amino-4,6-disubstituted nicotinic acid ester analogs and salts thereof, comprising the reaction shown by the following scheme. The ester analogs can be prepared in one pot, and in good yield by using tertiary alkyl cyanoacetate. Furthermore, the method is useful for preparing derivatives of various analogs of the ester, e.g. alkyl substituted and aryl substituted analogs.

  这项发明提供了一种制备2-氨基-4,6-二取代烟酸酯类似物及其盐的方法，包括以下方案所示的反应。使用三级烷基氰乙酸酯可以在一个反应釜中高产率地制备酯类似物。此外，该方法还可用于制备各种酯类似物的衍生物，例如烷基取代和芳基取代的类似物。
• 4-6-diphenyl pyridine derivatives as antiinflammatory agents
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US07410986B2

  公开（公告）日：2008-08-12

  4-aryl pyrimidine compounds of general formula and salts thereof: wherein X is CH or N; R1 is hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, etc.; R2 is hydrogen or hydroxy; R3 is hydrogen, C1-6 alkyl, etc.; R4 is hydrogen, hydroxy, halogen, amino, etc.; R5 is hydroxy, amino, carboxy, etc.; R6 is hydrogen, carbamoyl, cyano, carboxy, C1-6 alkoxycarbonyl, etc. and R7 is amino or C1-6 alkanoylamino. The compounds (I) or the salts thereof have an excellent anti-inflammatory activity and the like.

  通式为4-芳基嘧啶化合物及其盐，其中X为CH或N；R1为氢、卤素、C1-6烷基、C1-6烷氧基等；R2为氢或羟基；R3为氢、C1-6烷基等；R4为氢、羟基、卤素、氨基等；R5为羟基、氨基、羧基等；R6为氢、氨基甲酰、氰基、羧基、C1-6烷氧羰基等；R7为氨基或C1-6脂肪酰胺基。该化合物(I)或其盐具有出色的抗炎活性等。